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第1篇 網(wǎng)絡管理員崗位職責范本(制藥公司)
1.掌握各種路由器、交換機等網(wǎng)絡設備的軟硬件知識,具備網(wǎng)絡安全的防范經(jīng)驗,對網(wǎng)絡布線有一定的了解。
2.維護網(wǎng)絡的日常運行。
3.負責防火墻的配置和維護。
4.定期檢查防火墻的日志,對異常情況及時上報和處理。
5.執(zhí)行網(wǎng)絡基礎設施變更及網(wǎng)絡設備的安全功能設置。
第2篇 制藥企業(yè)設備管理員崗位職責
1.各單位設備管理員對本單位的設備（及廠房設施）進行基礎管理工作，負責安排本單位設備（及廠房設施）的合理使用，對本單位設備（及廠房設施）的良好狀態(tài)及安全文明生產(chǎn)負責。
2.認真貫徹設備gmp管理文件，監(jiān)督設備操作規(guī)程執(zhí)行，教育本單位員工自覺愛護和精心保養(yǎng)設備（及廠房設施）。
3.負責監(jiān)督、檢查設備的現(xiàn)場管理和使用，定期檢查設備（及廠房設施）的使用情況，檢查有關設備（及廠房設施）維護、保養(yǎng)制度是否執(zhí)行。
3.1. 負責車間設備資料建檔，編制設備（及廠房設施）更新計劃，參與設備的安裝、調試工作。
3.2.配合設備工程部對本單位的設備（及廠房設施）巡回檢查工作。
3.3.對設備的日常運行、維護、保養(yǎng)情況進行檢查，參與設備預防性維修的計劃、檢查、驗收工作，做好檢查記錄。按期執(zhí)行設備工程部下達的設備檢修、保養(yǎng)計劃。
3.3.1.督促設備操作員做好各項運行記錄。負責檢查設備的使用情況，做好設備運行相關記錄的填寫，使設備保持良好的技術狀態(tài)。
3.3.2.及時發(fā)現(xiàn)設備事故隱患，并提出和實施改進計劃。對違反安全生產(chǎn)及操作規(guī)程的行為，應立即予以糾正和正確指導。對已多次指出糾正，但過后敷衍了事、頑固不改者，應即時向本單位主管領導及設備工程部報告。
3.3.3.負責設備故障∕事故調查處理，并提供分析、處理意見。填寫事故報告，并及時向本單位主管、設備工程部和相關部門上報。設備故障∕事故經(jīng)查，系設備操作不當引致的，除追究當事操作工責任外，同時追究設備管理員連帶責任。
3.3.4.當生產(chǎn)與保養(yǎng)發(fā)生矛盾時，應根據(jù)“先維修，后生產(chǎn)”的原則，正確處理生產(chǎn)與維修的關系。尤其是當設備處于危急狀態(tài)，繼續(xù)使用可能發(fā)生安全或重大設備事故的，必須停機維護。其它特殊情況，需經(jīng)設備工程部同意。
4.負責本單位模具的保管、發(fā)放、使用管理。
5.負責設備閑置、報廢的申請和匯總上報工作，對批準閑置、報廢的設備，按相關gmp文件要求進行處置。
6.負責向設備工程部上報備品備件計劃需求申請表、使用情況報表等。
7.參與對設備維修工的績效考評工作。
7.1.參與設備各級保養(yǎng)檢查的獎懲評比工作，于每月月底前上報至設備工程部。
7.2.對各項檢查考評結果的真實性負責。凡是檢查結果與設備工程部檢查結果不相符的，將視情節(jié)給予處罰。
8.定期向設備工程部匯報設備管理方面的工作。以書面形式上報關于設備管理工作的年終總結至設備工程部，交流設備管理、使用方面的問題、經(jīng)驗等。
9.設備管理員因輪班或其它原因不能到達生產(chǎn)現(xiàn)場時，應指定一位人員為臨時設備管理員，由其臨時行使設備管理員全部職責，在交接班時應將各項記錄、檢查工作交接清楚。
第3篇 制藥企業(yè)管理崗位職責
工作職責:
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度,負責所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進行管理制度及方法培訓;
3、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進行進行風險識別,并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;
4、負責建設項目職業(yè)健康安全 “三同時”的管理,及政府申報工作;
5、負責應急預案的編制、評審、實施和演練提高工作;
6、負責牽頭事故事件的調查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領導交代的臨時性工作。
任職資格:
1、本科以上學歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè), 2年以上職業(yè)健康防護技術經(jīng)驗,5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗者,優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達能力,專業(yè)技能扎實,看懂工程圖紙。
第4篇 制藥設備管理崗位職責
設備管理工程師(制藥) 藥明生物 無錫藥明康德生物技術股份有限公司,無錫藥明康德生物,藥明生物,藥明 職責描述:
1. 負責生產(chǎn)部設備選型采購工作。
2. 負責生產(chǎn)部門固定資產(chǎn)管理,盤點工作。
3. 負責生產(chǎn)部設備urs,fat,sat,ioq,sop文件起草,設備安裝、調試、驗證工作。
4. 負責工藝設備的維護保養(yǎng)計劃與方案的制定與執(zhí)行,維修與放行工作。
5. 根據(jù)生產(chǎn)計劃安排設備的計量,驗證,維護與轉移調度。
6. 負責生產(chǎn)設備備件的管理。
7. 堅守崗位,定期檢查車間設備狀態(tài), 確保設備處于正常狀態(tài)。
