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崗位職責是什么
藥廠崗位職責是指在制藥企業(yè)中，各職位工作人員需要承擔的具體工作任務和責任，這些職責涵蓋了從藥品研發(fā)、生產、質量控制到市場營銷等多個環(huán)節(jié)，確保藥品的安全、有效和合規(guī)。
崗位職責要求
1. 熟悉國家藥品監(jiān)管法規(guī)，確保所有工作符合gmp（good manufacturing practice）標準。
2. 具備良好的專業(yè)技能和實踐經驗，如化學分析、生物技術或藥學知識。
3. 強烈的責任心和職業(yè)道德，保證藥品質量，維護公眾健康。
4. 具備團隊協(xié)作精神，能夠有效地與各部門溝通協(xié)調。
5. 不斷學習和適應新知識、新技術，以提升工作效率和產品質量。
崗位職責描述
藥廠的崗位職責涵蓋多個領域，包括但不限于：
1. 研發(fā)部門：負責藥品的研發(fā)工作，包括新藥設計、合成、藥理毒理研究，以及臨床試驗的組織與管理，確保新藥的安全性和有效性。
2. 生產部門：執(zhí)行藥品生產流程，包括原料采購、制劑生產、包裝和倉儲，嚴格按照工藝規(guī)程操作，保證產品質量穩(wěn)定。
3. 質量保證（qa）：監(jiān)控生產過程，進行質量檢驗，確保所有產品符合質量標準，同時負責文件審核和質量體系的維護。
4. 質量控制（qc）：負責實驗室檢測，包括原料、中間體和成品的理化和微生物檢驗，確保藥品質量達標。
5. 注冊與法規(guī)事務：處理藥品注冊申請，跟蹤法規(guī)變化，確保企業(yè)合規(guī)運營。
6. 銷售與市場部門：負責藥品的市場推廣，制定銷售策略，與客戶建立和維護良好關系，實現(xiàn)銷售目標。
7. 供應鏈管理：協(xié)調原料采購、物流運輸，確保生產所需物料及時到位，優(yōu)化庫存管理。
8. 安全管理：負責工廠的環(huán)境、健康和安全工作，預防事故，保障員工安全。
有哪些內容
1. 制定和執(zhí)行藥品生產計劃，確保按時完成生產任務。
2. 進行定期的質量審計和風險評估，及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。
3. 參與新藥研發(fā)項目的立項、實施和申報工作，確保項目進度和質量。
4. 建立并維護與供應商、合作伙伴及監(jiān)管機構的良好關系。
5. 實施員工培訓，提高團隊的專業(yè)能力和安全生產意識。
6. 分析市場趨勢，制定有效的營銷策略，擴大市場份額。
7. 確保所有活動符合藥品行業(yè)的法律法規(guī)，防范法律風險。
8. 推動持續(xù)改進，通過技術創(chuàng)新和流程優(yōu)化提高生產效率和產品質量。
以上職責要求藥廠員工具備專業(yè)知識、嚴謹態(tài)度和團隊合作精神，共同為社會提供安全可靠的藥品，保障公眾健康。
藥廠崗位職責范文
第1篇 藥廠車間主任崗位職責
1、負責其功能領域內主要目標和計劃，制定、參與或協(xié)助上層執(zhí)行相關的政策和制度；
2、負責部門的日常管理工作及部門員工的管理、指導、培訓及評估；
3、負責工廠生產計劃落實，物料準備，新產品導入準備；
4、完成車間每月生產任務，并做好每月生產報表及各項統(tǒng)計；
5、負責加工車間設備保養(yǎng)規(guī)范使用和現(xiàn)場管理；
6、作業(yè)環(huán)境與5s管理，安全生產管理及員工管理。
第2篇 制藥廠廠長崗位職責
1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》、gmp及國家對藥品質量其他有關方針政策。
2.負責落實制藥廠各級質量責任，科學管理，合理安排生產。
3.領導制藥廠各級人員進行gmp、sop培訓。向各部門收集質量資料，不定期召開生產質量研討會，分析質量問題，盡量杜絕人員安全、產品質量事故的發(fā)生。
4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經營計劃，協(xié)助總經理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃。
5.負責審定年度生產綜合計劃，提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。
6.根據(jù)公司發(fā)展需要，協(xié)助公司領導開發(fā)項目工程、研制產品，督促工廠各部門制定近期、中期、遠期研制和開發(fā)計劃并確保實施和實現(xiàn)。
7.組織制定并實施生產戰(zhàn)略規(guī)劃，主持制定、調整年度生產計劃及總預算。
8.協(xié)調生產基地與質量管理部門、市場營銷中心、財務中心、人力資源中心、總經辦等部門的橫向聯(lián)系。
9.加強管理，確保工廠各部門和各類人員職責、權限規(guī)范化。-
10.督導工廠各部門的日常生產活動，定期召開有關會議，發(fā)現(xiàn)問題、分析原因，采取有效措施，確保生產線正常運轉。
