- 目錄
崗位職責(zé)是什么
生產(chǎn)研發(fā)崗位是企業(yè)中關(guān)鍵的一環(huán)，負(fù)責(zé)將創(chuàng)新理念轉(zhuǎn)化為實(shí)際產(chǎn)品，通過(guò)高效、高質(zhì)量的研發(fā)工作推動(dòng)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的提升。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉產(chǎn)品研發(fā)流程，具備扎實(shí)的理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
2. 具備良好的項(xiàng)目管理能力，能有效協(xié)調(diào)資源，控制研發(fā)進(jìn)度和質(zhì)量。
3. 對(duì)新技術(shù)、新材料、新工藝保持敏銳洞察，持續(xù)推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新。
4. 具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力，能夠指導(dǎo)和培養(yǎng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員。
5. 強(qiáng)烈的責(zé)任心和執(zhí)行力，能夠在壓力下完成任務(wù)。
6. 具備良好的溝通能力，能與各部門(mén)有效協(xié)作。
崗位職責(zé)描述
生產(chǎn)研發(fā)崗位的日常工作包括但不限于：
1. 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品，確保符合市場(chǎng)需求和企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)。
2. 制定并執(zhí)行研發(fā)計(jì)劃，確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行。
3. 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析，優(yōu)化產(chǎn)品性能和生產(chǎn)效率。
4. 與生產(chǎn)部門(mén)緊密合作，確保研發(fā)成果能夠成功轉(zhuǎn)化為批量生產(chǎn)。
5. 對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量和成本效益。
6. 參與知識(shí)產(chǎn)權(quán)的申請(qǐng)和保護(hù)，維護(hù)企業(yè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)。
有哪些內(nèi)容
1. 技術(shù)研發(fā)：負(fù)責(zé)產(chǎn)品概念的形成、技術(shù)路線的制定及技術(shù)難題的攻克，確保產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)先性。
2. 項(xiàng)目管理：組織和協(xié)調(diào)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，分配任務(wù)，監(jiān)控進(jìn)度，確保項(xiàng)目按時(shí)按質(zhì)完成。
3. 團(tuán)隊(duì)建設(shè)：指導(dǎo)和培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)成員，提升團(tuán)隊(duì)整體研發(fā)能力和技術(shù)水平。
4. 內(nèi)外部溝通：與銷(xiāo)售、市場(chǎng)等部門(mén)溝通，了解市場(chǎng)需求；與供應(yīng)商、合作伙伴交流，獲取最新行業(yè)信息。
5. 質(zhì)量控制：建立和完善質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
6. 成本控制：分析研發(fā)成本，尋求降低成本、提高效率的途徑。
7. 市場(chǎng)響應(yīng)：對(duì)市場(chǎng)反饋進(jìn)行分析，及時(shí)調(diào)整研發(fā)策略，以適應(yīng)市場(chǎng)變化。
作為生產(chǎn)研發(fā)崗位，需要在保證技術(shù)創(chuàng)新時(shí)，兼顧產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展，以實(shí)現(xiàn)技術(shù)研發(fā)與商業(yè)成功的完美結(jié)合。
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)范文
第1篇 生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)
生產(chǎn)研發(fā)副總 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識(shí),熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及國(guó)家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn),經(jīng)歷并主導(dǎo)過(guò)制藥公司gmp認(rèn)證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權(quán)主導(dǎo)組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報(bào)的能力,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備熟悉,會(huì)編制有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備的gmp文件。3、具有審核公司各類(lèi)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),工藝規(guī)程工藝技術(shù)管理文件的能力。具有技術(shù)革新、技術(shù)改造、等策劃組織的能力。4、有較強(qiáng)的責(zé)任心、安全意識(shí)、保密意識(shí)、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識(shí),熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及國(guó)家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn),經(jīng)歷并主導(dǎo)過(guò)制藥公司gmp認(rèn)證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權(quán)主導(dǎo)組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報(bào)的能力,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備熟悉,會(huì)編制有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備的gmp文件。3、具有審核公司各類(lèi)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),工藝規(guī)程工藝技術(shù)管理文件的能力。具有技術(shù)革新、技術(shù)改造、等策劃組織的能力。4、有較強(qiáng)的責(zé)任心、安全意識(shí)、保密意識(shí)、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。
第2篇 生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責(zé)
qa主管(研發(fā)和生產(chǎn)) 工作目標(biāo):
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。
工作主要職責(zé):
? 根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國(guó)的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國(guó)藥監(jiān)部門(mén)和以跨國(guó)企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;
? 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);
? 對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;
? 組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;
? 指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車(chē)間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
? 完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);
? 對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
? 組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
? 負(fù)責(zé)查詢(xún)并評(píng)估國(guó)內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國(guó)際水平;
? 作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過(guò)的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3. 有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);
工作目標(biāo):
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。
工作主要職責(zé):
? 根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國(guó)的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國(guó)藥監(jiān)部門(mén)和以跨國(guó)企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;
? 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);
? 對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;
? 組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;
? 指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車(chē)間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
? 完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);
? 對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
? 組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
? 負(fù)責(zé)查詢(xún)并評(píng)估國(guó)內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國(guó)際水平;
? 作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過(guò)的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3. 有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);
第3篇 生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責(zé)
任職要求:
1. 專(zhuān)科及以上學(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2. 掌握基本的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實(shí)驗(yàn)操作;
3. 責(zé)任心強(qiáng),工作態(tài)度認(rèn)真踏實(shí);
4. 熱愛(ài)實(shí)驗(yàn)工作,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;
5.歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生實(shí)習(xí)。
崗位職責(zé):
1. 嚴(yán)格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過(guò)程符合質(zhì)量控制體系。
2. 嚴(yán)格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。
3. 保障生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備安全運(yùn)行及養(yǎng)護(hù),生產(chǎn)記錄的及時(shí)準(zhǔn)確填寫(xiě)。
4. 對(duì)不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導(dǎo)的生產(chǎn)相關(guān)問(wèn)題,有義務(wù)及時(shí)核實(shí)、上報(bào)。
