測定實驗報告15篇

篇四 物理實驗報告《測定三棱鏡折射率》

【實驗?zāi)康摹?

利用分光計測定玻璃三棱鏡的折射率；

【實驗儀器】

分光計，玻璃三棱鏡，鈉光燈。

【實驗原理】

最小偏向角法是測定三棱鏡折射率的基本方法之一，如圖10所示，三角形?ABC?表示玻璃三棱鏡的橫截面，AB和 AC是透光的光學(xué)表面，又稱折射面，其夾角a稱為三棱鏡的頂角；BC?為毛玻璃面，稱為三棱鏡的底面。假設(shè)某一波長的光線?LD?入射到棱鏡的?AB?面上，經(jīng)過兩次折射后沿?ER?方向射出，則入射線?LD?與出射線?ER?的夾角? ?稱為偏向角。

圖10 三棱鏡的折射

由圖10中的幾何關(guān)系，可得偏向角

(3)

因為頂角a滿足 ，則

(4)

對于給定的三棱鏡來說，角a是固定的， 隨 和 而變化。其中 與 、 、 依次相關(guān)，因此 實際上是 的函數(shù)，偏向角 也就僅隨 而變化。在實驗中可觀察到，當(dāng) 變化時，偏向角 有一極小值，稱為最小偏向角。理論上可以證明，當(dāng) 時， 具有最小值。顯然這時入射光和出射光的方向相對于三棱鏡是對稱的，如圖11所示。

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圖11 最小偏向角

若用 表示最小偏向角，將 代入(4)式 得

（5）

或

（6）

因為? ，所以? ，又因為? ，則

（7）

根據(jù)折射定律 得，

（8）

將式（6）、（7）代入式（8）得：

（9）

由式（9）可知，只要測出入射光線的最小偏向角 及三棱鏡的頂角 ，即可求出該三棱鏡對該波長入射光的折射率n .

【實驗內(nèi)容與步驟】

1．調(diào)節(jié)分光計

按實驗24一1中的要求與步驟調(diào)整好分光計。

2．調(diào)整平行光管

(1)去掉雙面反射鏡，打開鈉光燈光源。

(2)打開狹縫，松開狹縫鎖緊螺絲3。從望遠(yuǎn)鏡中觀察，同時前后移動狹縫裝置2，直至狹縫成像清晰為止。然后調(diào)整狹縫寬度為1毫米左右（用狹縫寬度調(diào)節(jié)手輪?1?調(diào)節(jié)）。

(3)調(diào)節(jié)平行光管的傾斜度。將狹縫轉(zhuǎn)至水平，調(diào)節(jié)平行光管光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲29，使狹縫像與望遠(yuǎn)鏡分劃板的中心橫線重合。然后將狹縫轉(zhuǎn)至豎直方向，使之與分劃板十字刻度線的豎線重合，并無視差。最后鎖緊狹縫裝置鎖緊螺絲3。此時平行光管出射平行光，并且平行光管光軸與望遠(yuǎn)鏡光軸重合。至此分光計調(diào)整完畢。

3．測三棱鏡的折射率

(1)將三棱鏡置于載物臺上，并使玻璃三棱鏡折射面的法線與平行光管軸線夾角約為?60度。

(2)觀察偏向角的變化。用光源照亮狹縫，根據(jù)折射定律判斷折射光的出射方向。先用眼睛（不在望遠(yuǎn)鏡內(nèi)）在此方向觀察，可看到幾條平行的彩色譜線，然后慢慢轉(zhuǎn)動載物臺，同時注意譜線的移動情況，觀察偏向角的變化。順著偏向角減小的方向，緩慢轉(zhuǎn)動載物臺，使偏向角繼續(xù)減小，直至看到譜線移至某一位置后將反向移動。這說明偏向角存在一個最小值（逆轉(zhuǎn)點）。譜線移動方向發(fā)生逆轉(zhuǎn)時的偏向角就是最小偏向角。

1 用望遠(yuǎn)鏡觀察譜線。在細(xì)心轉(zhuǎn)動載物臺時，使望遠(yuǎn)鏡一直跟蹤譜線，并注意觀察某一波長譜線的移動情況（各波長譜線的逆轉(zhuǎn)點不同）。在該譜線逆轉(zhuǎn)移動時，擰緊游標(biāo)盤制動螺絲?27，調(diào)節(jié)游標(biāo)盤微調(diào)螺絲?26，準(zhǔn)確找到最小偏向角的位置。

2 測量最小偏向角位置。轉(zhuǎn)動望遠(yuǎn)鏡支架?15?，使譜線位于分劃板的中央，旋緊望遠(yuǎn)鏡支架制動螺絲?21，調(diào)節(jié)望遠(yuǎn)鏡微調(diào)螺絲?18，使望遠(yuǎn)鏡內(nèi)的分劃板十字刻度線的中央豎線對準(zhǔn)該譜線中央，從游標(biāo)?1?和游標(biāo)?2?讀出該譜線折射光線的角度? ?和? 。

3 測定入射光方向。移去三棱鏡，松開望遠(yuǎn)鏡制動螺絲?21?，移動望遠(yuǎn)鏡支架?15?，將望遠(yuǎn)鏡對準(zhǔn)平行光管，微調(diào)望遠(yuǎn)鏡，將狹縫像準(zhǔn)確地位于分劃板的中央豎直刻度線上，從兩游標(biāo)分別讀出入射光線的角度 ??和 ?。

4 按 計算最小偏向角 （取絕對值）。

5 重復(fù)步驟?1~6，可分別測出汞燈光譜中各譜線的最小偏向角 。

6 按式（9）計算出三棱鏡對各波長譜線的折射率。計算折射率?n?的數(shù)據(jù)表格3。

【數(shù)據(jù)記錄及處理】

表3 測量最小偏向角 ?

鈉光波長（?）

次數(shù) 游標(biāo)1 游標(biāo)2

篇五 油脂酸敗的測定實驗報告

油脂酸敗的測定實驗報告范文

油脂酸敗的測定實驗報告范文1

一、實驗?zāi)康?/p>

進(jìn)一步熟悉酸價測定的原理，掌握酸價測定的方法。

二、實驗原理

油脂暴露于空氣中一段時間后，在脂肪水解酶或微生物繁殖所產(chǎn)生的酶作用下，部分甘油酯會分解產(chǎn)生游離的脂肪酸，使油脂變質(zhì)酸敗。通過測定油脂中游離脂肪酸含量反映油脂新鮮程度。游離脂肪酸的含量可以用中和1g油脂所需的氫氧化鉀mg數(shù)，即酸價來表示。通過測定酸價的高低來檢驗油脂的質(zhì)量。酸價越小，說明油脂質(zhì)量越好，新鮮度和精煉程度越好。

典型的測量程序是，將一份分量已知的樣品溶于有機溶劑，用濃度已知的氫氧化鉀溶液滴定，并以酚酞溶液作為顏色指示劑。酸價可作為油脂變質(zhì)程度的指標(biāo)。

油脂中的游離脂肪酸與koh發(fā)生中和反應(yīng)，從koh標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量可計算出游離脂肪酸的量，反應(yīng)式如下：

rcooh+koh——rcook+h2o

三、實驗器材

1、儀器和用具

堿式滴定管（25ml）；錐形瓶（150ml）；量筒（50ml）；稱量瓶；電子天平。

2、試劑

氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 c（koh）=0.1mol/l：稱取5.61g干燥至恒重的分析純氫氧化鉀溶于100ml蒸餾水（此操作在通風(fēng)櫥中進(jìn)行）;

中性乙醚—乙醇（2:1）混合溶劑：乙醚和無水乙醇按體積比2:1混合，加入酚酞指示劑數(shù)滴，用0.3%氫氧化鉀溶液中和至微紅色；

指示劑 1%酚酞乙醇溶液：稱取1g酚酞溶于100 ml95%乙醇中。

四、測定步驟

稱取均勻試樣3~5g于錐形瓶中，加入中性乙醚—乙醇混合溶液50ml，搖動使試樣溶解，再加2~3滴酚酞指示劑，用0.1mol/l堿液滴定至出現(xiàn)微紅色在30s不消失，記下消耗的堿液毫升數(shù)（v）。

五、計算

油脂酸價x（mg koh/g油）按下式計算：

v×c ×56.11

x=m

式中v———滴定消耗的氫氧化鉀溶液體積，ml；

c———氫氧化鉀溶液的濃度，mol/l； 56.11———氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量，g /mol；

m———試樣質(zhì)量，g。

兩次試驗結(jié)果允許差不超過0.2 mg koh/g油，求其平均數(shù)，即為測定結(jié)果，測定結(jié)果取小數(shù)點后第一位。

注意:氫氧化鉀遇水和水蒸氣大量放熱, 形成腐蝕性溶液,具有強腐蝕性。操作人員在稱取藥品時需佩戴防護(hù)口罩、手套，配制時需在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

油脂酸敗的測定實驗報告范文2

1、實驗方案設(shè)計

1、通過對油脂特性指標(biāo)的測定，綜合訓(xùn)練食品分析的基本實驗技能。

2、學(xué)會根據(jù)實驗要求選擇實驗方法，設(shè)計實驗方案。

3、掌握食用油脂過氧化值的測定方法

4、學(xué)會如何控制食用油脂的酸敗.

