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崗位職責(zé)是什么
國(guó)際注冊(cè)崗位是企業(yè)在全球化運(yùn)營(yíng)中至關(guān)重要的角色，主要負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和管理公司的跨國(guó)業(yè)務(wù)注冊(cè)、合規(guī)事務(wù)及跨文化交流。這個(gè)職位需要具備深厚的國(guó)際法律知識(shí)、商務(wù)談判技巧以及卓越的跨文化溝通能力。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有法律或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士及以上學(xué)位，特別是在國(guó)際商法或公司法方面有深入研究。
2. 至少5年的跨國(guó)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，包括至少2年的國(guó)際注冊(cè)和合規(guī)管理經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉各國(guó)的商業(yè)法規(guī)、稅務(wù)政策和注冊(cè)流程，能獨(dú)立處理復(fù)雜的跨境法律問(wèn)題。
4. 具備流利的英語(yǔ)口語(yǔ)和書(shū)面表達(dá)能力，掌握其他至少一門(mén)外語(yǔ)。
5. 強(qiáng)烈的責(zé)任心和職業(yè)道德，能夠維護(hù)公司的合法利益和聲譽(yù)。
6. 出色的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能在多部門(mén)間有效溝通。
7. 熟練運(yùn)用辦公軟件，如microsoft office，以及專(zhuān)業(yè)的法律數(shù)據(jù)庫(kù)和文檔管理系統(tǒng)。
崗位職責(zé)描述
國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)員日常工作中，將負(fù)責(zé)：
1. 協(xié)助公司在全球各地設(shè)立分支機(jī)構(gòu)、子公司或代表處的注冊(cè)手續(xù)，確保符合當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)。
2. 保持對(duì)各國(guó)商業(yè)環(huán)境、政策變化的敏銳洞察，及時(shí)調(diào)整公司策略以適應(yīng)新法規(guī)。
3. 與外部法律顧問(wèn)、會(huì)計(jì)師事務(wù)所和其他專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)合作，處理復(fù)雜的法律和稅務(wù)問(wèn)題。
4. 制定和更新公司的國(guó)際合規(guī)手冊(cè)，確保所有業(yè)務(wù)活動(dòng)符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和最佳實(shí)踐。
5. 參與商務(wù)談判，為跨境合同提供法律意見(jiàn)，降低潛在風(fēng)險(xiǎn)。
6. 對(duì)內(nèi)部員工進(jìn)行國(guó)際法規(guī)培訓(xùn)，提高全體員工的合規(guī)意識(shí)。
7. 處理與各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的關(guān)系，定期提交報(bào)告并應(yīng)對(duì)審查。
有哪些內(nèi)容
1. 法律文件的準(zhǔn)備和審核，如公司章程、合資協(xié)議等。
2. 跨國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的注冊(cè)和保護(hù)，包括商標(biāo)、專(zhuān)利和版權(quán)。
3. 監(jiān)督和協(xié)調(diào)海外審計(jì)、稅務(wù)申報(bào)和合規(guī)檢查。
4. 參與國(guó)際并購(gòu)和合資項(xiàng)目的盡職調(diào)查，確保交易合法性。
5. 與國(guó)際商會(huì)、行業(yè)協(xié)會(huì)等組織保持聯(lián)系，獲取最新行業(yè)動(dòng)態(tài)。
6. 應(yīng)對(duì)國(guó)際貿(mào)易糾紛，協(xié)助解決跨境爭(zhēng)議。
7. 定期評(píng)估和更新公司的國(guó)際風(fēng)險(xiǎn)矩陣，制定風(fēng)險(xiǎn)管理策略。
此崗位需要在不斷變化的國(guó)際環(huán)境中，以專(zhuān)業(yè)、靈活的方式處理各種挑戰(zhàn)，確保公司在全球市場(chǎng)中的穩(wěn)健運(yùn)營(yíng)。它也需要與全球各地的同事和合作伙伴建立信任關(guān)系，共同推動(dòng)企業(yè)的全球化進(jìn)程。
國(guó)際注冊(cè)崗位職責(zé)范文
第1篇 國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)
國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)員 美中雙和 北京美中雙和醫(yī)療器械股份有限公司,美中雙和,美中雙和醫(yī)療器械,美中雙和 崗位職責(zé):
1、了解美國(guó) fda ,歐洲 ce 等各國(guó)相關(guān)法律、法規(guī),并負(fù)責(zé)其相關(guān)信息的收集、更新和反饋;對(duì)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械的有關(guān)政策法規(guī)有了解;