11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標，積極減少廠區(qū)的各種成本，確保在保證質量、提高產量的前提下不斷降低生產成本。
12.隨時掌握生產過程中的質量狀態(tài)，協(xié)調各部門之間的溝通與合作，及時解決生產中出現(xiàn)的問題。
13.組織新技術、新工藝、新設備的應用推廣。
14.組織落實、監(jiān)督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等。
15.領導、管理工廠維護部門對工廠基礎設備維護，保證生產現(xiàn)場能夠正常生產，設備處于良好狀態(tài)。
16.指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作，掌握工作情況和有關數(shù)據(jù)。
17.綜合平?年度生產任務，制定下達月度生產計劃，做到均?生產。
18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓工作，提出培訓需求，確保他們不斷適應崗位的需要。
19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度，確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生。
20.切實做好環(huán)境保護和勞動保護工作，不斷改善勞動條件。
第3篇 藥廠工藝員崗位職責
藥廠發(fā)酵生產工藝員/主管(生物制藥) 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、 生物工程等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、 2年以上發(fā)酵研發(fā)經驗(有gmp工作經驗)。
崗位職責:
1、 負責大腸桿菌/酵母工程菌中重組蛋白藥物的發(fā)酵;
2、發(fā)酵工藝的建立及優(yōu)化;
3、生產工藝的放大和優(yōu)化;
4、建立穩(wěn)定的產業(yè)化發(fā)酵工藝。
第4篇 藥廠車間主任崗位職責任職要求
藥廠車間主任崗位職責
崗位職責:
1、根據(jù)公司下達的生產計劃，安排、組織車間員工按時完成生產任務;
2、負責審核已完成生產的批次生產記錄及各種車間報表;
3、負責生產現(xiàn)場管理，督促本車間的各項安全工作，確保安全生產;
4、認真執(zhí)行生產管理文件和生產工藝規(guī)程，確保產品質量;
5、負責對生產設備和設施的日常維護、保養(yǎng)進行檢查與監(jiān)督;
6、負責對車間員工的管理和崗位操作sop培訓。
任職要求:
1、藥學相關專業(yè)，本科以上學歷;
2、有較強的生產組織安排能力，對水針劑的工藝流程、質量控制、生產車間的人員管 理、成本管理有較豐富的實操經驗，善于溝通;
3、有水針劑的gmp認證工作經驗，熟悉藥品生產法律法規(guī)。
第5篇 藥廠生產崗位職責
藥廠制劑生產工程師 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制劑類大專及以上學歷,多年制劑類工作經驗者,可放寬至中專;
2、勤奮、認真、有責任心,有較強的獨立工作能力,能吃苦耐勞。
崗位職責:
1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
7、負責制劑工段文件的編寫與修訂。
第6篇 原料藥廠崗位職責
原料藥廠研發(fā)經理技術轉移經理 崗位職責:
1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產、化工生產、工藝轉移及管理經驗。
2.3年以上原料藥廠工作及管理經驗,比如工人,班組長,車間主任等。
安排,優(yōu)化,管理生產。完成既定生產指標。
3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。
4.制定生產計劃,安排項目內容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產;
5.在生產過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調,了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產進展并及時指導解決生產中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產中的實際性和可行性及ehs問題;
6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調來的任務;
7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.
