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流通管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)中不可或缺的一環(huán)，旨在確保商品和服務(wù)從生產(chǎn)到銷(xiāo)售的順暢流動(dòng)，有效控制庫(kù)存，優(yōu)化資源配置，提高運(yùn)營(yíng)效率，保障企業(yè)利潤(rùn)。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1. 采購(gòu)管理：規(guī)范采購(gòu)流程，確定供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)，制定合理的采購(gòu)策略。
2. 庫(kù)存管理：設(shè)定庫(kù)存水平，實(shí)施定期盤(pán)點(diǎn)，防止過(guò)度積壓或缺貨。
3. 物流配送：優(yōu)化運(yùn)輸方式，降低物流成本，確保產(chǎn)品快速準(zhǔn)確地送達(dá)客戶(hù)。
4. 銷(xiāo)售管理：制定銷(xiāo)售策略，監(jiān)控市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，提升銷(xiāo)售業(yè)績(jī)。
5. 客戶(hù)服務(wù)：保證售后服務(wù)質(zhì)量，處理客戶(hù)投訴，維護(hù)客戶(hù)關(guān)系。
6. 數(shù)據(jù)分析：收集和分析流通數(shù)據(jù)，為決策提供依據(jù)。
包括哪些方面
流通管理制度涉及的具體方面包括：
1. 制度設(shè)計(jì)：明確各部門(mén)職責(zé)，制定操作規(guī)程，設(shè)立監(jiān)控機(jī)制。
2. 信息系統(tǒng)：運(yùn)用信息技術(shù)，實(shí)現(xiàn)流通環(huán)節(jié)的信息集成和自動(dòng)化。
3. 培訓(xùn)教育：對(duì)員工進(jìn)行流通知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提升執(zhí)行效率。
4. 合同管理：規(guī)范合同簽訂和履行，防范法律風(fēng)險(xiǎn)。
5. 質(zhì)量控制：確保產(chǎn)品在流通過(guò)程中的品質(zhì)，防止損壞和變質(zhì)。
6. 績(jī)效考核：通過(guò)量化指標(biāo)，評(píng)估流通管理的效果，激勵(lì)員工改進(jìn)。
重要性
流通管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 提升效率：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程，減少流通環(huán)節(jié)的延誤和浪費(fèi)，提高運(yùn)營(yíng)效率。
2. 控制成本：合理規(guī)劃采購(gòu)和庫(kù)存，降低存儲(chǔ)和運(yùn)輸成本。
3. 保障質(zhì)量：確保產(chǎn)品在流通中不受損，滿(mǎn)足客戶(hù)對(duì)品質(zhì)的期待。
4. 增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力：通過(guò)高效的流通管理，提升企業(yè)的市場(chǎng)反應(yīng)速度和客戶(hù)服務(wù)能力。
5. 促進(jìn)決策：基于數(shù)據(jù)分析，幫助企業(yè)做出更明智的經(jīng)營(yíng)決策。
方案
為了建立和完善流通管理制度，建議采取以下方案：
1. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的流通管理部門(mén)，負(fù)責(zé)制度的制定、執(zhí)行和監(jiān)督。
2. 引入先進(jìn)的信息化系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)流通管理的數(shù)字化和智能化。
3. 定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，檢查制度執(zhí)行情況，及時(shí)調(diào)整優(yōu)化。
4. 加強(qiáng)與供應(yīng)商和客戶(hù)的溝通，建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的合作關(guān)系。
5. 定期評(píng)估員工績(jī)效，提供持續(xù)的培訓(xùn)和發(fā)展機(jī)會(huì)，激發(fā)團(tuán)隊(duì)潛力。
6. 根據(jù)市場(chǎng)變化，靈活調(diào)整銷(xiāo)售策略和庫(kù)存策略，以適應(yīng)市場(chǎng)需求。
通過(guò)上述措施，企業(yè)可以構(gòu)建起一套有效的流通管理制度，從而在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
流通管理制度范文
第1篇 軸流通風(fēng)機(jī)管理制度
1、 礦井主扇司機(jī),必須熟練掌握主扇啟動(dòng)程序,并能?chē)?yán)格按操作規(guī)程執(zhí)行,工作扎實(shí),責(zé)任心強(qiáng)。
2、主扇風(fēng)機(jī)的啟動(dòng),停止必須報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并及時(shí)通知調(diào)度、機(jī)電、通風(fēng)部門(mén)。
3、主扇風(fēng)機(jī)房必須裝備的儀器、儀表。如“電流表、電壓表、軸承溫度、電機(jī)溫度、負(fù)壓水柱、專(zhuān)用電話”,班中每隔1小時(shí)記錄1次主扇運(yùn)行數(shù)據(jù),如果“發(fā)現(xiàn)異常情況,必須立即匯報(bào)調(diào)度室。
4、主扇司機(jī)要嚴(yán)格遵守礦制定的各項(xiàng)規(guī)章制度,堅(jiān)守崗位,堅(jiān)持24小時(shí)值班制度,決不遲到、早退,擅自離崗,嚴(yán)格執(zhí)行交接班制度。