2． 實驗原理、實驗流程或裝置示意圖

油脂是膳食中的重要組成部分是機體能量的主要來源之一，油脂的氧化酸敗會導(dǎo)致風(fēng)味的延展和食品成分，如蛋白質(zhì)的其他反應(yīng)嚴(yán)重變質(zhì)，變質(zhì)的油脂會減少營養(yǎng)價值且對人體消化器官及其他部位產(chǎn)生毒性，從而成為食品衛(wèi)生上的問題之一，油脂氧化酸敗的關(guān)鍵產(chǎn)物是脂肪酸過氧化氫物是形成羰基和羥基化合物的中間產(chǎn)物，此化合物通常認(rèn)為，是過氧化物油脂中過氧化值是指測定1g油脂所需要的標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液的體積，它是判斷油脂質(zhì)量的一個重要的指標(biāo)油樣的存放條件對油脂氧化酸敗有明顯的影響作用，因此為了防止油脂氧化酸敗速度過快油樣贏避光低溫保存，另外為了能夠準(zhǔn)確，反映出油樣氧化酸敗中產(chǎn)生的過氧化氫物稱樣后必須快速進(jìn)行測定。

油脂氧化過程中產(chǎn)生的過氧化物，與碘化鉀作用，生成游離碘，以硫代硫酸鈉溶液滴定，計算含量。

化學(xué)反應(yīng)式：

油脂過氧化值（pov值）測定

精密稱取油樣2~3g，置于250ml碘量瓶中，加入30ml三氯甲烷－冰乙酸混合液，使樣品完全溶解。再加入1.00ml飽和碘化鉀溶液，緊密塞好瓶蓋，并輕輕振搖0.5min，然后在暗處放置3min。取出加100ml水，搖勻，立刻用0.002188mol/ml硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加1ml淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點。 計算公式為：

（v2-v1）c0.1269100pov（%）m

式中：v1——樣品消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

v2——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/l；

m——樣品質(zhì)量g；

0.1296——1mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml相當(dāng)于碘的克數(shù)。

3． 實驗設(shè)備及材料

1實驗設(shè)備：隔水式恒溫培養(yǎng)箱 2實驗材料：

飽和碘化鉀溶液：稱取14g碘化鉀，加10ml水溶解，必要時微熱使其溶解，冷卻后貯于棕色瓶中

氯甲烷–冰乙酸混合液：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混勻 0.01mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；

淀粉試劑：將淀粉0.5g用少許冷水調(diào)成糊狀，倒入50ml沸水中調(diào)勻，煮沸，臨時用現(xiàn)配；

3實驗材料：沒有添加劑的剛榨食用油

4．實驗方法步驟及注意事項

1分別取30g左右的食用油加入四個塑料杯中，編號1、2、3號和4號，1號加茶多酚并且放置烘箱，2號放置冰箱，3號作為常溫也就是溫度的對照組，4號放置烘箱也就是即作為溫度的實驗組，也作為抗氧化劑的對照組，根據(jù)設(shè)計時間測定所需數(shù)據(jù)。

2測量pov值：稱取2.00～3.00g試樣→ 250ml碘瓶+30ml三氯甲烷-冰乙酸→樣品完全溶解+1.00ml飽和碘化鉀→密塞→ 輕輕振搖0.5min →暗處放置3min →取出+100ml水→搖勻→立即用0.002mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定→淡黃色+1ml淀粉指示液→繼續(xù)滴定→藍(lán)色消失為終點，取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化鉀溶液、水，按同一方法，做試劑空白試驗。 3記錄數(shù)據(jù)，根據(jù)公式計算pov值 4分析數(shù)據(jù)，得出結(jié)論

5. 實驗數(shù)據(jù)處理方法

表一 抗氧化劑對pov值得影響

表二 溫度對pov值得影響

計算公式為：

（v2-v1）c0.1269100pov（%）

式中：v1——樣品消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

v2——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/l；

m——樣品質(zhì)量g；

0.1296——1mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml相當(dāng)于碘的克數(shù)。

6．參考文獻(xiàn)

張祿生,袁文彬,張華,張火根. 食品油脂過氧化值測定方法的研究[j]. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 20xx(10)

龐瑞平. 食品中過氧化值測定時應(yīng)注意問題的分析[j]. 中小企業(yè)管理與科技(上旬刊). 20xx(04)

[3] 戰(zhàn)宇，周永強. 食品分析實驗指導(dǎo).

[4] 肇立春 淺談食用油脂的氧化及其測定[j]. 糧食與食品工業(yè).20xx(01)

教師對實驗方案設(shè)計的意見

簽名：

年月 日

二、實驗報告

1．實驗現(xiàn)象與結(jié)果

表一 抗氧化劑對pov值得影響

油脂酸敗的測定實驗報告范文3

一、原理：

油脂氧化過程中產(chǎn)生過氧化物，與碘化鉀作用，生成游離碘，以硫代硫酸鈉滴定，計算含量。

二、試劑：

1. 飽和碘化鉀溶液：取14g碘化鉀，加10ml水溶解，必要時微熱溶解，冷

卻后貯于棕色瓶中。

2. 三氯甲烷—冰醋酸混合液：量取40毫升三氯甲烷，加60毫升冰醋酸。 3. 硫代硫酸鈉標(biāo)液：c(na2s2o3)=0.002mol/l

4. 淀粉指示劑(10g/l):取可溶性淀粉0.5g加少許水,調(diào)成糊狀,倒入50ml

沸水中調(diào)勻,煮沸,臨用時現(xiàn)配。

三、操作方法:

1. 取2.00～3.00g混勻(必要時過濾)的樣品，于250ml碘量瓶中，加30ml

三氯甲烷—冰醋酸，使樣品完全溶解。加入1ml飽和碘化鉀溶液緊密蓋好瓶蓋，并輕振搖30s，然后在暗處放置3min。

2. 取出加入100ml水搖勻，立即用na2s2o3標(biāo)液滴定至黃色時加入1ml淀粉

指示劑，滴至藍(lán)色消失為終點。

3. 取與樣品測定時相同量的三氯甲烷—冰醋酸混合液、碘化鉀溶液、水，

按同一方法做試劑空白。

四、計算：

x1=(v-v0)×c×0.1269×100/mx2=x×78.8

式中: x1—樣品的過氧化值 g/100gx2—樣品的過氧化值 meq/kg

v—na2s2o3 標(biāo)液體積ml v0—空白耗na2s2o3標(biāo)液體積 ml c—na2s2o3 標(biāo)液的濃度 mol/l

m—樣品的質(zhì)量g，0.1269—與1.00ml na2s2o3標(biāo)液c=1.000mol/l

相當(dāng)?shù)牡獾馁|(zhì)量, g 五、注意事項：

1、 淀粉指示劑必須現(xiàn)用現(xiàn)配。

2、 ki溶液應(yīng)澄清無色，且放置時間不能太長，不超過3天。 3、

對過氧化值含量高的油脂可適當(dāng)減少取樣量。

4、 含油脂少的產(chǎn)品若初測滴定不出結(jié)果時，考慮增加檢測樣品量或提取出

油脂后再測定。

參照gb/t5009.37

油脂酸價的測定

一、 原理：

油脂在存放過程中，容易受到外界多種因素的`影響而發(fā)生各種變化，并分解成游離脂肪酸等產(chǎn)物；游離脂肪酸是油脂水解酸敗過程累計產(chǎn)生的，它能加速油脂的酸敗。油脂中的游離脂肪酸用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，每克油脂消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)，稱為酸價。它是判斷油脂酸敗程度的依據(jù)之一。

二、 試劑：

1. 乙醚—乙醇混合液（2﹕1）：用氫氧化鉀（3g/l）中和至酚酞指示液呈中性

（初現(xiàn)粉紅色）。

2. 氫氧化鉀標(biāo)液：c(koh)=0.05mol/l 3. 酚酞指示劑：10g/l乙醇溶液

三、 操作方法:

（一） 直接滴定：

1. 準(zhǔn)確稱取3.00～5.00g樣品，于三角瓶中；

2. 加入50ml乙醚—乙醇混合液，振搖使油完全溶解，必要時可微熱使

其溶解。冷至室溫，加入酚酞2～3滴，以koh標(biāo)液滴定至溶液初現(xiàn)粉紅色,30s不褪色為終點，記錄所耗koh的體積。

（二） 提?。ń荩┑味ǎ?/p>

1. 準(zhǔn)確稱取100-120g，放于帶塞碘量瓶中，加入100ml石油醚放置

20-24小時；

2. 烘干燥三角瓶至恒重后稱重；浸泡的樣品用定性濾紙過濾到三角瓶

中，水浴70°蒸發(fā)后，再50°烘箱烘干1小時； 3. 稱量油脂重量，按照方法一中的第二步方法滴定。

四、 計算:

x=vc m

式中： x—樣品酸價，mg/g

v—樣品消耗koh標(biāo)準(zhǔn)液體積數(shù)，

mlc—koh標(biāo)準(zhǔn)液濃度，mol/l

m—樣品質(zhì)量（提取出的油脂的重量），g

56.11—與1.0ml氫氧化鉀標(biāo)液（1.000mol/l）相當(dāng)?shù)臍溲趸浀暮量藬?shù)。 五、注意事項:

1. 乙醚—乙醇混合溶液一般配置后要放置一段時間，不宜現(xiàn)配現(xiàn)用，否則會導(dǎo)致檢測結(jié)果偏低。

2.實驗中存在乙醚乙醇混合液加入指示劑后用氫氧化鉀滴定不變色的情況，其原因為：實驗用量筒與檢測過氧化值所用量筒混用，使溶液受到污染導(dǎo)致不變色。故此，實驗用具做標(biāo)示，專項專用。

參照標(biāo)準(zhǔn)：gb/t5009.37《食用植物油脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》

油脂酸敗的測定實驗報告范文4

1、實驗方案設(shè)計

1、通過對油脂特性指標(biāo)的測定，綜合訓(xùn)練食品分析的基本實驗技能。

2、學(xué)會根據(jù)實驗要求選擇實驗方法，設(shè)計實驗方案。

3、掌握食用油脂過氧化值的測定方法

4、學(xué)會如何控制食用油脂的酸敗.

