藥品銷(xiāo)毀管理制度旨在規(guī)范藥品廢棄處理流程，確保藥品的安全、合法、高效銷(xiāo)毀，防止不合格、過(guò)期或廢棄藥品流入市場(chǎng)，保障公眾健康。制度涵蓋了藥品的分類(lèi)、評(píng)估、審批、銷(xiāo)毀操作、記錄保存以及監(jiān)督等多個(gè)環(huán)節(jié)。
包括哪些方面
1. 藥品分類(lèi)：明確各類(lèi)藥品，如處方藥、非處方藥、原料藥、生物制品等的銷(xiāo)毀標(biāo)準(zhǔn)。
2. 評(píng)估程序：對(duì)需銷(xiāo)毀藥品進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量和安全性的評(píng)估。
3. 審批流程：設(shè)立專(zhuān)門(mén)的審批機(jī)構(gòu)，對(duì)銷(xiāo)毀申請(qǐng)進(jìn)行審查和批準(zhǔn)。
4. 銷(xiāo)毀操作：規(guī)定銷(xiāo)毀方法、地點(diǎn)、人員資質(zhì)及設(shè)備要求。
5. 記錄管理：詳細(xì)記錄銷(xiāo)毀過(guò)程，包括藥品信息、銷(xiāo)毀日期、方法、負(fù)責(zé)人等。
6. 監(jiān)督機(jī)制：建立內(nèi)部和外部監(jiān)督體系，確保銷(xiāo)毀活動(dòng)合規(guī)進(jìn)行。
7. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的預(yù)案，如銷(xiāo)毀過(guò)程中藥品泄露等。
8. 培訓(xùn)與教育：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行銷(xiāo)毀知識(shí)和操作技能的培訓(xùn)。
重要性
藥品銷(xiāo)毀管理制度的重要性在于：
1. 保障公共安全：防止過(guò)期、失效或有害藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者健康。
2. 法規(guī)遵從：遵守藥品管理法規(guī)，避免因不合規(guī)處理導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
3. 環(huán)境保護(hù)：正確銷(xiāo)毀藥品，減少對(duì)環(huán)境的污染。
4. 企業(yè)信譽(yù)：體現(xiàn)企業(yè)社會(huì)責(zé)任，提升品牌形象。
方案
1. 制定詳細(xì)的藥品銷(xiāo)毀操作規(guī)程，明確各部門(mén)職責(zé)。
2. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的藥品銷(xiāo)毀小組，負(fù)責(zé)評(píng)估、審批和執(zhí)行銷(xiāo)毀任務(wù)。
3. 選擇合格的第三方銷(xiāo)毀服務(wù)商，確保銷(xiāo)毀過(guò)程的專(zhuān)業(yè)性和安全性。
4. 建立嚴(yán)格的記錄和報(bào)告系統(tǒng)，所有銷(xiāo)毀活動(dòng)均有跡可循。
5. 定期開(kāi)展內(nèi)部審計(jì)，檢查銷(xiāo)毀制度的執(zhí)行情況。
6. 加強(qiáng)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通，及時(shí)了解法規(guī)變化，確保制度更新。
7. 定期培訓(xùn)員工，提高其對(duì)藥品銷(xiāo)毀重要性的認(rèn)識(shí)和操作技能。
通過(guò)實(shí)施上述方案，藥品銷(xiāo)毀管理制度將得以有效執(zhí)行，確保藥品安全管理的各個(gè)環(huán)節(jié)得到妥善處理，為企業(yè)和社會(huì)帶來(lái)多重保障。
藥品銷(xiāo)毀管理制度范文
第1篇 _門(mén)店不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀管理制度
1、目的:做好不合格藥品管理,確保所有銷(xiāo)售藥品質(zhì)量。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。
3、適用范圍:門(mén)店不合格藥品過(guò)程管理。
4、責(zé)任:質(zhì)管科和門(mén)店質(zhì)量管理員。
5、定義:
5.1不合格藥品:指藥品質(zhì)量(包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量)不符合國(guó)家設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)管理規(guī)定的藥品。
6、內(nèi)容:
6.1、不合格藥品包括:
6.1.1、門(mén)店驗(yàn)收員在進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;
6.1.2、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員在養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;
6.1.3、過(guò)期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)及有其他質(zhì)量問(wèn)題的藥品;
6.1.4、各級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)抽檢驗(yàn)不合格的藥品;
6.1.5、藥品監(jiān)督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的藥品。
6.2、各環(huán)節(jié)不合格藥品處理程序:
6.2.1、來(lái)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)拒收,由門(mén)店質(zhì)管員填寫(xiě)“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”辦理退貨手續(xù);
6.2.2、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員在檢查養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、售后退回環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)立即放置“停售牌”,并在計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)中鎖定,填寫(xiě)“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”,(此表一式二聯(lián),一聯(lián)存根,一聯(lián)報(bào)質(zhì)管科),報(bào)門(mén)店質(zhì)管員處理,經(jīng)質(zhì)管員確認(rèn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)撤掉“停售牌”,并解除鎖定,恢復(fù)銷(xiāo)售。確認(rèn)為不合格的藥品轉(zhuǎn)入不合格品區(qū),記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;
.6.2.3、能夠直觀判斷為不合格品的由門(mén)店質(zhì)量管理員確認(rèn),“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”按月上報(bào)質(zhì)管科。對(duì)有可能涉及影響到整批次藥品質(zhì)量問(wèn)題和有疑問(wèn)藥品,應(yīng)及時(shí)送質(zhì)管科進(jìn)行確認(rèn),質(zhì)管科應(yīng)向委托配送公司質(zhì)管科或廠家進(jìn)行查詢,根據(jù)查詢結(jié)果,合格的藥品繼續(xù)銷(xiāo)售,不合格藥品及時(shí)轉(zhuǎn)入不合格品區(qū),并記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;
6.2.4、上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)抽查,檢驗(yàn)為不合格藥品,或藥品監(jiān)督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的不合格藥品由公司質(zhì)管科電話通知各連鎖門(mén)店立即停止銷(xiāo)售。同時(shí)出具“藥品召回通知單”,下發(fā)至各連鎖門(mén)店。門(mén)店填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門(mén)店首先發(fā)現(xiàn),立即電話通知公司質(zhì)管科,并填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。
6.2.5、門(mén)店根據(jù)質(zhì)量責(zé)任對(duì)不合格藥品及時(shí)退回配送中心或進(jìn)行報(bào)損銷(xiāo)毀,退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門(mén)店自行承擔(dān)責(zé)任的不合格藥品,應(yīng)進(jìn)行報(bào)損銷(xiāo)毀填寫(xiě)“不合格藥品報(bào)損審批表”,此表由質(zhì)管科和質(zhì)管員審核后簽字,銷(xiāo)毀時(shí)必須由質(zhì)管科人員在場(chǎng)監(jiān)督下進(jìn)行,并有銷(xiāo)毀記錄和簽字;
6.2.6、質(zhì)管科對(duì)不合格藥品的處理情況應(yīng)進(jìn)行歸檔、匯總;
6.2.7、如違反上述現(xiàn)象,不按規(guī)定操作及造成不合格藥品的銷(xiāo)售和質(zhì)量事故的將在質(zhì)量考核中處罰相應(yīng)的責(zé)任人。
7、相關(guān)記錄:藥品拒收?qǐng)?bào)告單、不合格藥品臺(tái)帳、不合格藥品報(bào)損審批表、藥品銷(xiāo)毀記錄、藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單、藥品召回通知單、退貨通知單