2、制定產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)計(jì)劃,注冊(cè)預(yù)算等,組織協(xié)調(diào)注冊(cè)進(jìn)程的順利開(kāi)展;
3、具有良好的書(shū)寫(xiě)能力和翻譯能力,起草、收集、整理注冊(cè)資料,撰寫(xiě)或初步審核相關(guān)的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件;
4、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)將注冊(cè)資料提交至國(guó)外代理公司或有關(guān)職能部門(mén),若有資料缺失,及時(shí)補(bǔ)充完整;
5、熟悉fda、ce等注冊(cè)流程,跟進(jìn)項(xiàng)目注冊(cè)進(jìn)展,定期匯報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)情況,解決注冊(cè)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;
6、負(fù)責(zé)公司指定的項(xiàng)目國(guó)外咨詢(xún)或其他注冊(cè)事宜的對(duì)外溝通,將國(guó)外相關(guān)信息與公司內(nèi)各部門(mén)有效溝通,確保項(xiàng)目順利進(jìn)行;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品到期的重新注冊(cè)以及各項(xiàng)變更事宜的對(duì)外信息的更新或備案,保證產(chǎn)品信息在國(guó)際市場(chǎng)上的真實(shí)、有效,并具有時(shí)效性;
8、負(fù)責(zé)所遞交的所有申報(bào)資料的備份歸檔和保密的工作;
9、熟悉質(zhì)量管理體系,并協(xié)助質(zhì)量部門(mén)做好產(chǎn)品的體系認(rèn)證工作;
崗位要求:
1、熟悉、了解國(guó)際注冊(cè)認(rèn)證的相關(guān)法規(guī);
2、可以開(kāi)展國(guó)際注冊(cè)認(rèn)證的相關(guān)調(diào)研工作;
3、1-3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有成功歐美醫(yī)藥注冊(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、本科及以上,英語(yǔ)四級(jí)以上,醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),有相關(guān)海外工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5、誠(chéng)實(shí)守信、嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真,具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí).
第2篇 國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理崗位職責(zé)
國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團(tuán),百裕 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)美國(guó)、歐盟和其他法規(guī)市場(chǎng)的藥品注冊(cè)法規(guī)與指南的解讀、培訓(xùn)和指導(dǎo)實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)出口區(qū)域的產(chǎn)品注冊(cè),包括ctd文件的組織編寫(xiě),審核提交的ctd文件;
3、負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目研發(fā)狀態(tài),定期溝通研發(fā)進(jìn)展,組織協(xié)調(diào)并解決研發(fā)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;
4、與相關(guān)國(guó)家藥品審評(píng)中心等相關(guān)的國(guó)家部門(mén)溝通并建立密切聯(lián)系,確保產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目通過(guò)審批;
5、負(fù)責(zé)國(guó)際gmp認(rèn)證,負(fù)責(zé)國(guó)際gmp認(rèn)證期間的接待,陪同及認(rèn)證后的缺陷整改回復(fù)等;
6、負(fù)責(zé)新工廠國(guó)際法規(guī)的管理,熟悉和參與gkl質(zhì)量管理體系的建立,確保符合產(chǎn)品出口區(qū)域的gmp及相關(guān)法規(guī)的要求;
7、密切關(guān)注相關(guān)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的信息,收集國(guó)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時(shí)更新與注冊(cè)相關(guān)的政策信息,和海外其他市場(chǎng)機(jī)會(huì)調(diào)研。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、5年以上國(guó)際注冊(cè)與認(rèn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);歐美市場(chǎng)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),有產(chǎn)品注冊(cè)及再注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉國(guó)際注冊(cè)申報(bào)流程、法規(guī)及ctd文件編寫(xiě);