2． 實驗原理、實驗流程或裝置示意圖

油脂是膳食中的重要組成部分是機體能量的主要來源之一，油脂的氧化酸敗會導(dǎo)致風(fēng)味的延展和食品成分，如蛋白質(zhì)的其他反應(yīng)嚴(yán)重變質(zhì)，變質(zhì)的油脂會減少營養(yǎng)價值且對人體消化器官及其他部位產(chǎn)生毒性，從而成為食品衛(wèi)生上的問題之一，油脂氧化酸敗的關(guān)鍵產(chǎn)物是脂肪酸過氧化氫物是形成羰基和羥基化合物的中間產(chǎn)物，此化合物通常認(rèn)為，是過氧化物油脂中過氧化值是指測定1g油脂所需要的標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液的體積，它是判斷油脂質(zhì)量的一個重要的指標(biāo)油樣的存放條件對油脂氧化酸敗有明顯的影響作用，因此為了防止油脂氧化酸敗速度過快油樣贏避光低溫保存，另外為了能夠準(zhǔn)確，反映出油樣氧化酸敗中產(chǎn)生的過氧化氫物稱樣后必須快速進(jìn)行測定。

油脂氧化過程中產(chǎn)生的過氧化物，與碘化鉀作用，生成游離碘，以硫代硫酸鈉溶液滴定，計算含量。

化學(xué)反應(yīng)式：

油脂過氧化值（pov值）測定

精密稱取油樣2~3g，置于250ml碘量瓶中，加入30ml三氯甲烷－冰乙酸混合液，使樣品完全溶解。再加入1.00ml飽和碘化鉀溶液，緊密塞好瓶蓋，并輕輕振搖0.5min，然后在暗處放置3min。取出加100ml水，搖勻，立刻用0.002188mol/ml硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加1ml淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點。 計算公式為：

（v2-v1）c0.1269100pov（%）m

式中：v1——樣品消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

v2——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/l；

m——樣品質(zhì)量g；

0.1296——1mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml相當(dāng)于碘的克數(shù)。

3． 實驗設(shè)備及材料

1實驗設(shè)備：隔水式恒溫培養(yǎng)箱 2實驗材料：

飽和碘化鉀溶液：稱取14g碘化鉀，加10ml水溶解，必要時微熱使其溶解，冷卻后貯于棕色瓶中

氯甲烷–冰乙酸混合液：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混勻 0.01mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；

淀粉試劑：將淀粉0.5g用少許冷水調(diào)成糊狀，倒入50ml沸水中調(diào)勻，煮沸，臨時用現(xiàn)配；

3實驗材料：沒有添加劑的剛榨食用油

4．實驗方法步驟及注意事項

1分別取30g左右的食用油加入四個塑料杯中，編號1、2、3號和4號，1號加茶多酚并且放置烘箱，2號放置冰箱，3號作為常溫也就是溫度的對照組，4號放置烘箱也就是即作為溫度的實驗組，也作為抗氧化劑的對照組，根據(jù)設(shè)計時間測定所需數(shù)據(jù)。

2測量pov值：稱取2.00～3.00g試樣→ 250ml碘瓶+30ml三氯甲烷-冰乙酸→樣品完全溶解+1.00ml飽和碘化鉀→密塞→ 輕輕振搖0.5min →暗處放置3min →取出+100ml水→搖勻→立即用0.002mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定→淡黃色+1ml淀粉指示液→繼續(xù)滴定→藍(lán)色消失為終點，取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化鉀溶液、水，按同一方法，做試劑空白試驗。 3記錄數(shù)據(jù)，根據(jù)公式計算pov值 4分析數(shù)據(jù)，得出結(jié)論

5. 實驗數(shù)據(jù)處理方法

表一 抗氧化劑對pov值得影響

表二 溫度對pov值得影響

計算公式為：

（v2-v1）c0.1269100pov（%）

式中：v1——樣品消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

v2——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；

c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/l；

m——樣品質(zhì)量g；

0.1296——1mol/l硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml相當(dāng)于碘的克數(shù)。

6．參考文獻(xiàn)

張祿生,袁文彬,張華,張火根. 食品油脂過氧化值測定方法的研究[j]. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 20xx(10)

龐瑞平. 食品中過氧化值測定時應(yīng)注意問題的分析[j]. 中小企業(yè)管理與科技(上旬刊). 20xx(04)

[3] 戰(zhàn)宇，周永強. 食品分析實驗指導(dǎo).

[4] 肇立春 淺談食用油脂的氧化及其測定[j]. 糧食與食品工業(yè).20xx(01)

教師對實驗方案設(shè)計的意見

簽名：

年月 日

二、實驗報告

1．實驗現(xiàn)象與結(jié)果

表一 抗氧化劑對pov值得影響

油脂酸敗的測定實驗報告范文

篇六 深圳大學(xué)物理化學(xué)實驗報告--燃燒熱的測定--朱錫衡、張峰、何光濤

深圳大學(xué)物理化學(xué)實驗報告

實驗五 燃燒熱的測定

實驗者: 朱錫衡、張峰、何光濤 實驗時間: 2000/4/7

氣溫: 22.2 ℃ 大氣壓 : 101.6 kpa

一、實驗?zāi)康募耙螅?/p>

1、用氧彈熱量計測量苯甲酸的燃燒熱

2、明確燃燒熱的定義，了解恒壓燃燒熱與恒容燃燒熱的差別。

3、了解熱量計中主要部分的作用，掌握氧彈熱量計的實驗技術(shù)。

4、學(xué)會雷諾圖解法校正溫度改變值。

二、儀器與試劑

氧彈卡計

貝克曼溫度計

普通溫度計

壓片器

分析天平、臺秤

萬用電表

點火絲、剪刀、直尺

鑷子、扳手

苯甲酸

柴油

氧氣鋼瓶及氧氣減壓閥

三、數(shù)據(jù)記錄表格

貝克曼溫度計讀數(shù)(每半分鐘一次)

貝克曼溫度計讀數(shù)

苯甲酸

柴油

苯甲酸

柴油

樣品質(zhì)量 g

序號

初段

末段

初段

末段

w2

w2

1

1.825

3.640

1.219

2.542

2.5504

38.137

2

1.826

3.641

1.218

2.550

w1

w1

3

1.827

3.648

1.215

2.558

1.5707

37.6068

4

1.827

3.650

1.212

2.560

樣重

樣重

5

1.827

3.656

1.212

2.560

0.9797

0.5302

6

1.827

3.657

1.210

2.560

點火絲

7

1.828

3.657

1.210

2.560

l2

l2

8

1.829

3.657

1.209

2.559

21.5

20

9

1.829

3.657

1.209

2.559

l1

l1

10

1.829

3.657

1.208

2.557

14.9

13.7

消耗

6.6

6.3

初段斜率

初段截距

初段斜率

初段截距

0.0004

1.825

-0.0012

1.219

末段斜率

末段截距

末段斜率

末段截距

0.002

3.641

0.0012

2.550

升溫中點

12

升溫中點

12.5

中點低溫

中點高溫

中點低溫

中點高溫

1.830

3.665

1.204

2.564

溫升

1.835

溫升

1.360

水值j/℃

14137

熱值 j/g

36229

四、思考題：

1、固體樣品為什么要壓成片狀？

答：因為粉末狀的樣品在充氧時會到處飛揚，這樣會使實驗失敗。

2、在量熱學(xué)測定中，還有那些情況可能需要用到雷諾溫度校正方法？

答：為了準(zhǔn)確測量溫度，而且前后溫度的變化不大時，可以用到雷諾溫度校正方法。

3、用奈的燃燒熱數(shù)據(jù)來計算萘的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)熱？

答：δrhm=∑γiδchmi(反應(yīng)熱)-∑γiδchmi（生產(chǎn)熱）

篇七 離心泵特性曲線測定實驗報告

一、 實驗內(nèi)容

測定一定轉(zhuǎn)速下離心泵的特性曲線。

二、 實驗?zāi)康?/p>

1.了解離心泵的結(jié)構(gòu)特點，熟悉并掌握離心泵的工作原理和操作方法。

2.掌握離心泵特性曲線測定方法。

三、基本原理

離心泵是工業(yè)上最常見的液體輸送機械之一，離心泵的特性，通常與泵的結(jié)構(gòu)、泵的轉(zhuǎn)速以及所輸送液體的性質(zhì)有關(guān)，影響因素很多。因此離心泵的特性只能采用實驗的方法實際測定。

在泵的進(jìn)口管分別安裝上真空表和壓力表，則可根據(jù)伯努利方程得到揚程的計算公式

he+0+(u22-u12)/2g ①

式①中，h0——二測壓點截面之間的垂直距離，m;

p1——真空表所處截面的絕對壓力，mpa;

p2——壓力表所處截面的絕對壓力，mpa;

u1——泵進(jìn)口管流速，m/s;

u2——泵出口管流速，m/s；

he——泵的實際揚程，m。

由于壓力表和真空表的讀數(shù)均是表示兩測壓點處的表壓，因此，式①可表示為

he=h壓+h真+h0+(u22-u12)/2g ② 其中h壓③ h真④ ρgρgp2p1

式③、④中的p2和p1分別是壓力表和真空表的顯示值。

離心泵的效率為泵的有效功率與軸功率之比值，

η=ne/n軸 ⑤

式⑤中η——離心泵的效率； ne——離心泵的有效功率，kw;n軸——離心泵的軸功率，kw.

