有效期藥品管理制度

有效期藥品管理制度主要涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄等多個環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的質(zhì)量，防止過期藥品流入市場，保障公眾用藥安全。

包括哪些方面

1. 藥品采購：嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)，只選擇信譽良好、符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的供應(yīng)商。

2. 藥品驗收：入庫前進(jìn)行詳細(xì)檢查，確認(rèn)藥品的有效期，并記錄在庫存管理系統(tǒng)中。

3. 庫存管理：定期盤點，設(shè)立有效期預(yù)警系統(tǒng)，提前處理即將過期的藥品。

4. 藥品調(diào)配：優(yōu)先使用接近過期的藥品，避免藥品過期未用。

5. 過期藥品處理：建立嚴(yán)格的報廢流程，對過期藥品進(jìn)行無害化處理，并記錄備案。

重要性

有效期藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能確保醫(yī)療機構(gòu)和藥店提供的藥品始終處于有效期內(nèi)，保護(hù)患者的生命健康；另一方面，通過有效的管理，可以降低藥品浪費，提高資源利用效率，維護(hù)企業(yè)的經(jīng)濟利益和社會責(zé)任。

方案

1. 采購環(huán)節(jié)：建立合格供應(yīng)商名錄，每次采購時檢查供應(yīng)商的資質(zhì)更新情況，確保藥品來源合法合規(guī)。

2. 驗收與記錄：引入條形碼或rfid技術(shù)，實時錄入藥品信息，包括生產(chǎn)日期、有效期等，確保信息準(zhǔn)確無誤。

3. 庫存監(jiān)控：設(shè)置有效期30天內(nèi)的預(yù)警機制，提醒相關(guān)人員及時處理。

4. 調(diào)配優(yōu)化：在處方調(diào)配時，系統(tǒng)自動優(yōu)先選擇臨近有效期的藥品，避免藥品過期。

5. 過期藥品處理：制定明確的報廢流程，由專人負(fù)責(zé)，確保過期藥品不會被誤用，對報廢藥品進(jìn)行詳細(xì)記錄，便于追溯。

6. 培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對員工進(jìn)行藥品管理培訓(xùn)，強化其對有效期藥品管理的認(rèn)識，同時加強內(nèi)部審計，確保制度執(zhí)行到位。

通過上述方案的實施，有效期藥品管理制度將得到全面升級，藥品安全與效率將得到顯著提升。企業(yè)需持續(xù)關(guān)注制度的運行效果，適時調(diào)整優(yōu)化，以適應(yīng)不斷變化的市場需求和監(jiān)管環(huán)境。

有效期藥品管理制度范文

第1篇 中醫(yī)院有效期藥品管理制度

醫(yī)院有效期藥品管理制度

一、藥品有效期的表示方法

1.直接標(biāo)明有效期為某年某月,這種表示很易辯認(rèn),國內(nèi)生產(chǎn)的藥品多數(shù)都采用這種表示法。

2.直接標(biāo)明失效期為某年某月,這種表示須與第一種加以區(qū)別,如批號:960803,失效期:1999年9月,即表示此產(chǎn)品是1996年8月3日生產(chǎn)的可使用到1999年8月31日為止,有效期限為3年。

直接標(biāo)明有效期或失效期為某年某月某日,此種也易辯認(rèn),其識別原則上同第一、二種表示法。如失效期2003年6月30日,系指可使用到2003年6月29日;有效期2003年6月30日,則指可使用到2003年6月30日。

3.只標(biāo)明有效期×年,此種表示須根據(jù)批號推算,如批號:990514,有效期3年,系指可使用到2002年5月14日。

4.進(jìn)口產(chǎn)品失效期限的標(biāo)示很不統(tǒng)一,各國有自己的習(xí)慣書寫法。大致而論,歐洲國家是按日-月-年順序排列的(如8/5/98);美國產(chǎn)品是按月-日-年排列的(如nov.1,98);日本產(chǎn)品按年-月-日排列的(如98--5);蘇聯(lián)產(chǎn)品有時用羅馬數(shù)字代表月份(ⅵ.87)。在標(biāo)明失效期的同時,一般尚注有制造日期,因此可以按制造日期來推算有效期限為多長。例如:制造日期:15/5/92,即表示1992年5月15日生產(chǎn)。失效日期:fiveyearsfromdateofmanufacture,即表示由制造日起5年內(nèi)使用,亦即表示可用到1997年5月14日。

二、藥品有效期的有關(guān)規(guī)定

1.藥品的“有效期”是指藥品在一定的貯存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限。有些穩(wěn)定性較差的藥品,在貯存中,藥效降低,毒性增高,有的甚至不能藥用。為了保證藥品的安全有效,對這類藥品必須制訂有效期。藥品的有效期應(yīng)根據(jù)藥品的穩(wěn)定性不同,通過實驗研究和留樣觀察,合理制訂。

2.藥品有效期的計算是從藥品出廠日期或按出廠期批號的下一個月一日算起,藥品標(biāo)簽應(yīng)列有效期的終止日期。有效期制劑的生產(chǎn),應(yīng)采用新原料,正常生產(chǎn)的藥品。一般從原料廠調(diào)運到制劑廠,應(yīng)不超過六個月。制劑的有效期一般不應(yīng)超過原料藥有效期的規(guī)定。少數(shù)特種制劑確實有實驗數(shù)據(jù)證明較原料藥穩(wěn)定者,可適當(dāng)延長。

3.到期的藥品,應(yīng)根據(jù)《藥品管理法》第三十四條的規(guī)定,過期不得再使用。

4.對有效期的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件進(jìn)行保管,要做到近效期先出,近效期先用,調(diào)撥有效期的藥品要加速運轉(zhuǎn)。

三、藥品有效期的管理

1.各藥劑人員按分柜原則,每周定期檢查藥品有效期,部門負(fù)責(zé)人員每月檢查藥品有效期,藥劑科每季度檢查藥品有效期。

2.計算機系統(tǒng)維護(hù)員(由藥房會計兼)每月打印藥品有效期表交各部門核對。

3.對有效期4個月內(nèi)的藥品部門負(fù)責(zé)人要及時與臨床溝通,必要時報藥庫采購人員辦理退貨手續(xù)。對有效期2個月內(nèi)的藥品部門負(fù)責(zé)人要及時報藥劑科。

4.對過期藥品報藥劑科按程序辦理報廢手續(xù),并說明報廢原因。