任職資格:
化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產、化工生產、工藝轉移及管理經驗。
3年以上原料藥廠工作及管理經驗,比如工人,班組長,車間主任 崗位職責:
1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產、化工生產、工藝轉移及管理經驗。
2.3年以上原料藥廠工作及管理經驗,比如工人,班組長,車間主任等。
安排,優(yōu)化,管理生產。完成既定生產指標。
3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。
4.制定生產計劃,安排項目內容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產;
5.在生產過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調,了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產進展并及時指導解決生產中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產中的實際性和可行性及ehs問題;
6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調來的任務;
7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.
任職資格:
化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產、化工生產、工藝轉移及管理經驗。
3年以上原料藥廠工作及管理經驗,比如工人,班組長,車間主任
第7篇 藥廠客戶崗位職責
外資 微污染檢測儀器銷售工程師 崗位職責:
1、負責公司微生物相關儀器、系統(tǒng)產品的銷售及推廣;
2、負責北京地區(qū)市場,需要出差;
3、根據(jù)市場營銷計劃,完成銷售指標;
4、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產品銷售范圍;
5、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析;
6、負責銷售區(qū)域內銷售活動的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務;
7、管理維護客戶關系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃;
8、主要對接藥廠客戶。
任職要求:
1、大學本科或以上學歷,機械/精密機械/儀器儀表等專業(yè)優(yōu)先。
2、3年以上科學儀器銷售經驗,有外資經驗者優(yōu)先。
3、有微生物檢測相關經驗的優(yōu)先;
4、英文聽說讀寫流利者優(yōu)先,熟悉電腦操作;
5、高度的工作熱情,良好的溝通協(xié)調能力,具團隊合作精神;
6、能夠承受壓力和挑戰(zhàn),適應經常出差。
7、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力;
8、有北方地區(qū)藥廠客戶源優(yōu)先。
該公司從事微污染監(jiān)測領域設計,生產和服務。它生產的儀器用來監(jiān)測空氣,水,化學品及其他氣體中的顆粒狀態(tài),廣泛應用于制藥、半導體、航空航天等需要無塵生產的行業(yè)中。 崗位職責:
1、負責公司微生物相關儀器、系統(tǒng)產品的銷售及推廣;
2、負責北京地區(qū)市場,需要出差;
3、根據(jù)市場營銷計劃,完成銷售指標;
4、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產品銷售范圍;
5、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析;
6、負責銷售區(qū)域內銷售活動的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務;
7、管理維護客戶關系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃;
8、主要對接藥廠客戶。
任職要求:
1、大學本科或以上學歷,機械/精密機械/儀器儀表等專業(yè)優(yōu)先。
2、3年以上科學儀器銷售經驗,有外資經驗者優(yōu)先。
3、有微生物檢測相關經驗的優(yōu)先;
4、英文聽說讀寫流利者優(yōu)先,熟悉電腦操作;
5、高度的工作熱情,良好的溝通協(xié)調能力,具團隊合作精神;
6、能夠承受壓力和挑戰(zhàn),適應經常出差。
7、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力;
8、有北方地區(qū)藥廠客戶源優(yōu)先。
該公司從事微污染監(jiān)測領域設計,生產和服務。它生產的儀器用來監(jiān)測空氣,水,化學品及其他氣體中的顆粒狀態(tài),廣泛應用于制藥、半導體、航空航天等需要無塵生產的行業(yè)中。
第8篇 藥廠qc崗位職責
藥廠qc理化分析 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、大專以上學歷,藥學、化學或相關專業(yè);
2、了解gmp以及相關藥事法規(guī)。
3、有良好的學習能力,動手能力強,有工作責任心。