有效功率可用下式計算 ne=heqρg[w] ⑥

工程有意義的是測定離心泵的總效率（包括電機效率和傳動效率）。η總=η軸/η電 ⑦

實驗時，使泵在一定轉(zhuǎn)速下運轉(zhuǎn)，測出對應(yīng)于不同流量的揚程、電機輸入功率、效率等參數(shù)值，將所有數(shù)據(jù)整理后用曲線表示，即得泵的特性曲線。

四、 實驗設(shè)計

實驗方案

用自來水做實驗物料；在離心泵轉(zhuǎn)速一定的條件下，測定不同流速下離心泵進(jìn)、出口壓力和電機功率，即可由式⑤、⑥和⑦計算出相應(yīng)的揚程、功率和效率；在實驗布點時，要考慮到泵的效率隨流量變化的趨勢。

測試點及測試方法

根據(jù)實驗原理，需測定的原始數(shù)據(jù)有：泵兩端的.壓力p1和p2，離心泵電機功率ne，流量q、水溫t（以確定水的密度），以及進(jìn)出口管路管徑d1和d2，據(jù)此可配置相應(yīng)的測試點和測試儀表。

離心泵出口壓力p2由壓力表測定

離心泵入口壓力p1由真空表測定

流量由裝置設(shè)在管路中的渦輪流量計測定q=/

其中q——流量，l/s;——流量計的轉(zhuǎn)子頻率；——渦輪流量計的儀表系數(shù)。

電機功率采用數(shù)字儀表測量 n電=15×顯示讀數(shù)（kw）

水的溫度由水銀溫度計測定，溫度計安裝在泵出口管路的上方。 控制點和調(diào)節(jié)方法

試驗中控制的參數(shù)是流量q，可用調(diào)節(jié)閥來控制流量。為保證系統(tǒng)滿灌，將控制閥安裝在出口管路的末端。

實驗裝置及流程

實驗裝置流程圖如下所示，由離心泵和進(jìn)出口管路、壓力表、真空表、流量計和調(diào)節(jié)控制閥組成控制系統(tǒng)。實驗物料為自來水，為節(jié)約起見，配置水鄉(xiāng)循環(huán)使用。為保證離心泵啟動時保持滿灌，排出泵殼內(nèi)的空氣，在泵的進(jìn)口管路末端安裝有止逆底閥。

1、循環(huán)水槽；2、真空表；3、排氣閥；4、離心泵；5、功率表；6、壓力表；7、引水閥；8、溫度計；9、渦輪流量計；10、控制閥

五、實驗操作要點

1.首先打開引水閥引水灌泵，并打開泵體的排氣閥排出泵內(nèi)的的氣體，確認(rèn)泵已經(jīng)灌滿且其中的空氣已排凈，關(guān)閉引水閥和泵的排氣閥。

2.在啟動泵前，要關(guān)閉出口控制閥的顯示儀表電源開關(guān)，以使泵在最低負(fù)荷下啟動，避免啟動脈沖電流過大而損壞電機和儀表。

3.啟動泵，然后將控制閥開到最大以確定實驗范圍，在最大流量范圍內(nèi)合理布置實驗點。

4.將流量調(diào)至某一數(shù)值，待系統(tǒng)穩(wěn)定后，讀取并記錄所需數(shù)據(jù)。

離心泵特性曲線測定實驗報告范文

篇八 植物生長區(qū)域測定的實驗報告

植物生長區(qū)域測定的實驗報告

實驗?zāi)康?/p>

1． 了解植物體內(nèi)n、p、k測定的意義和方法

2． 掌握如何測定植物體中n、p、k的實驗技能

實驗原理

植物體主要由c、h、o、n、p、k、ca、mg、s、fe等十幾種元素組成，除此以外還包括ca、zn、mn、b、mo，但需要量較少。

在通常條件下，植物利用太陽光能，從空氣中獲得c，從水中獲得氫和氧，而n、p、k等元素則是來源土壤肥力。在栽培過程中，能夠知道植物的需要和土壤內(nèi)n、p、k變動的情況，對考慮施肥措施是有幫助的，因此測定土壤及植物體內(nèi)的n、p、k是很重要的。

硝態(tài)n測定：硝態(tài)n是硝酸的陰離子（no3-），它是強氧化劑，所以鑒定n-離子幾乎都用氧化反應(yīng)，用二苯胺（c6h5）2nh的方法，這個方法的原理是在no3-存在時二苯胺被硝酸氧化而顯藍(lán)色。

有效p和無機p測定：p與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸銨，然后以氧化亞錫作為還原劑時，使磷鉬酸銨還原為“磷鉬蘭”（低價鉬化合物混合物）溶液呈蘭色。此法能測土壤有效p，過磷酸鈣中有效p和植物體內(nèi)的無機磷。

速效k的測定：四苯硼鈉〔nab(c6h5)4〕與鉀離子生成白色沉淀為四苯硼酸鉀〔kb(c6h5)4〕

實驗材料和試劑

在完全培養(yǎng)液、缺乏n、p、k、fe的營養(yǎng)液中培養(yǎng)四周的玉米苗。

硝態(tài)氮試劑、磷試劑ⅰ、磷試劑ⅱ、k試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液1、5、10、20、40ppm。

實驗方法

1． 植物組織浸提液制備

將植物剪成小塊，稱取1g，迅速倒入已沸騰的蒸餾水（約10ml）燒杯中，用毛細(xì)玻璃棒經(jīng)常攪動，小火煮十分鐘，煮液倒入10ml容量瓶中，另加少量蒸餾水，繼續(xù)小火煮植物材料5分鐘，浸提液倒入上述容量瓶內(nèi)，再以少量蒸餾水洗植物材料，使最后容量為10ml。

植物組織在計算含量時要乘以10，因每克鮮組織稀釋了10倍。

2． 硝態(tài)n測定

在白瓷板的凹內(nèi)分別滴入1、5、10、20、40ppm的混合標(biāo)準(zhǔn)液1滴，然后將待測液（植物浸提液）分別滴入其他凹內(nèi)，最后每個凹內(nèi)各加5滴二苯胺硫酸溶液，用毛細(xì)玻璃棒攪勻，3-5分鐘，觀察標(biāo)準(zhǔn)液與待測液藍(lán)色變化，待測液的藍(lán)色近似于某標(biāo)準(zhǔn)液的藍(lán)色，就是待測液的硝態(tài)n含量。

3． 有效p和無機p測定

在白瓷板的凹內(nèi)，分別滴入1、5、10、20、40ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液和待測液各5滴，然后加入鉬酸銨硫酸溶液1滴，用毛細(xì)玻璃棒攪勻后，加入氧化亞錫甘油溶液1滴，攪勻，比較標(biāo)準(zhǔn)液和待測液的藍(lán)色，求出待測液的有效p的含量（ppm），藍(lán)色愈深，有效磷含量愈高。

4． 速效k測定

在透明凹玻璃的.凹內(nèi)，分別滴入1、5、10、20、40ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液和待測液1滴，然后加四苯硼鈉溶液1滴，十分鐘后在陽光下比較標(biāo)準(zhǔn)液與待測液的白色混濁，找出相應(yīng)的鉀含量。

實驗結(jié)果

（在制備浸提液時每克植物鮮組織稀釋了10倍,所以在計算含量時要乘以10）

實驗結(jié)果分析

1. 缺氮條件下培養(yǎng)的玉米苗生長緩慢，但葉綠素含量并未顯著降低，但硝態(tài)氮含量明顯少，說明大部分氮以有機態(tài)存在，而同時磷元素的含量非常低，說明氮元素影響磷的吸收，這可能是因為植物生長時，高氮素水平下的根系需要更多的nad(p)h和atp參與氮的代謝，從而增強磷的吸收，反之則減少磷的吸收，同時植物根系過低的代謝水平影響了鉀離子的吸收。

2. 缺磷條件下培養(yǎng)的玉米苗磷含量相當(dāng)?shù)汀Ｊ且驗橹仓耆绷讜r，根保留其所吸收的大部分磷，地上部分發(fā)育所需的磷主要靠莖葉中磷的再利用，營養(yǎng)器官中的無機態(tài)磷含量明顯下降。又因為缺磷時，作為抗逆機制，光合產(chǎn)物運到根系的比例增加，根部呼吸作用增強，吸收的其它的元素反而多，植株長勢也好。

