醫(yī)院藥品檢查管理制度主要涉及藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用和廢棄等環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者的生命健康。
包括哪些方面
1. 藥品采購(gòu)管理：規(guī)范藥品的來(lái)源，確保采購(gòu)的藥品符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，有合法的供應(yīng)商資質(zhì)。
2. 藥品儲(chǔ)存管理：設(shè)定適宜的存儲(chǔ)條件，定期檢查存儲(chǔ)環(huán)境，防止藥品變質(zhì)。
3. 藥品分發(fā)管理：建立嚴(yán)格的藥品領(lǐng)取和發(fā)放流程，確保藥品準(zhǔn)確無(wú)誤地送達(dá)醫(yī)護(hù)人員手中。
4. 藥品使用管理：監(jiān)控藥品的使用情況，防止過(guò)期、濫用或錯(cuò)誤使用。
5. 廢棄藥品管理：制定合理的廢棄藥品處理程序，防止環(huán)境污染和資源浪費(fèi)。
重要性
醫(yī)院藥品檢查管理制度的重要性不言而喻。它能確保藥品質(zhì)量，防止假藥、劣藥流入臨床，保障患者用藥安全。通過(guò)規(guī)范管理，可以提高藥品使用效率，減少浪費(fèi)。良好的藥品管理有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵守相關(guān)法律法規(guī)，避免因管理不當(dāng)引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn)。合理的藥品管理也是醫(yī)院提升服務(wù)質(zhì)量、增強(qiáng)公眾信任的重要手段。
方案
1. 建立嚴(yán)格的藥品采購(gòu)審批制度，所有藥品采購(gòu)需經(jīng)藥劑科審核，確保來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
2. 定期對(duì)藥品存儲(chǔ)區(qū)進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè)，并設(shè)置電子監(jiān)控系統(tǒng)，防止藥品被盜或破壞。
3. 實(shí)行條形碼或rfid技術(shù)，追蹤藥品從入庫(kù)到使用的全過(guò)程，確保分發(fā)準(zhǔn)確。
4. 對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行藥品知識(shí)培訓(xùn)，提高他們識(shí)別和處理過(guò)期、破損藥品的能力。
5. 設(shè)立專門的廢棄藥品收集點(diǎn)，與專業(yè)廢棄藥品處理公司合作，確保廢棄藥品的環(huán)保處理。
6. 定期進(jìn)行藥品管理審計(jì)，查找漏洞，及時(shí)改進(jìn)，提升整體管理水平。
醫(yī)院藥品檢查管理制度需要全面覆蓋藥品生命周期的各個(gè)環(huán)節(jié)，通過(guò)持續(xù)優(yōu)化和監(jiān)督，實(shí)現(xiàn)藥品管理的規(guī)范化、科學(xué)化，從而為患者提供更安全、更有效的醫(yī)療服務(wù)。
醫(yī)院藥品檢查管理制度范文
第1篇 醫(yī)院藥品檢查驗(yàn)收管理制度
為加強(qiáng)藥品入庫(kù)檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫(kù)藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫(kù)驗(yàn)收包括購(gòu)進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗(yàn)收。
二、藥品檢查驗(yàn)收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書要符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。
(一)檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無(wú)滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅(jiān)固耐壓,防潮、防震動(dòng)。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無(wú)蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅(jiān)固、封條不得嚴(yán)重破損。驗(yàn)收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對(duì)儲(chǔ)存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說(shuō)明書上的溫度要求。
(二)核對(duì)標(biāo)簽和說(shuō)明書。藥品包裝標(biāo)簽及說(shuō)明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說(shuō)明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶?jī)?nèi)。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識(shí)。
(四)進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)別、批號(hào)、有效期、主要成分、中文說(shuō)明書等。
三、特殊藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收。
四、驗(yàn)收進(jìn)口藥品、生物制品時(shí)應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。
五、發(fā)出退回的藥品驗(yàn)收,必須核對(duì)藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無(wú)損。對(duì)貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對(duì)不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗(yàn)收入庫(kù)后,倉(cāng)庫(kù)管理員要及時(shí)完成藥品驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄至少保存三年。