1、負責藥品原輔材料、中間品及成品的理化分析工作。
2、負責工藝用水的日常檢驗工作。
第9篇 藥廠工藝員崗位職責任職要求
藥廠工藝員崗位職責
1、負責生產指令的審核工作及記錄文件管理。
2、負責口服液車間工藝技術管理。
3、按照車間主任的要求，按時按量完成生產任務。
4、做好相關技術資料的分析、統(tǒng)計。
5、負責生產中對不合格品的處理及制定糾正預防措施。
藥廠工藝員崗位
第10篇 藥廠qc崗位工作職責
責任一:藥廠qc崗位職責
1、負責對進出廠產品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進行理化檢驗;
2、負責西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗;
3、負責化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置管理維護保養(yǎng)、及衛(wèi)生;
4、負責試劑柜以及分析純試劑、檢驗用有毒品的管理;
5、負責各品種檢驗方法驗證,如液相檢驗和紫外檢查方法的驗證、紅外檢查法驗證等。
6、負責異常情況匯報;
7、負責填寫檢驗記錄,臺賬等;
8、負責異常情況報告,配合oos調查
責任二:藥廠qc崗位職責
1、負責對原料、輔料的理化檢驗和微生物限度檢驗,理化標準溶液配制和發(fā)放,標準品、對照品、標準溶液的管理;
2、負責檢驗儀器的日常維護清潔,并做好檢測、管理和記錄工作;
3、負責各監(jiān)測工作,并及時報告;
4、負責各車間所有成品檢驗所需樣品的取樣工作;
5、負責對留樣產品的檢驗、報告工作。
責任三:藥廠qc崗位職責
1.負責對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗,并出具相關的檢驗報告單;
2.負責對潔凈區(qū)操作室的微生物檢定,及時掌握質量監(jiān)控點的情況;
3.負責管理菌種和培養(yǎng)基,做好菌檢室的清潔和消毒;
4.負責填寫相關的檢驗記錄;
5.配合驗證做好樣品菌檢。
第11篇 藥廠制劑崗位職責
藥廠制劑生產技術員 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關專業(yè),大專及以上學歷,工作經驗豐富者可適當放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責任心,較強的獨立工作能力。
崗位職責:
1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
第12篇 藥廠化驗員崗位工作職責
1. 化驗員必須嚴格遵守公司規(guī)章制度及《員工守則》。堅持“安全第一,預防為主”的方針。
2. 化驗員必須愛崗敬業(yè),堅持客觀、公平、公正。
3. 化驗員應以精益求精的態(tài)度對待工作,通過不斷學習提高個人素質。
4. 化驗員應熟悉本崗位儀器設備、藥品性能、技術操作規(guī)程和分析誤差,從而及時完成化驗任務。
5. 化驗員應提前上崗,穿戴好勞保防護用品,做好準備工作。違者罰款10元。
6. 遵守上下班時間,嚴禁離崗、串崗,化驗室保持整潔、安靜,嚴禁打鬧。違者罰款10元。
7. 非化驗室人員嚴禁進入化驗室,特殊情況除外。
8. 化驗員每月應參加學習總結一次。
9. 化驗數(shù)據(jù)保密,僅供公司領導及相關部門及時掌握。違者重處。
第13篇 藥廠技術員崗位職責
藥廠制劑生產技術員 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關專業(yè),大專及以上學歷,工作經驗豐富者可適當放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責任心,較強的獨立工作能力。
崗位職責:
1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
第14篇 _制藥廠廠長崗位職責
1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》、gmp及國家對藥品質量其他有關方針政策。
2.負責落實制藥廠各級質量責任,科學管理,合理安排生產。
3.領導制藥廠各級人員進行gmp、sop培訓。向各部門收集質量資料,不定期召開生產質量研討會,分析質量問題,盡量杜絕人員安全、產品質量事故的發(fā)生。
4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經營計劃,協(xié)助總經理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃。
5.負責審定年度生產綜合計劃,提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。
6.根據(jù)公司發(fā)展需要,協(xié)助公司領導開發(fā)項目工程、研制產品,督促工廠各部門制定近期、中期、遠期研制和開發(fā)計劃并確保實施和實現(xiàn)。
7.組織制定并實施生產戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調整年度生產計劃及總預算。
8.協(xié)調生產基地與質量管理部門、市場營銷中心、財務中心、人力資源中心、總經辦等部門的橫向聯(lián)系。
9.加強管理,確保工廠各部門和各類人員職責、權限規(guī)范化。-
10.督導工廠各部門的日常生產活動,定期召開有關會議,發(fā)現(xiàn)問題、分析原因,采取有效措施,確保生產線正常運轉。