3. 缺鉀情況下，磷含量降低，首先多種酶的活性取決于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)鉀離子的濃度，穩(wěn)定的鉀離子含量是細(xì)胞進(jìn)行正常代謝的保證，更重要的是，鉀的吸收可以使氫離子泵出，導(dǎo)致根外ph值降低并建立質(zhì)子驅(qū)動力，同時使磷酸根載體質(zhì)子化，促進(jìn)磷的吸收，但鉀元素不足，就影響了磷元素的吸收。

4. 缺鐵情況下，磷的含量顯著降低，可能是由于一種抗逆機制，因為無機磷的存在會進(jìn)一步降低鐵的有效濃度。

植物生長區(qū)域測定的實驗報告

篇九 消痤飲總黃酮含量測定實驗報告

消痤飲總黃酮含量測定實驗報告

1、儀器與材料

fa2004b型電子天平（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；bp-ⅱ型托盤天平；101as-1型不銹鋼數(shù)顯電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱；760mc紫外-可見分光光度計（上海第三分析儀器廠）；hhs-11-4b型電熱恒溫水浴鍋（上海醫(yī)療器械五廠）；蘆丁對照品（批號：100080-200707）購自中國藥品生物制品檢定所；所用中藥材均購自昆山醫(yī)藥有限公司，經(jīng)鑒定符合《中國藥典》2010年版一部項下標(biāo)準(zhǔn)。所用試劑均為分析純。

2、方法與結(jié)果

2.3提取物得率的測定

精密量取供試品溶液30 ml，移至事先已干燥至恒重并已稱重的蒸發(fā)皿中，水浴揮發(fā)至干后，在電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中于105 ℃干燥至恒重，稱重。減去空蒸發(fā)皿質(zhì)量，即得干膏重，計算其與所用藥材的比值即為提取物得率，見表2。

2.4總黃酮含量測定

2.4.1測定波長的選擇精密稱取蘆丁對照品適量，加60%（體積分?jǐn)?shù)）乙醇使其溶解，制成質(zhì)量濃度為0.2 mg·ml-1的對照品溶液。精密吸取對照品溶液4 ml于25 ml容量瓶中，加入蒸餾水6 ml，加5%（質(zhì)量濃度）nano2溶液1 ml，混勻，放置6 min，加10%（質(zhì)量濃度）al（no3）3溶液1 ml，搖勻，放置6 min，加4%（質(zhì)量濃度）naoh溶液10 ml，再加蒸餾水至刻度，搖勻，放置15 min。精密移取“2.2”項下供試品溶液1 ml至25 ml容量瓶中，同法顯色。采用紫外-可見分光光度法進(jìn)行全波長掃描，對照品、供試品溶液均在506 nm處有最大吸收，故選擇506 nm為測定波長。

2.4.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的.制備[3]分別精密吸取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 ml于25 ml容量瓶中，按“2.4.1”項下方法顯色，于506 nm測定吸光度，以蘆丁對照品質(zhì)量濃度（ρ）為橫坐標(biāo)，吸光度（a）為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為a=9.3773ρ-9.1×103，r=0.999 5，線性范圍為7?474 ~44.844 μg·ml-1。

2.4.3含量測定精密吸取“2.2”項下供試品溶液1 ml，至25 ml容量瓶中，按“2.4.1”項下方法顯色，于506 nm測定其吸光度，計算總黃酮的含量，見表2。方差分析見表3、4。表2正交試驗結(jié)果與直觀分析表3提取率方差分析表表4總黃酮含量方差分析表由表2、3可知，對提取物得率而言，因素b、d的影響具有統(tǒng)計學(xué)意義，因提取2次后雜質(zhì)含量少于提取1次后的雜質(zhì)含量，故選擇較優(yōu)方案為a2b3c2d2。由表2、4可知，對總黃酮含量而言，因素c、d的影響具有統(tǒng)計學(xué)意義，結(jié)合節(jié)能方面考慮，其較優(yōu)的方案為a1b1c2d2。2個方案中c2、d2是共同選項。而因素b對總黃酮含量的影響無顯著性，從提高提取物得率的角度出發(fā)應(yīng)選擇b3;因素a對2個測定指標(biāo)的影響均無意義，故從簡化工藝角度考慮選擇a1。因此最佳提取工藝為a1b3c2d2，即浸漬時間為0.5 h，溶媒用量為13倍，煎煮次數(shù)為2次，醇沉體積分?jǐn)?shù)為60%。

本試驗通過對不同提取條件下消痤飲的提取物得率、總黃酮含量綜合進(jìn)行評定，發(fā)現(xiàn)溶媒用量、提取次數(shù)、醇沉體積分?jǐn)?shù)是影響提取的關(guān)鍵因素，而浸漬時間影響較小。確定的最佳工藝條件為：浸漬時間為0.5 h，水用量為13倍，煎煮次數(shù)為2次，醇沉體積分?jǐn)?shù)為60%。按此條件進(jìn)行驗證試驗，結(jié)果表明該工藝穩(wěn)定可行。

消痤飲總黃酮含量測定實驗報告

篇十 實驗報告--液體的飽和蒸汽壓的測定--史煒 湯菲菲

實驗三 液體的飽和蒸汽壓的測定

實驗者:史煒 湯菲菲 實驗時間:2000.4.19

氣 溫:24.0℃ 大氣壓：101.7kpa

目的要求 明確純液體飽和蒸氣壓的定義和氣液兩相平衡的概念，深入了解純液體飽和蒸氣壓和溫度的關(guān)系棗克勞修斯-克拉貝龍方程式。 用等壓計測定不同溫度下苯的飽和蒸氣壓。初步掌握真空實驗技術(shù)。 學(xué)會用圖解法求被測液體在實驗溫度范圍內(nèi)的平均摩爾氣化熱與正常沸點。 儀器與試劑

蒸氣壓力測定儀、旋片式真空泵、精密溫度計、玻璃恒溫水浴

一套、苯

實驗步驟

準(zhǔn)備工作。接通冷卻水。認(rèn)識系統(tǒng)中各旋塞的作用。開啟進(jìn) 氣旋塞使系統(tǒng)與大氣相通。 讀取大氣壓力p0。以后每半小時讀一次。 系統(tǒng)檢漏。開啟真空泵，2分鐘后開啟抽氣旋塞，關(guān)閉進(jìn)氣旋塞，使系統(tǒng)減壓至汞柱差約為500毫米，關(guān)閉抽氣旋塞。系統(tǒng)若在5分鐘之內(nèi)汞柱差不變，則說明系統(tǒng)不漏氣。 插上加熱器、控制器、攪拌器的電源，開動攪拌器，打開控制器電源開關(guān)，調(diào)節(jié)溫度控制旋鈕至52℃ ，使水浴升溫。 水浴溫度升至52℃后，精確讀取水浴溫度。緩慢旋轉(zhuǎn)進(jìn)氣旋塞，使平衡管中bc二液面等高，讀取u形壓差計左右兩汞柱的高度。 分別測定52、56、60、65、70、73、76℃液體的飽和蒸汽壓。 系統(tǒng)通大氣，測定液體在當(dāng)?shù)卮髿鈮合碌姆悬c。 實驗完畢， 斷開電源、水源。 數(shù)據(jù)記錄

室溫: 24.0 ℃

大氣壓p0: 101.7 、101.7 kpa

序號

1

2

3

4

5

6

7

h左mmhg

618.0

596.5

569.0

535.0

496.0

467.5

434.5

h右mmhg

185.0

199.0

239.0

276.5

319.5

350.0

387.0

t水浴℃

51.80

56.00

59.80

64.60

69.70

72.30

75.95

數(shù)據(jù)處理

h左(mmhg)

h右(mmhg)

δh(mmhg)

δh(pa)

p*(pa)

lnp*

t水浴 (℃)

1/t

1

618.0

185.0

433.0

57728.6

43971.4

10.6913

51.80

0.019305

2

596.5

199.0

397.5

52995.6

48704.4

10.79352

56.00

0.017857

3

569.0

239.0

330.0

43996.4

57703.6

10.96308

59.80

0.016722

4

535.0

276.5

258.5

34463.8

67236.2

11.11597

64.60

0.015480

5

496.0

319.5

176.5

23531.4

78168.6

11.26662

69.70

0.014347

6

467.5

350.0

117.5

15665.4

86034.6

11.36251

72.30

0.013831

7

434.5

387.0

47.5

6332.8

95367.2

11.46549

75.95

0.013167

p*-t圖

lnp*–(1/t)圖

趨勢圖

上圖，黃線為lnp*–(1/t)曲線的趨勢線，是一條直線，其方程為

lnp*=?/font>128.83(1/t)+13.132

由上圖得：斜率k=?/font>128.83

所以 δvhm= –k*r=128.83*8.314=1071j/mol=1.07kj/mol

當(dāng)p*等于一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，即p*=101325pa時，苯的正常沸點為

t=128.83/(13.132–ln101325)=80.2℃

而苯的沸點的文獻(xiàn)值為80.1℃

實驗時大氣壓為101.7kpa，苯的沸點為

t=128.83/(13.132–ln101700)=80.4℃

而實驗測得的沸點為80.50℃。

實驗思考題

一、壓力和溫度的測量都有隨機誤差，試導(dǎo)出δvhm的誤差傳遞表達(dá)式。

答：p*=p大氣–(p左–p右)