4、優(yōu)秀的英語(yǔ)書(shū)面及口語(yǔ)表達(dá)能力,外文閱讀及檢索能力;
5、較強(qiáng)的溝通與協(xié)調(diào)能力,邏輯思維能力強(qiáng)。
第3篇 國(guó)際注冊(cè)主管崗位職責(zé)
國(guó)際注冊(cè)主管 萬(wàn)華普曼 萬(wàn)華普曼生物工程有限公司,w.h.p.m,萬(wàn)華普曼,萬(wàn)華普曼生物,萬(wàn)華普曼 崗位職責(zé):responsibility:
1. 在相關(guān)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)的監(jiān)督下書(shū)寫(xiě)產(chǎn)品有關(guān)注冊(cè)文件
writing related products’ regulatory documentations under the leading of regulatory department head
2. 負(fù)責(zé)國(guó)外的相關(guān)登記注冊(cè)工作,如注冊(cè)、注冊(cè)更新和注冊(cè)延期等工作
in charge of registration related works in areas outside china, such as registration, registration updating and renewal (incl. documents submit, follow up) etc
3. 產(chǎn)品的注冊(cè)相關(guān)工作,不斷加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)和技能
launch products’ registration related works, enhance fundamental knowledge and skill continuously;
4. 不斷了解、更新法律法規(guī)以及政府和顧客需求的變化
learn the continuous updates and changes about regulatory policy and request of the government and customer;
5. 部門(mén)總監(jiān)交給的其他任務(wù)
other tasks and works assigned by department director.
任職資格:requirement:
1. 相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學(xué)歷
bachelor degree or above with relevant field
2. 相關(guān)領(lǐng)域5年及以上工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)藥醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先
more than 5 years of working e_perience with related field, worked in pharmaceutical or medical device field is preferred;
3. 掌握醫(yī)療器械監(jiān)管及注冊(cè)知識(shí),豐富的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)
understand and master knowledge of medical device regulatory, with rich registration e_perience
4. 樂(lè)觀開(kāi)朗,積極主動(dòng)。良好的溝通能力以及流利的英語(yǔ)口語(yǔ)和書(shū)面表達(dá)
open-minded, proactive, e_cellent communication skill and fluent english skill.
第4篇 藥品國(guó)際注冊(cè)崗位職責(zé)和任職要求
藥品國(guó)際注冊(cè)崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制定制劑國(guó)際注冊(cè)的工作計(jì)劃；
2、根據(jù)國(guó)外藥品注冊(cè)的要求編寫(xiě)相應(yīng)注冊(cè)文件；
3、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)獲取注冊(cè)信息并補(bǔ)充更新；
4、支持銷(xiāo)售人員提供相關(guān)材料；
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、熟悉制劑生產(chǎn)流程，熟知ctd/dmf/edmf編寫(xiě)，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具有較強(qiáng)的英語(yǔ)讀寫(xiě)聽(tīng)說(shuō)能力；
4、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和溝通能力，熱愛(ài)本職工作，做事認(rèn)真仔細(xì)，能承受較強(qiáng)的工作壓力。