11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標,積極減少廠區(qū)的各種成本,確保在保證質量、提高產量的前提下不斷降低生產成本。
12.隨時掌握生產過程中的質量狀態(tài),協(xié)調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產中出現(xiàn)的問題。
13.組織新技術、新工藝、新設備的應用推廣。
14.組織落實、監(jiān)督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等。
15.領導、管理工廠維護部門對工廠基礎設備維護,保證生產現(xiàn)場能夠正常生產,設備處于良好狀態(tài)。
16.指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作,掌握工作情況和有關數(shù)據(jù)。
17.綜合平衡年度生產任務,制定下達月度生產計劃,做到均衡生產。
18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓工作,提出培訓需求,確保他們不斷適應崗位的需要。
19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度,確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生。
20.切實做好環(huán)境保護和勞動保護工作,不斷改善勞動條件。
第15篇 藥廠廠長崗位職責
1、全面負責工廠日常生產、運行等工作；
2、負責生產組織、安排、平衡綜合生產能力,合理安排作業(yè)時間及生產產能；
3、嚴格執(zhí)行生產計劃，控制生產進度，合理安排及調度各項任務，保證生產周期與產品交期；
4、負責產品質量把控，并對產品質量問題能果斷采取措施，不斷提高產品質量；
5、負責監(jiān)督生產現(xiàn)場安全管理,有效的實施6s管理工作；
6、組織落實、監(jiān)督、調控生產過程各項工藝、設備、成本、產量過程。
第16篇 藥廠設備工程師崗位職責
設備工程師(藥廠) 四川瀘州步長生物制藥有限公司 四川瀘州步長生物制藥有限公司,步長 崗位職責:
設備工程師要求有制藥機械,藥品生產機械,實際管理、維護經驗;熟悉化工、制藥、化驗、檢測等設備可實施設計安裝和管理工作。
1、負責建設工程中涉及機械部分的工作,包括編寫用戶要求書;
2、協(xié)助領導完成設備驗收調試驗證工作,對生產設備運行進行監(jiān)督,負責設備的維護檢修;
3、負責設備到貨驗收及安裝調試驗收驗證工作(到貨計劃、安裝計劃、調試計劃、驗證計劃等);
4、起草設備管理的規(guī)章制度及設備的日常管理類文件和設備維保規(guī)程。對所有生產設備運行情況進行監(jiān)督指導,使操作人員嚴格按sop操作進行;
5、工藝設備檢修維護、設備故障的檢查與處理、與設備廠家聯(lián)系維修事宜。定期接受公司組織、安排的培訓并通過考核,負責對設備使用人員培訓。
任職要求:
1、3年以上工作經驗,2年以上同崗位工作經驗;
2、生物、制藥、化工、機械相關專業(yè)知識;
3、熟練使用辦公軟件、工程軟件;
3、具有良好的溝通表達能力;
4、服從公司的規(guī)章制度,服從領導的管理
第17篇 藥廠財務崗位職責
財務主管(新籌建岳池原料藥廠) 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團,百裕 職責描述:
1.負責藥廠財務的日常財務核算的管理工作;
2.負責財務報表的出具;
3.負責與當?shù)刂鞴芏悇諜C關的溝通,及時掌握當?shù)囟惽?結合企業(yè)實際情況,盡量避免稅務沖突,達成合理避稅,有效降低公司稅收成本;
4.按照國家相關監(jiān)管辦法,比對公司申報材料的信息,對企業(yè)獲取的政府補助進行恰當核算,并配合相關部門完成驗收工作。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經驗;
2.熟練使用金蝶k3軟件及電子表格;
3.中級職稱,有一定的生產制造行業(yè)財務管理經驗,有醫(yī)藥行業(yè)工作經驗優(yōu)先;
4.工作嚴謹.積極.主動.敬業(yè),有團隊協(xié)作精神,有職業(yè)道德。
第18篇 藥廠崗位職責
暖通工程師--新建藥廠 主要職責:
1. 建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;
2. 參與工程相關的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設備正常運行,符合生產要求;
4. 新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質量、進度、安全等工作;
5. 審核暖通系統(tǒng)的技術資料、技術參數(shù)、設計及施工圖紙等;
6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關sop文件;
7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設備分析報告,故障分析報告等);
8. 完成部門內安排的其他工作;
招聘要求:
1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關專業(yè)畢業(yè);