5、交接班時(shí),接班司機(jī)必須詳細(xì)了解上一班的設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況,事故隱患的處理情況,遺留問(wèn)題及應(yīng)注意事項(xiàng)如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,由交接班雙方負(fù)責(zé)處理并及時(shí)向礦調(diào)度室匯報(bào)。
6、主扇風(fēng)機(jī)如遇突然停電,停機(jī)時(shí),主扇司機(jī)必須將井口防爆門(mén)打開(kāi),形成自然通風(fēng),同時(shí)向礦調(diào)度室進(jìn)行匯報(bào)。待送電后,必須請(qǐng)示調(diào)度,調(diào)度可按停風(fēng)時(shí)間采取相應(yīng)的措施后,再啟動(dòng)主扇風(fēng)機(jī),隨后將防爆門(mén)逐步關(guān)閉,主扇司機(jī)要做好停送風(fēng)時(shí)間及停風(fēng)原因記錄。
7、主扇司機(jī)每班至少檢查一次主扇風(fēng)機(jī)房配套設(shè)施的完好情況。如:防爆門(mén)、人行門(mén)、停風(fēng)門(mén)、以及電氣設(shè)備等,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,要及時(shí)采取措施進(jìn)行處理。
8、主扇風(fēng)機(jī)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,嚴(yán)禁機(jī)房兼做其它用途。
第2篇 食品流通安全管理制度
食品流通安全管理制度
第一條 為規(guī)范食品流通秩序,加強(qiáng)食品流通的行業(yè)管理,規(guī)范食品經(jīng)營(yíng)行為,保障食品消費(fèi)安全,根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī),制定本辦法。
第二條 本辦法所稱(chēng)市場(chǎng),是指從事食品交易活動(dòng)的批發(fā)市場(chǎng)、零售市場(chǎng)(包括集貿(mào)市場(chǎng)、超市、百貨店、倉(cāng)儲(chǔ)式會(huì)員店、便利店、食雜店等)。
本辦法所稱(chēng)經(jīng)銷(xiāo)商,是指從事食品批發(fā)、零售、現(xiàn)場(chǎng)制作銷(xiāo)售等活動(dòng)的組織或個(gè)人。
第三條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事食品流通活動(dòng),適用本辦法。
第四條 商務(wù)部負(fù)責(zé)全國(guó)流通領(lǐng)域食品安全的行業(yè)管理。
縣級(jí)以上地方商務(wù)主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)流通領(lǐng)域食品安全的行業(yè)管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促市場(chǎng)建立保障食品流通安全的管理制度。
第五條 市場(chǎng)和經(jīng)銷(xiāo)商應(yīng)當(dāng)取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照等國(guó)家法律法規(guī)要求的經(jīng)營(yíng)食品的相關(guān)證照,其食品經(jīng)營(yíng)環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品安全衛(wèi)生的相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
第六條 市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)設(shè)立負(fù)責(zé)食品安全的管理部門(mén)或配備食品安全管理人員,監(jiān)控本市場(chǎng)的食品安全狀況。
第七條 市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)建立以下管理制度:
(一)協(xié)議準(zhǔn)入制度。市場(chǎng)應(yīng)與入市經(jīng)銷(xiāo)商簽訂食品安全保證協(xié)議,明確食品經(jīng)營(yíng)的安全責(zé)任。
鼓勵(lì)市場(chǎng)與食品生產(chǎn)基地、食品加工廠“場(chǎng)地掛鉤”、“場(chǎng)廠掛鉤”,建立直供關(guān)系。
(二)經(jīng)銷(xiāo)商管理制度。市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)建立經(jīng)銷(xiāo)商管理檔案,如實(shí)動(dòng)態(tài)記錄經(jīng)銷(xiāo)商身份信息、聯(lián)系方式、經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品和信用記錄等基本信息。經(jīng)銷(xiāo)商退出市場(chǎng)后,其檔案應(yīng)至少保存二年。
禁止偽造經(jīng)銷(xiāo)商檔案。
(三)索證索票制度。市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)對(duì)入市經(jīng)營(yíng)的食品實(shí)行索證索票,依法查驗(yàn)食品供貨者及食品安全的有效證明文件,留存相關(guān)票證文件的復(fù)印件備查。
(四)購(gòu)銷(xiāo)臺(tái)賬制度。市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)建立或要求經(jīng)銷(xiāo)商建立購(gòu)銷(xiāo)臺(tái)賬制度,如實(shí)記錄每種食品的生產(chǎn)者、品名、進(jìn)貨時(shí)間、產(chǎn)地來(lái)源、規(guī)格、質(zhì)量等級(jí)、數(shù)量等內(nèi)容;從事批發(fā)業(yè)務(wù)的,還要記錄銷(xiāo)售的對(duì)象、聯(lián)系方式、時(shí)間、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。