第5篇 國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司新藥注冊(cè)（包括各種補(bǔ)充申請(qǐng)）申報(bào)工作，協(xié)助新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的相關(guān)信息收集和整理工作，負(fù)責(zé)申報(bào)資料的形式審查，確保滿足注冊(cè)相關(guān)法規(guī)要求；
2.根據(jù)公司海外注冊(cè)戰(zhàn)略，組織討論并確定項(xiàng)目的具體注冊(cè)申報(bào)策略，負(fù)責(zé)海外申報(bào)工作，協(xié)助提供注冊(cè)申報(bào)資料，與申報(bào)顧問(wèn)公司進(jìn)行技術(shù)的溝通協(xié)調(diào)，確保提供的資料滿足法規(guī)要求；
3.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)進(jìn)度跟進(jìn)，及時(shí)與國(guó)家、省食品藥品監(jiān)督管理局以及藥品審評(píng)中心進(jìn)行信息的傳遞與答復(fù)，確保批復(fù)信息與文件的及時(shí)存檔；
4.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)電子系統(tǒng)的維護(hù)、使用、信息的登記等；
5.負(fù)責(zé)及時(shí)跟蹤、更新國(guó)內(nèi)外新發(fā)布、修訂的藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則，掌握藥品注冊(cè)法規(guī)的動(dòng)態(tài)，并負(fù)責(zé)內(nèi)訓(xùn)。
職位要求：
1.生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生及以上學(xué)歷，英語(yǔ)六級(jí)；
2.具有3年以上生物藥研發(fā)或注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.具有良好的溝通能力，細(xì)心耐心的工作態(tài)度，具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
第6篇 國(guó)際注冊(cè)總監(jiān)崗位職責(zé)
國(guó)際注冊(cè)總監(jiān) 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團(tuán),百裕 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)美國(guó)、歐盟和其他法規(guī)市場(chǎng)的藥品注冊(cè)法規(guī)與指南的解讀、培訓(xùn)和指導(dǎo)實(shí)施;
2、主持國(guó)際注冊(cè)工作,負(fù)責(zé)出口區(qū)域的產(chǎn)品注冊(cè),包括ctd文件的組織編寫(xiě),審核提交的ctd文件;
3、負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目研發(fā)狀態(tài),定期溝通研發(fā)進(jìn)展,組織協(xié)調(diào)并解決研發(fā)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;
4、與相關(guān)國(guó)家藥品審評(píng)中心等相關(guān)的國(guó)家部門(mén)溝通并建立密切聯(lián)系,確保產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目通過(guò)審批;
5、負(fù)責(zé)國(guó)際gmp認(rèn)證,負(fù)責(zé)國(guó)際gmp認(rèn)證期間的接待,陪同及認(rèn)證后的缺陷整改回復(fù)等;
6、負(fù)責(zé)新工廠國(guó)際法規(guī)的管理,熟悉和參與gkl質(zhì)量管理體系的建立,確保符合產(chǎn)品出口區(qū)域的gmp及相關(guān)法規(guī)的要求;
7、密切關(guān)注相關(guān)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的信息,收集國(guó)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時(shí)更新與注冊(cè)相關(guān)的政策信息,和海外其他市場(chǎng)機(jī)會(huì)調(diào)研。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、5年以上國(guó)際注冊(cè)與認(rèn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);有國(guó)際質(zhì)量體系建立管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉國(guó)際注冊(cè)申報(bào)流程、法規(guī)及ctd文件編寫(xiě);
4、熟練掌握usp、ep、jp、cp等各國(guó)藥典、藥物控制及制藥工藝的翻譯技巧。熟悉藥品國(guó)際注冊(cè)各種程序、國(guó)際注冊(cè)法規(guī)的最新動(dòng)態(tài)、注冊(cè)文件的重點(diǎn)和難點(diǎn),熟悉fda、pda、ich、pic/s、cde等的相關(guān)藥品研發(fā)與注冊(cè)法規(guī)指南;
5、扎實(shí)的國(guó)際化質(zhì)量管理專(zhuān)業(yè)知識(shí);
6、優(yōu)秀的英語(yǔ)書(shū)面及口語(yǔ)表達(dá)能力,外文閱讀及檢索能力;
7、較強(qiáng)的溝通與協(xié)調(diào)能力,邏輯思維能力強(qiáng)。
第7篇 國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理崗位職責(zé)
