第1篇 質(zhì)量管理副總監(jiān)崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理副總監(jiān)崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1)負責(zé)管理項目&質(zhì)量控制重點項目、戰(zhàn)略項目的規(guī)劃及把控，達成項目目標(biāo);
2)負責(zé)培養(yǎng)、發(fā)展和管理團隊，提高團隊工作效能和人員技能水平，打造具備自我學(xué)習(xí)和進化能力的團隊;
3)負責(zé)技術(shù)部項目、測試流程的優(yōu)化、改進及過程管理
4)負責(zé)團隊的敏捷改造和持續(xù)集成建設(shè)。
任職資格:
1)本科及以上學(xué)歷，計算機、軟件、電子信息等專業(yè);
2)5年以上互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)項目管理&測試管理經(jīng)驗，有豐富的項目管理、測試管理經(jīng)驗;
3)項目管理專業(yè)理論扎實，最好有pmp證書，對項目范圍、時間、成本及質(zhì)量等均有專業(yè)的管控，對項目過程中的問題與風(fēng)險能有效識別并迅速解決;
4)熟練掌握測試管理相關(guān)工具，具有豐富的產(chǎn)品測試和系統(tǒng)測試經(jīng)驗;
5)具有良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力、分析解決問題能力;
6)具有高度的責(zé)任心和團隊管理能力。
第2篇 副總監(jiān)理工程師安全管理崗位職責(zé)
(1)認真貫徹黨和國家安全生產(chǎn)的方針政策、法令法規(guī)，嚴格執(zhí)行《安全生產(chǎn)法》、《鐵路法》、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》和《鐵路建設(shè)工程監(jiān)理規(guī)范》及鐵道部、路局和地方政府對安全生產(chǎn)的規(guī)定，嚴格落實公司安全生產(chǎn)的部署和要求，在總監(jiān)理工程師領(lǐng)導(dǎo)下，全面履行本崗位安全崗位職責(zé)。
(2)接受、服從總監(jiān)理工程師的授權(quán)，在授權(quán)范圍內(nèi)行使總監(jiān)理工程師的部分安全管理崗位職責(zé)，做好各項安全監(jiān)理工作。
(3)針對危險性較大分部分項工程負責(zé)編制專項安全監(jiān)理實施細則并組織實施，對重大危險源，做好評估分析，督促施工單位編制應(yīng)急救援預(yù)案，做好教育、培訓(xùn)和應(yīng)急演練。
(4)負責(zé)對施工單位安全技術(shù)措施和安全專項方案的審核和重點把關(guān)；審查施工單位安全管理體系；檢查施工單位各項安全措施落實情況。
(5)組織開展安全監(jiān)理巡視檢查，排查隱患，整改閉合。對存在安全問題和隱患，及時下發(fā)監(jiān)理通知，如需工程暫停，報告總監(jiān)理工程師簽發(fā)暫停令，留存相關(guān)資料，確保可追溯。
(6)參加安全監(jiān)理例會，研究解決安全監(jiān)理的傾向性、關(guān)鍵性問題，制定措施，落實責(zé)任，在授權(quán)范圍內(nèi)簽發(fā)安全監(jiān)理文件和指令。
(7)負責(zé)組織對監(jiān)理人員的安全教訓(xùn)、培訓(xùn)和應(yīng)急演練。
(8)負責(zé)建立健全安全監(jiān)理管理臺帳。
第3篇 質(zhì)量管理副總監(jiān)崗位職責(zé)
質(zhì)量管理副總監(jiān) 上海細胞治療工程技術(shù)研究中心集團有限公司 上海細胞治療工程技術(shù)研究中心集團有限公司,上海細胞治療集團,細胞治療 崗位職責(zé):
1. 制定質(zhì)量管理制度,并制定質(zhì)量系統(tǒng)年度工作計劃和年度資金預(yù)算;
2. 貫徹執(zhí)行細胞產(chǎn)品質(zhì)量管理的法律、法規(guī),規(guī)范和完善其生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;
3. 負責(zé)組織實施各項質(zhì)量保證及質(zhì)量控制工作并開展質(zhì)量管理相關(guān)的業(yè)務(wù)培訓(xùn);
4. 負責(zé)細胞產(chǎn)品放行,確保每批放行的產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗符合相關(guān)法律、法規(guī)及技術(shù)規(guī)范的要求;
5. 負責(zé)制定質(zhì)量管理制度,制定和修訂物料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程、qa/qc管理制度及規(guī)程;
6. 負責(zé)細胞生產(chǎn)車間的gmp等認證相關(guān)工作;
7. 負責(zé)宣貫落實國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的法律法規(guī)和公司的質(zhì)量方針,并跟蹤行業(yè)監(jiān)管法律法規(guī)的更新、變化,及時反饋領(lǐng)導(dǎo)并做好內(nèi)部協(xié)調(diào)、完善工作;
8. 對質(zhì)量事故和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量異常情況進行評價分析,對其處理辦法及處理程序提出建議。
職位要求:
1.本科及以上學(xué)歷;
2.5年以上生物制品質(zhì)量管理相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗;
3.成熟,思維邏輯清晰嚴謹,有決策能力,注意細節(jié),嚴格遵守職業(yè)道德規(guī)范。
其他要求
1. gmp的工作經(jīng)驗,理解gmp,特別是無菌或生物技術(shù)的藥用產(chǎn)品;細胞培養(yǎng)的實際操作經(jīng)驗
2.了解細胞生產(chǎn)流程的質(zhì)量體系管理;
3.有管理a或b級無菌技術(shù)的分類潔凈室運行的經(jīng)驗;
4.有設(shè)施設(shè)計、啟動的經(jīng)驗,有新藥研發(fā)或引進的經(jīng)驗。
