處方審核調(diào)配管理制度是醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，旨在確?；颊哂盟幍陌踩⒂行Ш秃侠?。它涵蓋了處方的接收、審核、調(diào)配、發(fā)藥等多個步驟，旨在保障醫(yī)療質(zhì)量，防止藥物濫用和誤用。
包括哪些方面
1. 處方接收：規(guī)范處方接收流程，確保處方的完整性與合法性。
2. 處方審核：對醫(yī)師開具的處方進行專業(yè)審查，確認藥物的適用性、劑量和配伍禁忌。
3. 藥品調(diào)配：按照審核后的處方，精確無誤地進行藥品的稱量、混合和包裝。
4. 發(fā)藥服務(wù)：向患者提供清晰的用藥指導，確保患者理解并能正確使用藥品。
5. 記錄與追蹤：完整記錄處方處理過程，便于追溯和質(zhì)量控制。
重要性
處方審核調(diào)配管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到患者的健康安全。一方面，嚴格的審核可以防止藥物相互作用、超劑量使用等問題；另一方面，規(guī)范的調(diào)配和發(fā)藥流程能減少錯誤，提高患者用藥依從性。此外，完善的記錄與追蹤機制有助于醫(yī)療機構(gòu)持續(xù)改進服務(wù)質(zhì)量，應(yīng)對可能出現(xiàn)的醫(yī)療糾紛。
方案
1. 建立專業(yè)的處方審核團隊，定期進行專業(yè)知識培訓，提升審核能力。
2. 實施電子處方系統(tǒng)，自動化處理和審核處方，減少人為錯誤。
3. 設(shè)立明確的調(diào)配操作規(guī)程，保證藥品準備的準確性。
4. 強化藥師與醫(yī)師、護士的溝通，確保用藥信息的準確傳遞。
5. 制定詳細的質(zhì)量監(jiān)控指標，定期評估并優(yōu)化工作流程。
6. 提供患者教育材料，如用藥指南，提高患者的自我管理能力。
7. 對違反規(guī)定的員工進行及時糾正和培訓，確保制度的嚴格執(zhí)行。
通過上述措施，我們可以構(gòu)建一個高效、安全的處方審核調(diào)配管理體系，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，同時也保護醫(yī)療機構(gòu)的聲譽和法律責任。
處方審核調(diào)配管理制度范文
第1篇 中藥飲片處方審核調(diào)配核對管理制度
1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確?？茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應(yīng)標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。