工作職責(zé)
responsibility
1、負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品ctd資料的編寫(xiě);
2、負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)的啟動(dòng)、推進(jìn)和完成，并協(xié)助推進(jìn)國(guó)際客戶的gmp審計(jì);
3、負(fù)責(zé)公司仿制藥制劑產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)合規(guī)的評(píng)估與規(guī)劃;
4、負(fù)責(zé)公司新藥產(chǎn)品的國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)劃
5、負(fù)責(zé)公司代理產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)文件與技術(shù)數(shù)據(jù)的合規(guī)評(píng)估和審計(jì);
6、其他。工作職責(zé)
responsibility
1、負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品ctd資料的編寫(xiě);
2、負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)的啟動(dòng)、推進(jìn)和完成，并協(xié)助推進(jìn)國(guó)際客戶的gmp審計(jì);
3、負(fù)責(zé)公司仿制藥制劑產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)合規(guī)的評(píng)估與規(guī)劃;
4、負(fù)責(zé)公司新藥產(chǎn)品的國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)劃
5、負(fù)責(zé)公司代理產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)文件與技術(shù)數(shù)據(jù)的合規(guī)評(píng)估和審計(jì);
6、其他。
國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理崗位
第8篇 國(guó)際注冊(cè)崗位職責(zé)
審計(jì)總監(jiān) 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)編制和修訂公司內(nèi)部審計(jì)和風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)的制度和工作規(guī)范,建立健全相關(guān)內(nèi)部控制和風(fēng)險(xiǎn)管理體系;
2、組織檢查監(jiān)督相關(guān)制度在各級(jí)公司的執(zhí)行情況,對(duì)違反制度的行為提出整改措施并督促執(zhí)行;
3、根據(jù)管理需要組織制定、實(shí)施公司年度內(nèi)控、內(nèi)審工作計(jì)劃,包括與外部審計(jì)中介機(jī)構(gòu)的溝通、協(xié)調(diào)工作;
4、組織協(xié)調(diào)、實(shí)施公司各項(xiàng)內(nèi)部審計(jì)項(xiàng)目,復(fù)核、簽批各內(nèi)部審計(jì)報(bào)告,包括高級(jí)管理人員的離任經(jīng)濟(jì)責(zé)任審計(jì)、各日常經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的流程管理審計(jì)、財(cái)務(wù)管理及預(yù)算執(zhí)行情況審計(jì)等專(zhuān)項(xiàng)審計(jì);
5、參與日常重大經(jīng)濟(jì)決策,包括財(cái)務(wù)管理決策、投資管理決策等,并根據(jù)管理需要,對(duì)重大合同進(jìn)行會(huì)簽,提出必要的專(zhuān)業(yè)管理建議,加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范,降低決策風(fēng)險(xiǎn);
6、組織相關(guān)內(nèi)部控制及風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)培訓(xùn)、輔導(dǎo),倡導(dǎo)誠(chéng)信、正直的企業(yè)文化,凈化控制環(huán)境,促進(jìn)公司治理環(huán)境的改善;
7、推進(jìn)并建立反舞弊體系,包括建立舉報(bào)熱線、舉報(bào)信箱,受理各形式舉報(bào),并開(kāi)展各類(lèi)反舞弊專(zhuān)項(xiàng)調(diào)查,出具調(diào)查報(bào)告,報(bào)批董事長(zhǎng);
8、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè),努力建設(shè)一支專(zhuān)業(yè)、高效的審計(jì)團(tuán)隊(duì),為公司發(fā)展保駕護(hù)航。
崗位要求:
1、審計(jì)、財(cái)務(wù)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、大型企業(yè)、集團(tuán)企業(yè)或上市公司內(nèi)部審計(jì)管理崗位10年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有較全面的審計(jì)和財(cái)會(huì)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí),熟悉企業(yè)會(huì)計(jì)、財(cái)務(wù)管理、審計(jì)制度和流程;