因為lnp*=(–δvhm)/rt+c (c為積分常數(shù))

所以δvhm=rt*(c–lnp*)

ln(δvhm)=lnr+lnt+ln(c–lnp*)

d ln(δvhm)=dlnt+dln(c–lnp*)

d(δvhm)/ δvhm=dt/t+d(c–lnp*)/ (c–lnp*)

所以誤差傳遞公式為

δ(δvhm)/ δvhm=δt/t+δ(c–lnp*)/(c–lnp*)

二、用此裝置，可以很方便地研究各種液體，如苯、二氯乙烯、四氯化碳、水、正丙醇、丙酮和乙醇等，這些液體中很多是易燃的，在加熱時應(yīng)該注意什么問題？

答：應(yīng)注意遠(yuǎn)離火源，加熱時溫度不能過高，測蒸氣壓時壓力不能過低等。

篇十一 測定梅花點舌丹中華蟾酥毒基與脂蟾毒配基含量實驗報告

測定梅花點舌丹中華蟾酥毒基與脂蟾毒配基含量實驗報告

1、儀器與試藥

日立l-2130高效液相色譜儀；日立l-2420紫外檢測器；大連依利特echrom型色譜工作站；島津2401紫外分光光度計；超聲波清洗器sk252h型(上海產(chǎn))；分析天平(上海良平精密儀器有限公司,max100 g,d=0.000 1 g)。 華蟾酥毒基(批號110803-200504)和脂蟾毒配基(批號110718-200507)對照品購自中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用。乙腈、甲醇(天津四友)為色譜純,其他試劑均為分析純。水為重蒸水。

2、溶液的配制

2.1 供試品溶液的配制

取重量差異項下的本品,研細(xì),約1.5 g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入甲醇25 ml,稱定重量,超聲處理(功率250 w,頻率59 khz)30 min,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,即得。

2.2 陰性樣品溶液的.制備

取缺蟾酥陰性樣品,按“2.1”項下方法操作,即得。

2.3 對照品溶液的制備

取華蟾酥毒基對照品15.94 mg,精密稱定,取脂蟾毒配基對照品18 mg,精密稱定,分別置25 ml量瓶中,用甲醇溶解(必要時超聲)并稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取各1 ml,分別置10 ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液(每1 ml含華蟾酥毒基63.75 μg、脂蟾毒配基72.00 μg)。

3、色譜條件

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：乙腈-水(43.5∶56.5)為流動相；柱溫：室溫；流速：1.0 ml/min；檢測波長為296 nm；進(jìn)樣量：20 μl。理論板數(shù)按華蟾酥毒基、脂蟾毒配基峰計算不低于2 700。色譜圖見圖1。

4、方法學(xué)驗證

4.1 線性關(guān)系

取華蟾酥毒基和脂蟾毒配基對照品,精密稱定,用甲醇稀釋制成華蟾酥毒基為5.31、10.63、21.25、42.50、63.75 μg/ml和脂蟾毒配基為6.00、12.00、24.00、48.00、72.00 μg/ml的系列。取上述溶液20 μl,注入液相色譜儀,測定。結(jié)果華蟾酥毒基線性方程為y=21.57x+10.15,相關(guān)系數(shù)r=0.999 8；脂蟾毒配基線性方程為y=18.79x-10.56,相關(guān)系數(shù)r=0.999 7。結(jié)果表明,華蟾酥毒基、脂蟾毒配基對照品分別在5.31～63.75 μg/ml、6.00～72.00 μg/ml范圍內(nèi)與峰面積積分值呈現(xiàn)良好線性關(guān)系。

4.2 精密度試驗

取同一供試品,分別按“2.1”項下方法制備供試品溶液。精密吸取20 μl,注入液相色譜儀,依法連續(xù)進(jìn)樣6次。結(jié)果華蟾酥毒基rsd=2.89%,脂蟾毒配基rsd=1.50%；表明精密度良好。取同一供試品溶液,在0、2、4、6、8、10、24 h不同時間內(nèi),分別精密吸取20 μl,注入液相色譜儀,進(jìn)行測定。結(jié)果華蟾酥毒基rsd=2.89%,脂蟾毒配基rsd=2.40%；表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。精密稱取本品約1.5 g,共6份,分別按“2.1”項下方法制備供試品溶液,于上述色譜條件下連續(xù)測定,分別計算華蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量(n=6),rsd分別為2.38%和2.96%。精密稱取同一供試品,共6份,分別精密加入華蟾酥毒基、脂蟾毒配基對照品,分別按“2.1”項下方法制備供試品溶液,于上述色譜條件下連續(xù)測定,計算各樣品中華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量,并計算回收率。結(jié)果見表1。表1 華蟾酥毒基、脂蟾毒配基回收率實驗結(jié)果 （略）

4.3 樣品含量測定

取本品各批約1.5 g,精密稱定,分別按“2.1”項下同法操作制備供試品溶液,于上述色譜條件下連續(xù)測定,計算各樣品中華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量。本品為中藥復(fù)方制劑,組分復(fù)雜,經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn),樣品的提取及前處理對華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量測定及各組分的分離影響較大,故對樣品的提取及前處理條件進(jìn)行了篩選。為確定用何種溶劑提取、溶劑的用量、超聲處理的時間,我們參考2005年版《中國藥典》(一部)梅花點舌丸、麝香保心丸及蟾酥藥材等項下的含量測定方法,采用正交設(shè)計方法安排實驗。實驗結(jié)果表明,提取液用甲醇,溶液劑量25 ml,超聲處理30 min,可得到滿意的結(jié)果。

篇十二 弱酸電離度與電離常數(shù)的測定實驗報告

弱酸電離度與電離常數(shù)的測定實驗報告1

一、實驗?zāi)康?/p>

1、測定醋酸電離度和電離平衡常數(shù)。

2、學(xué)習(xí)使用ph計。

3、掌握容量瓶、移液管、滴定管基本操作。

二、實驗原理

醋酸是弱電解質(zhì)，在溶液中存在下列平衡：

hac

+h

+ac-

[h][ac]c2

ka

[hac]1

式中[h+]、[ac-]、[hac]分別是h+、ac-、hac的平衡濃度；c為醋酸的起始濃度；ka

為醋酸的電離平衡常數(shù)。通過對已知濃度的醋酸的ph值的測定，按ph=-lg[h+]換算成[h+]，[h]

根據(jù)電離度，計算出電離度α，再代入上式即可求得電離平衡常數(shù)ka。

三、儀器和藥品

儀器：移液管（25ml），吸量管（5ml），容量瓶（50ml），燒杯（50ml），錐形瓶（250ml），堿式滴定管，鐵架，滴定管夾，吸氣橡皮球，delta320-sph計。

藥品：hac（約0、2mol·l-1），標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（ph=6、86，ph=4、00），酚酞指示劑，標(biāo)準(zhǔn)naoh溶液（約0、2mol·l-1）。

四、實驗內(nèi)容

1．醋酸溶液濃度的標(biāo)定

用移液管吸取25ml約0、2mol·l-1hac溶液三份，分別置于三個250ml錐形瓶中，各加2～3滴酚酞指示劑。分別用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定至溶液呈現(xiàn)微紅色，半分鐘不褪色為止，記下所用氫氧化鈉溶液的'體積。從而求得hac溶液的精確濃度（四位有效數(shù)字）。

2．配制不同濃度的醋酸溶液

用移液管和吸量瓶分別取25ml，5ml，2、5ml已標(biāo)定過濃度的hac溶液于三個50ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，并求出各份稀釋后的醋酸溶液精確濃度（cc，210c）的值（四位有效數(shù)字）。

3．測定醋酸溶液的ph值

用四個干燥的50ml燒杯分別取30～40ml上述三種濃度的醋酸溶液及未經(jīng)稀釋的hac溶液，由稀到濃分別用ph計測定它們的ph值（三位有效數(shù)字），并紀(jì)錄室溫。

4．計算電離度與電離平衡常數(shù)

根據(jù)四種醋酸的濃度ph值計算電離度與電離平衡常數(shù)。

五、數(shù)據(jù)紀(jì)錄和結(jié)果

1、醋酸溶液濃度的標(biāo)定

滴定序號

標(biāo)準(zhǔn)naoh溶液的濃度/mol·l-1所取hac溶液的量/ml標(biāo)準(zhǔn)naoh溶液的用量/ml實驗測定hac測定值溶液精確濃度/mol·l-1平均值