(五)不合格食品退市制度。對(duì)有關(guān)行政主管部門(mén)公布的不合格食品,市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售,并記錄在案。
發(fā)現(xiàn)在本市場(chǎng)銷(xiāo)售的食品存在安全隱患,經(jīng)具有法定資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)確認(rèn),市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售,并依法報(bào)相關(guān)部門(mén)處理。
第八條 鼓勵(lì)市場(chǎng)申請(qǐng)綠色市場(chǎng)認(rèn)證,并使用相應(yīng)的認(rèn)證標(biāo)志。
禁止冒用、使用偽造的前款規(guī)定的認(rèn)證標(biāo)志。
第九條 市場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)制作食品、散裝食品及生鮮食品銷(xiāo)售應(yīng)當(dāng)具備保障食品安全的設(shè)施設(shè)備和條件,遠(yuǎn)離污染源,并符合國(guó)家有關(guān)食品安全標(biāo)準(zhǔn)。
鼓勵(lì)市場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)制作食品在消費(fèi)者可視范圍內(nèi)操作。
市場(chǎng)生、熟食品應(yīng)分區(qū)銷(xiāo)售,防止交叉污染。
第十條 商務(wù)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立市場(chǎng)巡查制度,對(duì)市場(chǎng)食品安全管理制度的建立和實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
第十一條 商務(wù)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)流通領(lǐng)域食品安全信用檔案管理,完善食品安全的市場(chǎng)信用監(jiān)督和失信懲戒機(jī)制。
第十二條 商務(wù)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)與食品流通行業(yè)中介組織建立溝通協(xié)作機(jī)制,充分發(fā)揮行業(yè)組織的自律作用。
第十三條 鼓勵(lì)新聞媒體對(duì)違反本辦法規(guī)定的行為進(jìn)行輿論監(jiān)督。
任何單位或個(gè)人可向當(dāng)?shù)厣虅?wù)主管部門(mén)舉報(bào)、投訴違反本辦法規(guī)定的行為。
第十四條 市場(chǎng)違反本辦法第六條、第七條、第八條第二款規(guī)定的,由商務(wù)主管部門(mén)予以警告,責(zé)令限期改正。逾期不改正的,可處1000元以上5000元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,可處5000元以上3萬(wàn)元以下罰款,并可向社會(huì)公告。
第十五條 商務(wù)主管部門(mén)工作人員不依本辦法規(guī)定履行職責(zé),或者濫用了職權(quán)的,依法給予行政處分。
第十六條 本辦法由商務(wù)部負(fù)責(zé)解釋。
第3篇 藥物流通管理制度比較探討
《獸藥管理?xiàng)l例》第四章規(guī)定，從事獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)必須具備與所經(jīng)營(yíng)獸藥相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，經(jīng)縣級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門(mén)檢查驗(yàn)收合格，并取得獸藥經(jīng)營(yíng)許可證之后，方可在允許范圍內(nèi)經(jīng)營(yíng)獸藥。其中，經(jīng)營(yíng)獸用生物制品的企業(yè)必須經(jīng)省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)批準(zhǔn)。獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年，有效期屆滿(mǎn)，繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換
發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。
《獸藥管理?xiàng)l例》第二十五條規(guī)定，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)制定的獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)銷(xiāo)記錄和獸藥保管制度。獸藥入庫(kù)、出庫(kù)，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有準(zhǔn)確記錄?！东F藥管理?xiàng)l例》第二十七條規(guī)定，銷(xiāo)售處方藥應(yīng)遵守獸用處方藥管理辦法。
《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法》將獸用生物制品分為國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品和非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品。國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)生產(chǎn)，實(shí)行政府采購(gòu)，由省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)組織分發(fā)，符合條件養(yǎng)殖場(chǎng)可以向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)自用的國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品；生產(chǎn)企業(yè)可以將非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品直接銷(xiāo)售給使用者，也可以委托經(jīng)銷(xiāo)商銷(xiāo)售，且經(jīng)銷(xiāo)商只能將代理產(chǎn)品銷(xiāo)售給使用者。