8. 嚴格執(zhí)行崗位責任制及安全責任制,確保人身和設備安全。
9. 參與跨職能部門的合作,協(xié)助完成日常生產(chǎn)的故障排除。
崗位要求:
1. 專業(yè)要求:制藥類,機械自動化類。
2. 學歷要求:本科及以上。
3. 從事gmp設備安裝,驗證維護工作相關工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4. 有良好的個人交際能力和團隊合作精神。
5. 具有良好的英語閱讀理解能力。
第5篇 實驗室管理員崗位職責內容(制藥公司)
1.負責無水溶劑的制備及供應。
2.對特殊氣體實驗室進行安全管理。
3.對氫化實驗室進行安全管理。
第6篇 質量管理員崗位職責(制藥公司)
1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作；進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告，及時將處理情況反饋給有關部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質量管理制度，并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表，提出重點養(yǎng)護藥品品種，每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質量工作的檢查、考核，內部質量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|量工作，確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負責質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第7篇 生物制藥項目管理崗位職責
生物制藥項目管理組長 上海藥明生物技術 上海藥明生物技術有限公司(分支機構) 招聘崗位:group leader/assistant director/associate director, project management
崗位職責:
develop project plans and timeline for the project while working closely with the project cmc leader.
identify the critical path activities in the timeline and keep the internal staff and the client informed.
coordinates the internal resources and leads wu_i's efforts for timely completion of projects by interacting with the client and internal technical staff
holds regular meetings with team members and with clients to update progress as appropriate.
keep clients updated in a timely manner regarding progress of project, decision points, and events through teleconferences, e-mails, site visits or other suitable means.
monitor timeline and contract for accuracy and follows up on any discrepancies with clients and/or internal personnel.
confirm the completion of work by stage with client and ensures invoices are sent to client for processing.
act as a team leader and provide the training, guidance, feedback and review to the team members as needed.
任職資格:
college degree in science/engineering field with 7 years of industrial working e_perience, or master degree with at least 5 years of working e_perience in the pharmaceutical or biotech field.
some e_perience in project management preferred.
good english skills, both written and oral.
ability to work independently with limited supervision in a fast-paced environment.
e_cellent verbal and written communication skills.
ability to work as a team member and as a leader.
good multi-tasking and prioritization skills.
第8篇 質量管理員崗位職責內容(制藥公司)
1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