2、醋酸溶液的ph值測定及平衡常數(shù)、電離度的計算t=℃

hac溶液編號1(c/20)2(c/10)3(c/2)4(c)

chac/mol·l-1

ph

[h+]/mol·l-1

α/%

ka

六、預(yù)習(xí)要求及思考題

1．預(yù)習(xí)要求

（1）認(rèn)真預(yù)習(xí)電離平衡常數(shù)與電離度的計算方法，以及影響弱酸電離平衡常數(shù)與電離度的因素。

（2）ph計的型號不同使用方法也略有區(qū)別，使用前應(yīng)認(rèn)真預(yù)習(xí)，熟悉實驗所用型號的

ph計的使用方法。

2．思考題

（1）標(biāo)定醋酸濃度時，可否用甲基橙作指示劑？為什么？

（2）當(dāng)醋酸溶液濃度變小時，[h+]、α如何變化？ka值是否隨醋酸溶液濃度變化而變化？

（3）如果改變所測溶液的溫度，則電離度和電離常數(shù)有無變化？

弱酸電離度與電離常數(shù)的測定實驗報告2

一、實驗?zāi)康?/p>

1、測定醋酸的電離度和電離平衡常數(shù)。

2、學(xué)會正確地使用ph計。

3、練習(xí)和鞏固容量瓶、移液管、滴定管等儀器的基本操作。

二、實驗原理

醋酸ch3cooh(簡寫為hac)是一元弱酸，在溶液中存在下列電離平衡：

hac(aq)+h2o(l)

h3o+(aq)+ac-(aq)

忽略水的電離，其電離常數(shù)：

首先，一元弱酸的濃度是已知的，其次在一定溫度下，通過測定弱酸的ph值，由ph=-lg[h3o+]，可計算出其中的[h3o+]。對于一元弱酸，當(dāng)c/ka≥500時，存在下列關(guān)系式：

[h3o+]2[h3o+]ka

cc

[h3o+][ac-][h3o+]2

ka

[hac][hac]

由此可計算出醋酸在不同濃度時的解離度和醋酸的電離平衡常數(shù)（ka）?；蛘咭部捎?/p>

kac2計算出弱酸的解離常數(shù)（ka）。

三、儀器和試藥

儀器：移液管、吸量管、容量瓶、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯、量筒、phs-3c型酸度計。試劑：冰醋酸（或醋酸）、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液(0、1mol·l-1)、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（ph=6、86,4、00）、酚酞溶液（1%）。

四、實驗內(nèi)容

1、配置250ml濃度為0、1mol·l-1的醋酸溶液

用量筒量取4ml36%（約6、2mol·l-1）的醋酸溶液置于燒杯中，加入250ml蒸餾水稀釋，混勻即得250ml濃度約為0、1mol·l-1的醋酸溶液，將其儲存于試劑瓶中備用。

2、醋酸溶液的標(biāo)定

用移液管準(zhǔn)確移取25、00ml醋酸溶液（v1）于錐型瓶中，加入1滴酚酞指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)naoh溶液（c2）滴定，邊滴邊搖，待溶液呈淺紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色即為終點。由滴定管讀出所消耗的naoh溶液的體積v2，根據(jù)公式c1v1=c2v2計算出醋酸溶液的濃度c1。平行做三份，計算出醋酸溶液濃度的平均值。

3、ph值的測定

分別用吸量管或移液管準(zhǔn)確量取2、50、5、00、10、00、25、00ml上述醋酸溶液于四個50ml的容量瓶中，用蒸餾水定容，得到一系列不同濃度的醋酸溶液。將四溶液及0、1mol·l-1原溶液按濃度由低到高的順序，分別用ph計測定它們的ph值。

4、由測得的醋酸溶液ph值計算醋酸的電離度、電離平衡常數(shù)。

五、實驗結(jié)論數(shù)據(jù)記錄與處理

編號12345

vhac/ml2、505、0010、0025、0050、00

chac/mol·l-1

ph

[h+]/mol·l-1

ka

六、注意事項

1、測定醋酸溶液ph值用的小燒杯，必須潔凈、干燥，否則，會影響醋酸起始濃度，以及所測得的ph值。

2、吸量管的使用與移液管類似，但如果所需液體的量小于吸量管體積時，溶液仍需吸至刻度線，然后放出所需量的液體。不可只吸取所需量的液體，然后完全放出。

3、ph計使用時按濃度由低到高的順序測定ph值，每次測定完畢，都必須用蒸餾水將電極頭清洗干凈，并用濾紙擦干。

七、思考題

1、用ph計測定醋酸溶液的ph值，為什么要按濃度由低到高的順序進(jìn)行？

2、本實驗中各醋酸溶液的[h+]測定可否改用酸堿滴定法進(jìn)行？

3、醋酸的電離度和電離平衡常數(shù)是否受醋酸濃度變化的影響？

4、若所用醋酸溶液的濃度極稀，是否還可用公式ka[h3o]計算電離常數(shù)？

弱酸電離度與電離常數(shù)的測定實驗報告

篇十三 物理實驗報告《分光計的調(diào)整和三棱鏡頂角的測定》

【實驗?zāi)康摹?

1． 了解分光計的結(jié)構(gòu)，學(xué)習(xí)分光計的調(diào)節(jié)和使用方法；

2． 利用分光計測定三棱鏡的頂角；

【實驗儀器】

分光計，雙面平面反射鏡，玻璃三棱鏡。

【實驗原理】

如圖6所示，設(shè)要測三棱鏡AB面和AC面所夾的頂角a，只需求出j即可，則a＝1800－j。

圖6 測三棱鏡頂角

【實驗內(nèi)容與步驟】

一、分光計的調(diào)整

（一）調(diào)整要求：

1．望遠(yuǎn)鏡聚焦平行光，且其光軸與分光計中心軸垂直。

2．載物臺平面與分光計中心軸垂直。

（二）望遠(yuǎn)鏡調(diào)節(jié)

1．目鏡調(diào)焦

目鏡調(diào)焦的目的是使眼睛通過目鏡能很清楚地看到目鏡中分劃板上的刻線和叉絲，調(diào)焦辦法：接通儀器電源，把目鏡調(diào)焦手輪12旋出，然后一邊旋進(jìn)一邊從目鏡中觀察，直到分劃板刻線成像清晰，再慢慢地旋出手輪，至目鏡中刻線的清晰度將被破壞而未被破壞時為止。旋轉(zhuǎn)目鏡裝置11，使分劃板刻線水平或垂直。

2．望遠(yuǎn)鏡調(diào)焦

望遠(yuǎn)鏡調(diào)焦的目的是將分劃板上十字叉絲調(diào)整到焦平面上，也就是望遠(yuǎn)鏡對無窮遠(yuǎn)聚焦。其方法如下：將雙面反射鏡緊貼望遠(yuǎn)鏡鏡筒，從目鏡中觀察，找到從雙面反射鏡反射回來的光斑，前后移動目鏡裝置11，對望遠(yuǎn)鏡調(diào)焦，使綠十字叉絲成像清晰。往復(fù)移動目鏡裝置，使綠十字叉絲像與分劃板上十字刻度線無視差，最后鎖緊目鏡裝置鎖緊螺絲?10 .

（三）調(diào)節(jié)望遠(yuǎn)鏡光軸垂直于分光計中心軸（各調(diào)一半法）

調(diào)節(jié)如圖7?所示的載物臺調(diào)平螺絲?b?和?c?以及望遠(yuǎn)鏡光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲13，使分別從雙面反射鏡的兩個面反射的綠十字叉絲像皆與分劃板上方的十字刻度線重合，如圖8（a）所示。此時望遠(yuǎn)鏡光軸就垂直于分光計中心軸了。具體調(diào)節(jié)方法如下：

（1）將雙面反射鏡放在載物臺上，使鏡面處于任意兩個載物臺調(diào)平螺絲間連線的中垂面，如圖7所示。

圖7 用平面鏡調(diào)整分光計

（2）目測粗調(diào)。用目測法調(diào)節(jié)載物臺調(diào)平螺絲7及望遠(yuǎn)鏡、平行光管光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲13、29，使載物臺平面及望遠(yuǎn)鏡、平行光管光軸與分光計中心軸大致垂直。

由于望遠(yuǎn)鏡視野很小，觀察的范圍有限，要從望遠(yuǎn)鏡中觀察到由雙面反射鏡反射的光線，應(yīng)首先保證該反射光線能進(jìn)入望遠(yuǎn)鏡。因此，應(yīng)先在望遠(yuǎn)鏡外找到該反射光線。轉(zhuǎn)動載物臺，使望遠(yuǎn)鏡光軸與雙面反射鏡的法線成一小角度，眼睛在望遠(yuǎn)鏡外側(cè)旁觀察雙面反射鏡，找到由雙面反射鏡反射的綠十字叉絲像，并調(diào)節(jié)望遠(yuǎn)鏡光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲?13?及載物臺調(diào)平螺絲?b?和?c?，使得從雙面反射鏡的兩個鏡面反射的綠十字叉絲像的位置應(yīng)與望遠(yuǎn)鏡處于同一水平狀態(tài)。

（3）從望遠(yuǎn)鏡中觀察。轉(zhuǎn)動載物臺，使雙面反射鏡反射的光線進(jìn)入望遠(yuǎn)鏡內(nèi)。此時在望遠(yuǎn)鏡內(nèi)出現(xiàn)清晰的綠十字叉絲像，但該像一般不在圖8（a）所示的準(zhǔn)確位置，而與分劃板上方的十字刻度線有一定的高度差，如圖8（b）所示。調(diào)節(jié)望遠(yuǎn)鏡光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲13，使高度差?h?減小一半，如圖8（c）所示；再調(diào)節(jié)載物臺調(diào)平螺絲b?或c，使高度差全部消除，如圖8（d）所示。再細(xì)微旋轉(zhuǎn)載物臺使綠十字叉絲像和分劃板上方的十字刻度線完全重合，如圖8（a）所示。