進(jìn)口獸用生物制品的經(jīng)營(yíng)管理適用《獸藥進(jìn)口管理辦法》。
歐盟
根據(jù)《歐盟獸醫(yī)藥品法典》的規(guī)定，成員國(guó)應(yīng)采取一切措施確保獸藥的批發(fā)、零售供應(yīng)置于管理部門(mén)的控制之下。任何不符合“歐盟獸醫(yī)藥品法典”和“歐盟中央注冊(cè)程序法規(guī)”規(guī)定的獸藥不得在成員國(guó)上市銷(xiāo)售。
經(jīng)營(yíng)者條件等必須符合法律規(guī)定，經(jīng)成員國(guó)有關(guān)主管部門(mén)批準(zhǔn)后，可獲得獸藥分銷(xiāo)許可證并進(jìn)行銷(xiāo)售。銷(xiāo)售要保留詳細(xì)進(jìn)出貨記錄3年以上。分銷(xiāo)許可證有效期是5年，5年后需要更新。銷(xiāo)售許可證持有者須在期滿(mǎn)前至少3個(gè)月遞交更新申請(qǐng)，并更新以往提交的材料。
另外，歐盟獸藥的分銷(xiāo)與注冊(cè)是分離的，即便是歐盟境內(nèi)沒(méi)有相應(yīng)疫病，該獸藥也是可以注冊(cè)的；但是，在歐盟注冊(cè)的獸藥，如果某歐盟成員國(guó)沒(méi)有相應(yīng)疫病或者已經(jīng)被撲滅，該成員國(guó)可以禁止該注冊(cè)產(chǎn)品在本國(guó)銷(xiāo)售。
對(duì)非處方藥，生產(chǎn)商或者進(jìn)口商可以將非處方藥銷(xiāo)售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷(xiāo)售給零售商，零售商再銷(xiāo)售給終端用戶(hù)。對(duì)處方藥，生產(chǎn)商或者進(jìn)口商可以將該處方藥銷(xiāo)售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷(xiāo)售給執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或藥劑師。執(zhí)業(yè)獸醫(yī)可以將該處方藥銷(xiāo)售給終端用戶(hù)或者直接用于動(dòng)物；終端用戶(hù)也可以憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方在藥劑師處購(gòu)買(mǎi)該處方藥。如果重大疫情發(fā)生，國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥直接由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)取得，再到終端用戶(hù)。
美國(guó)
在美國(guó)，獸用藥品和獸用生物制品是分開(kāi)管理的。美國(guó)食品藥品管理局下屬的獸藥中心依據(jù)《食品藥品化妝品法》負(fù)責(zé)獸用藥品(不含獸用生物制品)的管理工作。美國(guó)農(nóng)業(yè)部下屬的獸用生物制品中心依據(jù)《病毒血清毒素法》負(fù)責(zé)獸用生物制品的管理工作。
美國(guó)實(shí)行處方藥、非處方藥分類(lèi)管理制度。處方藥的銷(xiāo)售由州管理部門(mén)根據(jù)地方管理法規(guī)指定專(zhuān)人或公司負(fù)責(zé)。處方藥的銷(xiāo)售必須憑獸醫(yī)處方購(gòu)買(mǎi)和使用，擅自將處方藥銷(xiāo)售給外行人員屬于違法行為。注冊(cè)獸醫(yī)師有權(quán)在自己服務(wù)的客戶(hù)中使用和經(jīng)銷(xiāo)處方藥品，被藥廠或經(jīng)銷(xiāo)商聘用的注冊(cè)獸醫(yī)師無(wú)權(quán)將處方藥銷(xiāo)售給其他客戶(hù)，除非這些客戶(hù)與該獸醫(yī)建立了緊密的服務(wù)關(guān)系。對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督主要是對(duì)藥劑師的管理，為此頒布的《藥房和藥劑師法》，在很大程度上強(qiáng)化了獸藥流通環(huán)節(jié)的管理。
啟示
歐美國(guó)家動(dòng)物保健品流通管理主要聚焦于處方藥與非處方藥分類(lèi)管理和銷(xiāo)售流通渠道的記錄和報(bào)告制度，以注冊(cè)獸醫(yī)師為主要通路。中國(guó)應(yīng)在已確定實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度(《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定)的基礎(chǔ)上，頒布和實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，并盡快建立注冊(cè)獸醫(yī)制度和培訓(xùn)注冊(cè)獸醫(yī)。一支高水平的注冊(cè)獸醫(yī)隊(duì)伍是實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的關(guān)鍵，是進(jìn)一步完善獸藥流通管理的重要保證。
同時(shí)，管理部門(mén)應(yīng)頒布有關(guān)獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度和辦法，使獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、獸藥使用單位，尤其是注冊(cè)獸醫(yī)，能夠在發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)及時(shí)報(bào)告。
