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第1篇 gsp認(rèn)證專員崗位職責(zé)內(nèi)容
1.負(fù)責(zé)公司藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理工作。
2.監(jiān)督指導(dǎo)藥品檢查驗收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員日常的工作。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、質(zhì)量投訴、質(zhì)量
第2篇 sourcingspecialist/供應(yīng)商開發(fā)專員崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
key responsibilities:
·evaluate the viability of potential supplier factories for opportunities building vendor partnerships including: conducting factory audits and assessments for manufacturing processes， production capacity， quality and compliance.
·評估潛在的供方工廠的機(jī)會，建立供應(yīng)商合作關(guān)系，包括：進(jìn)行工廠審核和評估制造過程，生產(chǎn)能力，質(zhì)量和合規(guī)性。
·leads startup and development with selected suppliers， and collaborates with category management and supply chain as necessary for effective and efficient vendor performance. this includes securing initial required supply agreements and non-disclosures.
·啟動并發(fā)展與選定供應(yīng)商的業(yè)務(wù)，如需要時協(xié)助總部的品類管理和供應(yīng)鏈管理者一起確保供應(yīng)商績效的有效和高效。這包括簽訂初始要求的供貨協(xié)議和保密協(xié)議。
·coordinate as necessary with factories to verify production plans and product quality criteria capability utilizing approved product specifications.
·負(fù)責(zé)與工廠協(xié)調(diào)，跟蹤工廠生產(chǎn)計劃，確保工廠依據(jù)我方批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量控制。
·implements supplier management programs with key suppliers including metrics， performance goals and improvement initiatives.
·與關(guān)鍵供應(yīng)商實施供應(yīng)商管理計劃，包括相關(guān)指標(biāo)、績效目標(biāo)和改進(jìn)措施。
·ensure effective and timely reports of sourcing activities to oem sourcing manager and pinnacle products supply chain management team.
·確保發(fā)送及時有效的采購活動報告給oem采購經(jīng)理和pinnacle產(chǎn)品供應(yīng)鏈管理團(tuán)隊。
·provide any necessary support for pinnacle products travelers to china for vendor meetings， travel arrangements， translations， facilitation and problem resolution.
·為pinnacle集團(tuán)從國外來華出差的同事提供必要的支持，如安排與中國供應(yīng)商會議、行程安排、翻譯，提供便利及問題解決。
·paperwork and document keeper of the oem sourcing business
·負(fù)責(zé)保管與oem sourcing相關(guān)的文件資料
skills and e_perience:
·work e_perience in procurement/sales/sourcing company or international e_ports trading company， or us based oem background.
·采購/銷售/專業(yè)尋源公司/出口貿(mào)易公司或者有美國公司oem背景方面的工作經(jīng)驗。
·must be able to accept travels.
·可以接受出差
·quality management and factory assessment skills –quality assurance， and production process preferred.
·質(zhì)量管理和審核工廠技能-有過質(zhì)保，生產(chǎn)工藝方面經(jīng)驗的優(yōu)先
·good computer usage skills – familiar with m/s office (e_cel especially)， internet， etc.
·良好的計算機(jī)運用能力-熟悉辦公軟件(尤其是e_cel)、互聯(lián)網(wǎng)等
·must be detail oriented， have strong analytical skills.
·注重細(xì)節(jié)，有較強(qiáng)的分析能力。
·very good communications skills in the english language – written， oral， comprehension.
·良好的英語溝通能力-書面，口頭，理解。
·must be able to work independently and with teams， be able to multi-task in a dynamic environment.
·能夠獨立工作并與團(tuán)隊合作，能夠在工作過程中承擔(dān)多項任務(wù)。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-5年
第3篇 gsp專員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械專員(gsp) 華粵集團(tuán) 廣州市華粵行儀器有限公司,華粵行,華粵集團(tuán),華粵行 崗位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué),生物,計算機(jī),國貿(mào)等專業(yè), 英語水平四級以上;
2.一年以上醫(yī)療器械批發(fā)/醫(yī)藥企業(yè),從事數(shù)據(jù)進(jìn)銷存工作;
3.熟悉金博系統(tǒng)、《本草綱目》系統(tǒng)、erp系統(tǒng)操作,熟練使用word、e_cel等辦公軟件;
4.熟悉藥監(jiān)局網(wǎng)頁及相關(guān)系統(tǒng)的查詢及使用;熟悉藥監(jiān)局醫(yī)療設(shè)備法規(guī)和管理要求;熟悉藥監(jiān)局的檢測所和藥監(jiān)局的運作;
5.良好的溝通,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S能力,對數(shù)據(jù)高度敏感;
崗位職責(zé):
1.提供醫(yī)療器械管理員要求的數(shù)據(jù)(定期更新醫(yī)療器械產(chǎn)品清單、分析篩選出醫(yī)療器械產(chǎn)品的進(jìn)、銷、存數(shù)據(jù));
2.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理制度,監(jiān)督供應(yīng)鏈的內(nèi)部執(zhí)行(人員的定期培訓(xùn)、完成醫(yī)療器械相關(guān)工作流程指引、指導(dǎo)涉及醫(yī)療器械的采購、倉庫和合同人員合規(guī)操作);
3.sap系統(tǒng)主數(shù)據(jù)維護(hù)(sap物料、客戶、供應(yīng)商主數(shù)據(jù)的日常維護(hù)、oa系統(tǒng)《銷售單位》底表的維護(hù))。
第4篇 gsp專員崗位職責(zé)任職要求
gsp專員崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)首營資料的審核和銷售客戶的審核;
2、協(xié)助負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的質(zhì)量投訴、調(diào)查和處理;
4、協(xié)助組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
5、負(fù)責(zé)不良事件的報告和處理。
任職資格:
1、統(tǒng)招大專以上學(xué)歷，質(zhì)量管理、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉藥品或者醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)，熟悉《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》gsp;
3、熟悉醫(yī)療器械許可事項的申請及變更流程。
gsp專員崗位