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圖（8） 各調(diào)一半法

（4）旋轉(zhuǎn)載物臺，使雙面反射鏡轉(zhuǎn)過180°，則望遠(yuǎn)鏡中所看到的綠十字叉絲像可能又不在準(zhǔn)確位置，重復(fù)（3）所述的各調(diào)一半法，使綠十字叉絲像位于望遠(yuǎn)鏡分劃板上方的十字刻度線的水平橫線上。

（5）重復(fù)上述步驟（3）（4），使經(jīng)雙面反射鏡兩個面反射的的綠十字叉絲像均位于望遠(yuǎn)鏡分劃板上方的十字刻度線的水平橫線上。

至此，望遠(yuǎn)鏡的光軸完全與分光計中心軸垂直。此后，望遠(yuǎn)鏡光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲13不能再任意調(diào)節(jié)！

二、三棱鏡頂角的測定

1．待測件三棱鏡的調(diào)整

如圖9（a）放置三棱鏡于載物臺上。轉(zhuǎn)動載物臺，調(diào)節(jié)載物臺調(diào)平螺絲（此時不能調(diào)望遠(yuǎn)鏡），使從棱鏡的二個光學(xué)面反射的綠十字叉絲像均位于分劃板上方的十字刻度線的水平橫線上，達(dá)到自準(zhǔn)。此時三棱鏡兩個光學(xué)表面的法線均與分光計中心軸相垂直。

圖9 三棱鏡的調(diào)整

2．自準(zhǔn)法測定三棱鏡頂角

將三棱鏡置于載物臺中央，鎖緊望遠(yuǎn)鏡支架與刻度盤聯(lián)結(jié)螺絲?22?及載物臺鎖緊螺絲?8?，轉(zhuǎn)動望遠(yuǎn)鏡支架?15?，或轉(zhuǎn)動內(nèi)游標(biāo)盤?16?，使望遠(yuǎn)鏡對準(zhǔn)?AB?面，在自準(zhǔn)情況（綠十字叉絲像和分劃板上方的十字刻度線完全重合）下，從兩游標(biāo)讀出角度 ?和 ?；同理轉(zhuǎn)動望遠(yuǎn)鏡對準(zhǔn)?AC?面，自準(zhǔn)時讀角度? ?和? ，將結(jié)果填入表2中。由圖9（b）中的光路和幾何關(guān)系可知，三棱鏡的頂角

（2）

【數(shù)據(jù)記錄及處理】

表2 自準(zhǔn)法（或反射法）測頂角數(shù)據(jù)表格

次數(shù) 游標(biāo)1 游標(biāo)2

篇十四 脂肪碘值測定的實驗報告

一、實驗?zāi)康?/p>

1.掌握皂化價測定的原理和方法。

2.加深對油脂性質(zhì)的了解。

二、實驗原理

脂肪的堿水解稱皂化作用。皂化1g 脂肪所需koh 的毫克數(shù)，稱為皂化值。脂肪的皂化值和其相對分子質(zhì)量成反比(亦與其所含脂酸相對分子質(zhì)量成反比)，由皂化值的數(shù)值可知混合脂肪(或脂酸)的`平均相對分子質(zhì)量。 平均分子量＝3×56×1000／皂化值

三、儀器、實驗原料與試劑

儀器：電熱恒溫水浴鍋、電子分析天平、燒瓶250ml(×2)、滴定管(酸式)50ml(×1)、(堿式)50ml(×1)。 原料：脂肪(豬油、豆油、棉籽油等均可)

試劑：

1. 0.100mol/l 氫氧化鉀乙醇溶液：配好后以0.1000mol/l 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定，準(zhǔn)確調(diào)整其濃度至0.100mol/l。

2. 0.100mol/l 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：取濃鹽酸(相對密度1.19a.r.)8.5ml，加蒸餾水稀釋至1000 ml，此溶液約0.1mol/l，需標(biāo)定。(最好用恒沸鹽酸配制，可不必標(biāo)定)

標(biāo)定方法如下：稱取3～5g 無水碳酸鈉(a.r.)，平鋪于直徑約5cm 扁形稱量瓶中，110℃烤兩小時，置干燥器中冷至室溫，稱取此干燥碳酸鈉兩份，每份重0.13～0.15g(精確到小數(shù)點后4位)，溶于50 ml蒸餾水中，加甲基橙指示劑2滴，用待標(biāo)定的鹽酸溶液滴定至橙紅色，按下式計算鹽酸溶液物質(zhì)的量

式中：

c—鹽酸溶液物質(zhì)的量濃度(mol/l)；

m:—na2co3質(zhì)量(g)；

v—滴定所耗鹽酸溶液的體積(ml)；

取兩次滴定結(jié)果平均值作為酸液的濃度。如兩次滴定結(jié)果相差0.2％，需重新標(biāo)定。

3. 70％乙醇(c.p.)：取95％乙醇70ml，加蒸餾水稀釋至50ml。

4. 1％酚酞指示劑：稱取酚酞1g，溶于100ml95％乙醇。

四、操作步驟

1.在電子分析天平上稱取脂肪0.5g 左右，置于250ml 燒瓶中，加入0.100mol/lkoh 乙醇溶液50ml。

2.燒瓶上裝冷凝管于沸水浴內(nèi)回流30～60min，至燒瓶內(nèi)的脂肪完全皂化為止(此時瓶內(nèi)液體澄清并無油珠出現(xiàn))。皂化過程中，若乙醇被蒸發(fā)，可酌情補充適量的70％乙醇。

3.皂化完畢，冷至室溫，加1％酚酞指示劑2滴，以0.100mol/lhcl 液滴定剩余的堿，記錄鹽酸用量。

4.另作一空白試驗，除不加脂肪外，其余操作同上，記錄空白試驗鹽酸的用量。

五、計算

v1—空白試驗所消耗的0.100mol/lhcl 體積(ml)；

v2—脂肪試驗所消耗的0.100mol/lhcl 體積(ml)；

c—hcl 的物質(zhì)的量濃度，即0.100mol/l；

m—脂肪質(zhì)量(g)；

56.1—每摩爾koh 的質(zhì)量(g/mol)。

脂肪碘值測定的實驗報告

篇十五 實驗報告--液體的飽和蒸汽壓的測定--何光濤

液體的飽和蒸汽壓的測定

實驗者:何光濤 實驗時間:2000.4.3 氣溫:22.2攝氏度 大氣壓:101.1pa 實驗?zāi)康?明確純液體飽和蒸氣壓的定義和氣液兩相平衡的概念,深入了解純液體飽和蒸氣壓和溫度的關(guān)系—克勞修斯-克拉貝龍方程式 用等壓計測定不同溫度下環(huán)己烷的飽和蒸氣壓.。初步掌握真空試驗技術(shù) 學(xué)會用圖解法求被測液體在實驗溫度范圍內(nèi)的平均摩爾汽化熱與正常沸點

儀器與試劑 蒸汽壓力測定儀

旋片式真空泵

精密溫度計

玻璃恒溫水浴一套

苯

氣壓計

數(shù)據(jù)記錄

室溫: 22.2 ℃

大氣壓p0: 101.2 、101.2 、101.1 、101.1 kpa

序號

1

2

3

4

5

6

7

h左mmhg

612.5

600.0

571.5

541.0

492.0

464.0

438.0

h右mmhg

191.5

205.6

237.0

270.5

324.0

354.0

382.0

t水浴℃

52.90

55.60

60.00

64.40

69.80

73.10

75.80

大氣壓下回沸點：76.00

純液體飽和蒸汽壓的測量

實驗者

hjm

實驗時間

2000年

4月3日

室溫 ℃

22.2

大氣壓 pa

101200

101200

101100

101100

平均大氣壓

101150

序號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

水浴溫度℃

52.90

55.60

60.00

64.40

69.80

73.10

75.80

左汞柱 mm

612.5

600.0

571.5

541.0

492.0

464.0

438.0

右汞柱 mm

191.5

205.6

237.0

270.5

324.0

354.0

382.0

汞柱差 mm

421.0

394.4

334.5

270.5

168.0

110.0

56.0

蒸汽壓p mm

337.7

364.3

424.2

488.2

590.7

648.7

702.7

ln p

5.8221

5.8979

6.0502

6.1907

6.3813

6.4750

6.5549

1/t*1000

3.067

3.041

3.001

2.962

2.915

2.888

2.865

直線斜率

-3.7018

直線截距

17.164

蒸發(fā)熱 kj/mol

30.8

正常沸點℃

78.3

實驗討論

一壓力和溫度的測量都有隨機誤差,試導(dǎo)出h的誤差傳遞表達(dá)式.

解: h=u+pv

→ dh=du+pdv+vdp

→ dh=(?u/?t)v dt+(?u/?v)tdv+pdv+vdp

→ δvhm=(?u/?t)vδt+vδp

二用此裝置，可以很方便地研究各種液體，如苯.二氯乙烯.四氯化碳.水.正丙醇.異丙醇.丙酮.和乙醇等，這些液體中很多是易燃的確,在加熱時應(yīng)該注意什么問題？

答:加熱時,易燃物體不應(yīng)靠得太近發(fā)熱器，拿取易燃物體時,應(yīng)避免把它撒在發(fā)熱器上,當(dāng)用這些藥品時,應(yīng)把它蓋好放置.