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第1篇 認證體系主管崗位職責任職要求
認證體系主管崗位職責
quality system supervisor 質(zhì)量體系主管 產(chǎn)品的外部認證(安規(guī)認證)，工廠審查(內(nèi)部、第三方)質(zhì)量主管 qa supervisor
主要負責3大塊:質(zhì)量體系、產(chǎn)品的外部認證(安規(guī)認證)，工廠審查(內(nèi)部、第三方)下面帶3個人，要求英文口語工作語言，全日制本科學歷
上海青浦上班，公司提供班車。從昆山城東開車到公司單程40分鐘。上海青浦一室一廳簡裝公寓每月房租1200元
崗位職責:
1. 負責維護公司三大體系的正常運行，包括iso9001/14001/18001。
2. 負責公司的所有內(nèi)外部的工廠審查，包括來自于第三方，德國總部，內(nèi)部的審查，對于審查中發(fā)現(xiàn)的問題協(xié)調(diào)相關(guān)方及時有效的改善。
3. 負責公司的所有的測試測量設(shè)備的委外校準工作，確保此類設(shè)備在校準有效期內(nèi)使用。
4. 負責公司國內(nèi)銷售產(chǎn)品的安規(guī)認證，包括ccc， china rohs， 食品材料認證， srrc (無線電發(fā)射設(shè)備型號核準證)，鋰電池產(chǎn)品的認證及相關(guān)運輸證書，化學產(chǎn)品相關(guān)認證等。
5. 負責協(xié)助公司外銷產(chǎn)品的安規(guī)認證，包括ce， gs， tuv，ul等。
任職要求:
1. 本科學歷，10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有團隊管理和項目管理經(jīng)驗;
2. 熟悉iso9001/14001/18001體系，并且熟悉esd防護相關(guān)知識;
3. 良好英語溝通能力(書面及口頭)
4. 熟悉家電產(chǎn)品的安規(guī)標準以及認證流程
5. 團隊協(xié)作，并能推進工作安排保證結(jié)果。 qa supervisor
主要負責3大塊:質(zhì)量體系、產(chǎn)品的外部認證(安規(guī)認證)，工廠審查(內(nèi)部、第三方)下面帶3個人，要求英文口語工作語言，全日制本科學歷
上海青浦上班，公司提供班車。從昆山城東開車到公司單程40分鐘。上海青浦一室一廳簡裝公寓每月房租1200元
崗位職責:
1. 負責維護公司三大體系的正常運行，包括iso9001/14001/18001。
2. 負責公司的所有內(nèi)外部的工廠審查，包括來自于第三方，德國總部，內(nèi)部的審查，對于審查中發(fā)現(xiàn)的問題協(xié)調(diào)相關(guān)方及時有效的改善。
3. 負責公司的所有的測試測量設(shè)備的委外校準工作，確保此類設(shè)備在校準有效期內(nèi)使用。
4. 負責公司國內(nèi)銷售產(chǎn)品的安規(guī)認證，包括ccc， china rohs， 食品材料認證， srrc (無線電發(fā)射設(shè)備型號核準證)，鋰電池產(chǎn)品的認證及相關(guān)運輸證書，化學產(chǎn)品相關(guān)認證等。
5. 負責協(xié)助公司外銷產(chǎn)品的安規(guī)認證，包括ce， gs， tuv，ul等。
任職要求:
1. 本科學歷，10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有團隊管理和項目管理經(jīng)驗;
2. 熟悉iso9001/14001/18001體系，并且熟悉esd防護相關(guān)知識;
3. 良好英語溝通能力(書面及口頭)
4. 熟悉家電產(chǎn)品的安規(guī)標準以及認證流程
5. 團隊協(xié)作，并能推進工作安排保證結(jié)果。
認證體系主管崗位
第2篇 質(zhì)量體系主管崗位職責任職要求
質(zhì)量體系主管崗位職責
質(zhì)量體系主管 主要職責:
1. 負責質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護，確保體系符合cgmp的要求;
2. 負責項目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;
3. 負責項目過程人員相關(guān)的gmp培訓工作得到實施;
4. 與數(shù)據(jù)可靠性負責人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;
5. 負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;
6. 對批記錄的審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;
7. 負責偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;
8. 組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導進行相應(yīng)的整改計劃;
招聘要求:(參考)
1. 藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;
2. 具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;
4. 較好的英文聽說讀寫能力。
主要職責:
1. 負責質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護，確保體系符合cgmp的要求;
2. 負責項目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;
3. 負責項目過程人員相關(guān)的gmp培訓工作得到實施;
4. 與數(shù)據(jù)可靠性負責人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;
5. 負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;
6. 對批記錄的審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;
7. 負責偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;
8. 組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導進行相應(yīng)的整改計劃;
招聘要求:(參考)
1. 藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;
2. 具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;
4. 較好的英文聽說讀寫能力。
質(zhì)量體系主管崗位
第3篇 質(zhì)量體系主管工程師崗位職責質(zhì)量體系主管工程師職責任職要求
質(zhì)量體系主管工程師崗位職責
職責描述:
1、完善公司質(zhì)量管理體系，負責公司質(zhì)量管理體系的推進、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控;
2、負責公司質(zhì)量管理體系認證與評審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作，并做好體系維護工作;
3、負責按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;
4、督促和指導公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件，并檢查其執(zhí)行情況;
5、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓工作;
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷;空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先;經(jīng)驗豐富可放寬學歷要求;
2、熟悉iso9000、iso14001、ohsas18001、ts16949體系，能獨立搭建公司級sop管理文件的經(jīng)驗;具備9000體系與零缺陷/__績效體系的整合能力;
3.熟悉六西格瑪，取得黑帶以上，能夠利用管理工具推動全流程質(zhì)量改善;
4、熟練使用質(zhì)量工具，apqp、fmea、spc、msa、ppap相關(guān)工具;
5、工作認真負責，積極主動，具有較強的規(guī)劃、溝通、組織協(xié)調(diào)能力。具有一定的團隊管理經(jīng)驗;
第4篇 iso體系主管/專員職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
1、負責企業(yè)iso9001及iso14001兩體系的運作、持續(xù)改進等工作組織。
2、負責體系文件的編制，流程規(guī)范。
3、負責所有制度的文件管控。
4、負責監(jiān)督與推進公司的制度執(zhí)行，并定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程。
5、定期對文件進行檢查、評審（使用狀態(tài)、適宜性、是否按規(guī)定執(zhí)行等）。
6、負責外來文件的分發(fā)、核查與管理監(jiān)控。
7、當企業(yè)的職能機構(gòu)和資源重新分配和調(diào)整時，提出修訂和改善兩體系的合理化建議，報上司批示。
目前只負責內(nèi)部體系搭建及后期商學院建設(shè)。
任職要求
1、熟悉iso9001：2000條款，熟悉iso14000/sa8000；
2、能獨立編寫體系文件及推行體系運作；
3、2年以上體系推行經(jīng)驗；
4、責任心強、觀察力及分析能力佳；
5、有較強的邏輯思維及文字撰寫能力；
6、具備優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)能力及忍耐力
7、持內(nèi)審員資格證者優(yōu)先考慮。
