第1篇 法律合規(guī)主管崗位職責(zé)
法律合規(guī)主管 1、協(xié)助建立健全公司合規(guī)管理體系,包括識別、評估、控制和監(jiān)控等;
2、參與合規(guī)審查,檢查集團各項規(guī)章制度、程序和業(yè)務(wù)的執(zhí)行情況,提出風(fēng)險分析意見和改善建議;
3、支持集團重點產(chǎn)業(yè)、重點業(yè)務(wù)領(lǐng)域的合規(guī)專項檢視與評審,分析合規(guī)風(fēng)險,完善合規(guī)審核流程;
4、組織集團對員工職務(wù)合規(guī)行為的調(diào)查與評估,建立相應(yīng)的獎懲制度;
5、做好重要商業(yè)合作伙伴的合規(guī)管理;
6、提供合規(guī)專項培訓(xùn),營造合規(guī)文化;
7、參與處理公司與合規(guī)相關(guān)的重大突發(fā)事件和重大訴訟、仲裁事務(wù),出具事件調(diào)查報告;
8、制定并持續(xù)合同管理制度及合同范本體系,審核集團總部各類合同、協(xié)議;
9、負責(zé)集團總部內(nèi)部法律事務(wù),《競業(yè)限制協(xié)議》、《保密協(xié)議》的擬定、簽訂及解決等事宜;
10、建立、維護、管理公司的知識產(chǎn)權(quán),包括商標、專利、軟件著作權(quán)等相關(guān)事宜;
11、處理與合規(guī)相關(guān)的其他事務(wù),完成上級交辦的其它工作任務(wù)。
1、協(xié)助建立健全公司合規(guī)管理體系,包括識別、評估、控制和監(jiān)控等;
2、參與合規(guī)審查,檢查集團各項規(guī)章制度、程序和業(yè)務(wù)的執(zhí)行情況,提出風(fēng)險分析意見和改善建議;
3、支持集團重點產(chǎn)業(yè)、重點業(yè)務(wù)領(lǐng)域的合規(guī)專項檢視與評審,分析合規(guī)風(fēng)險,完善合規(guī)審核流程;
4、組織集團對員工職務(wù)合規(guī)行為的調(diào)查與評估,建立相應(yīng)的獎懲制度;
5、做好重要商業(yè)合作伙伴的合規(guī)管理;
6、提供合規(guī)專項培訓(xùn),營造合規(guī)文化;
7、參與處理公司與合規(guī)相關(guān)的重大突發(fā)事件和重大訴訟、仲裁事務(wù),出具事件調(diào)查報告;
8、制定并持續(xù)合同管理制度及合同范本體系,審核集團總部各類合同、協(xié)議;
9、負責(zé)集團總部內(nèi)部法律事務(wù),《競業(yè)限制協(xié)議》、《保密協(xié)議》的擬定、簽訂及解決等事宜;
10、建立、維護、管理公司的知識產(chǎn)權(quán),包括商標、專利、軟件著作權(quán)等相關(guān)事宜;
11、處理與合規(guī)相關(guān)的其他事務(wù),完成上級交辦的其它工作任務(wù)。
第2篇 法務(wù)合規(guī)主管崗位職責(zé)
法務(wù)合規(guī)主管 星恒保險代理有限責(zé)任公司 星恒保險代理有限責(zé)任公司,星恒保險代理,星恒 職責(zé)描述:
1、根據(jù)監(jiān)管規(guī)定,擬定合規(guī)管理制度,推動公司合規(guī)管理體系建設(shè);
2、完成公司內(nèi)部及下屬公司的相關(guān)法律文件的起草及審定工作;
3、起草審核修訂公司有關(guān)規(guī)章制度等;
4、及時發(fā)現(xiàn)公司潛在問題和風(fēng)險,提出改進意見;
5、公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審,并提出專業(yè)性建議;
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、法律專業(yè)本科及以上學(xué)歷,壽險行業(yè)三年以上合規(guī)經(jīng)驗;
2、有法務(wù)、合規(guī)、內(nèi)控、風(fēng)控等3年以上工作經(jīng)驗,有保險行業(yè)同崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
3、熟悉國家、監(jiān)管相關(guān)的合規(guī)要求;
4、具有較強的學(xué)習(xí)能力、報告撰寫能力、團隊合作和溝通協(xié)調(diào)能力,處事嚴謹;
5、為人正直嚴謹,原則性強、抗壓能力好;
第3篇 合規(guī)主管崗位職責(zé)
合規(guī)主管 美舒醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司 美舒醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司,美舒 職責(zé)描述:
1. on-market updating for regulations, provide the regulatory guidance to the team internally.
2. establish post market surveillance program in qa&ra as the key coordinator
3. provide the information of related law or regulation and advice to company when needed.
4. additional duties to be assigned.
任職要求:
qualifications:
1.bachelor degree or above;
2.familiar with us fda eu or other authory agency regulation
3.preferable have a knowledge of iso 13485
4.familiar with register process, and have successfully registered.
5.initiative working attitude, be able to work under pressure.
6.good oral and writing communication skills.
