- 目錄
崗位職責(zé)是什么
工藝研究員是企業(yè)研發(fā)部門的核心成員，專注于優(yōu)化和創(chuàng)新生產(chǎn)工藝流程，以提高生產(chǎn)效率、降低成本并保證產(chǎn)品質(zhì)量。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有化學(xué)、工程、材料科學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士或碩士學(xué)位。
2. 熟悉相關(guān)行業(yè)的生產(chǎn)工藝和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
3. 具備良好的實(shí)驗(yàn)技能和數(shù)據(jù)分析能力。
4. 能夠獨(dú)立進(jìn)行研究項(xiàng)目，同時(shí)具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5. 對(duì)新技術(shù)、新方法保持敏感，善于學(xué)習(xí)和應(yīng)用。
6. 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，注重細(xì)節(jié)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
7. 良好的溝通技巧，能有效地向團(tuán)隊(duì)和管理層匯報(bào)研究成果。
崗位職責(zé)描述
工藝研究員的工作主要集中在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，他們負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和實(shí)施新的實(shí)驗(yàn)方案，探索改進(jìn)現(xiàn)有工藝的可能性。通過對(duì)原材料、設(shè)備、工藝參數(shù)等多方面因素的深入研究，他們尋求提升生產(chǎn)效率、降低能耗、減少污染的方法。工藝研究員還需監(jiān)控生產(chǎn)線，確保工藝改進(jìn)方案在實(shí)際生產(chǎn)中的有效性和穩(wěn)定性。
有哪些內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與執(zhí)行：制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)、材料處理等工藝實(shí)驗(yàn)，記錄詳細(xì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2. 數(shù)據(jù)分析與報(bào)告：分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫技術(shù)報(bào)告，提出工藝改進(jìn)建議。
3. 技術(shù)轉(zhuǎn)移：將優(yōu)化后的工藝流程推廣至生產(chǎn)線，協(xié)助生產(chǎn)部門進(jìn)行工藝調(diào)整。
4. 項(xiàng)目管理：參與或主導(dǎo)跨部門的工藝研發(fā)項(xiàng)目，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。
5. 設(shè)備評(píng)估與選擇：研究和推薦適合新工藝的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)。
6. 標(biāo)準(zhǔn)化與合規(guī)：確保工藝符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，保證產(chǎn)品安全和質(zhì)量。
7. 持續(xù)改進(jìn)：關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，引入新的科研成果，持續(xù)優(yōu)化工藝流程。
8. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：為生產(chǎn)員工提供工藝知識(shí)培訓(xùn)，提升整體工藝水平。
工藝研究員的角色至關(guān)重要，他們的工作直接影響到企業(yè)的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新和工藝優(yōu)化，為企業(yè)帶來競爭優(yōu)勢(shì)。
工藝研究員崗位職責(zé)范文
第1篇 純化工藝研究員崗位職責(zé)
純化工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé)
1.承擔(dān)蛋白藥物項(xiàng)目純化工藝開發(fā)工作;
2.承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作;
3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報(bào)告及項(xiàng)目申報(bào)所需的中英文相關(guān)文件;
4.上級(jí)交辦的其他工作。
任職資格
1. 本科三年及以上工作經(jīng)驗(yàn)、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
3. 熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;
4. 熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)尤佳;
5. 流暢的英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻(xiàn),撰寫中英文專業(yè)資料;
6. 具有高度責(zé)任心,工作細(xì)致,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),較好的問題分析與解決能力。
第2篇 化學(xué)工藝研究員崗位職責(zé)
工藝化學(xué)助理研究員 浙江暉石藥業(yè)有限公司 浙江暉石藥業(yè)有限公司,浙江暉石藥業(yè)有限公司,暉石 職責(zé)描述:
1. 主要從事公司系列產(chǎn)品級(jí)客戶定制產(chǎn)品公斤級(jí)的合成;
2. 在指導(dǎo)下對(duì)化合物的小試路線進(jìn)行放大制備。
任職要求:
1. 有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè),應(yīng)屆本科生及以上;
2. 有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實(shí),有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力。
3. 勤奮、專研,有志在有機(jī)化學(xué)研發(fā)崗位長期發(fā)展。
第3篇 工藝研究員崗位職責(zé)
工藝研究員 湖北盛齊安生物科技股份有限公司 湖北盛齊安生物科技股份有限公司,盛齊安,盛齊安 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接;
2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作;
3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場考核;
4、熟悉gmp,負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);
5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。
任職要求:1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則;有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力;
4、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;
5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。
第4篇 制劑工藝研究員崗位職責(zé)
制劑工藝研究員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)注射劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工藝處方研究;
2、負(fù)責(zé)內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析;
3、制定制劑項(xiàng)目的中試及工藝驗(yàn)證計(jì)劃與協(xié)調(diào)工作
任職要求:
1、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷(985或211);
第5篇 有機(jī)合成工藝研究員崗位職責(zé)
有機(jī)合成研究員(工藝) 泓博智源 上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司,泓博醫(yī)藥,泓博智源,泓博智源 職位描述:
1.藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì);
2.藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4.合成中試與工藝交接。
任職資格:
1. 有機(jī)化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2. 英語四級(jí)以上;
3. 熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器,具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗(yàn)操作能力;
4. 具備忠誠可靠,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。
第6篇 合成工藝研究員崗位職責(zé)
工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,medicilon,上海美迪西,美迪西,美迪西 職位描述:
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉從原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化到藥物申報(bào)資料撰寫及審批等各流程的操作;
3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上,從事原藥料工藝及申報(bào)工作三年以上。