2. 具5年+的工作經驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設備管理經驗;精通潔凈中央空調系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設規(guī)范要求優(yōu)先考慮;
3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關設計圖紙以及相關參數(shù)復核計算的能力;
4. 熟悉制藥企業(yè)有關空調新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;
5. 具有暖通工程施工管理工作經驗,能獨立完成方案設計及施工管理;
6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設計圖紙;
7. 良好的組織、協(xié)調、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。
主要職責:
1. 建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;
2. 參與工程相關的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設備正常運行,符合生產要求;
4. 新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質量、進度、安全等工作;
5. 審核暖通系統(tǒng)的技術資料、技術參數(shù)、設計及施工圖紙等;
6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關sop文件;
7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設備分析報告,故障分析報告等);
8. 完成部門內安排的其他工作;
招聘要求:
1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關專業(yè)畢業(yè);
2. 具5年+的工作經驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設備管理經驗;精通潔凈中央空調系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設規(guī)范要求優(yōu)先考慮;
3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關設計圖紙以及相關參數(shù)復核計算的能力;
4. 熟悉制藥企業(yè)有關空調新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;
5. 具有暖通工程施工管理工作經驗,能獨立完成方案設計及施工管理;
6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設計圖紙;
7. 良好的組織、協(xié)調、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。
第19篇 藥廠總經理崗位職責
藥廠總經理 西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司 西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司,衛(wèi)信康,衛(wèi)信康 崗位職責:
1、全面主持藥廠日常生產運營及管理工作,編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃;
2、負責藥廠日常工作、生產任務、人員管理、資產管理及安全工作等;
3、根據(jù)公司制定的計劃,組織實施公司下達生產經營計劃,合理調度、安排生產,檢查各部門工作,保障
生產的正常進行;保質保量地完成生產任務;
4、全面負責組織、建立工廠生產運營體系、質保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程;
5、負責公司團隊建設與人力資源管理機制的建設;
6、負責公司經營風險管理及危機事件的處理。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業(yè)畢業(yè),沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮;
2、47歲以下,具有10年以上經營管理制藥行業(yè)工作經驗,3年以上產研銷一體制藥企業(yè)總經理崗位經驗;
3、熟悉化藥的產品研發(fā)、生產管理、營銷管理等工作;
4、熟悉藥品生產工藝、生產計劃的編制及生產過程控制。了解制藥設施設備及監(jiān)測設備等基礎知識;
5、具有較強的gmp認證實戰(zhàn)經驗,熟悉gmp認證標準和流程;
6、具有較強的溝通協(xié)調能力,較強的計劃、組織、領導、控制的管理能力;
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。
第20篇 蠶藥廠廠長崗位職責內容
1.負責蠶藥廠全面工作,實行承包經營,完成中心下達的指標任務。
2.完成中心以種帶藥和內部零售蠶藥生產任務。
3.加強蠶藥生產管理工作,保證生產安全和蠶藥質量,各類蠶藥質量統(tǒng)一按獸藥國標生產。
4.做好職工和營銷網(wǎng)絡人員的職業(yè)技能培訓,同時搞好新品種和新工藝的引進開發(fā)。