4、精通財(cái)經(jīng)法律法規(guī);熟悉內(nèi)部審計(jì)管理工作,具有較強(qiáng)的審計(jì)職業(yè)判斷能力以及組織、協(xié)調(diào)與管理能力;
5、熟練使用辦公軟件、辦公自動(dòng)化設(shè)備及計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò);
6、擁有會(huì)計(jì)、審計(jì)中級(jí)以上職稱(chēng)或相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)(國(guó)際注冊(cè)內(nèi)部審計(jì)師、注冊(cè)會(huì)計(jì)師、國(guó)際注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)管理師、注冊(cè)反舞弊師等)優(yōu)先;
7、具有良好的組織、溝通能力。有良好的個(gè)人品質(zhì)和職業(yè)道德,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、理解能力、執(zhí)行能力和應(yīng)變能力。 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)編制和修訂公司內(nèi)部審計(jì)和風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)的制度和工作規(guī)范,建立健全相關(guān)內(nèi)部控制和風(fēng)險(xiǎn)管理體系;
2、組織檢查監(jiān)督相關(guān)制度在各級(jí)公司的執(zhí)行情況,對(duì)違反制度的行為提出整改措施并督促執(zhí)行;
3、根據(jù)管理需要組織制定、實(shí)施公司年度內(nèi)控、內(nèi)審工作計(jì)劃,包括與外部審計(jì)中介機(jī)構(gòu)的溝通、協(xié)調(diào)工作;
4、組織協(xié)調(diào)、實(shí)施公司各項(xiàng)內(nèi)部審計(jì)項(xiàng)目,復(fù)核、簽批各內(nèi)部審計(jì)報(bào)告,包括高級(jí)管理人員的離任經(jīng)濟(jì)責(zé)任審計(jì)、各日常經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的流程管理審計(jì)、財(cái)務(wù)管理及預(yù)算執(zhí)行情況審計(jì)等專(zhuān)項(xiàng)審計(jì);
5、參與日常重大經(jīng)濟(jì)決策,包括財(cái)務(wù)管理決策、投資管理決策等,并根據(jù)管理需要,對(duì)重大合同進(jìn)行會(huì)簽,提出必要的專(zhuān)業(yè)管理建議,加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范,降低決策風(fēng)險(xiǎn);
6、組織相關(guān)內(nèi)部控制及風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)培訓(xùn)、輔導(dǎo),倡導(dǎo)誠(chéng)信、正直的企業(yè)文化,凈化控制環(huán)境,促進(jìn)公司治理環(huán)境的改善;
7、推進(jìn)并建立反舞弊體系,包括建立舉報(bào)熱線、舉報(bào)信箱,受理各形式舉報(bào),并開(kāi)展各類(lèi)反舞弊專(zhuān)項(xiàng)調(diào)查,出具調(diào)查報(bào)告,報(bào)批董事長(zhǎng);
8、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè),努力建設(shè)一支專(zhuān)業(yè)、高效的審計(jì)團(tuán)隊(duì),為公司發(fā)展保駕護(hù)航。
崗位要求:
1、審計(jì)、財(cái)務(wù)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、大型企業(yè)、集團(tuán)企業(yè)或上市公司內(nèi)部審計(jì)管理崗位10年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有較全面的審計(jì)和財(cái)會(huì)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí),熟悉企業(yè)會(huì)計(jì)、財(cái)務(wù)管理、審計(jì)制度和流程;
4、精通財(cái)經(jīng)法律法規(guī);熟悉內(nèi)部審計(jì)管理工作,具有較強(qiáng)的審計(jì)職業(yè)判斷能力以及組織、協(xié)調(diào)與管理能力;
5、熟練使用辦公軟件、辦公自動(dòng)化設(shè)備及計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò);
6、擁有會(huì)計(jì)、審計(jì)中級(jí)以上職稱(chēng)或相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)(國(guó)際注冊(cè)內(nèi)部審計(jì)師、注冊(cè)會(huì)計(jì)師、國(guó)際注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)管理師、注冊(cè)反舞弊師等)優(yōu)先;
7、具有良好的組織、溝通能力。有良好的個(gè)人品質(zhì)和職業(yè)道德,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、理解能力、執(zhí)行能力和應(yīng)變能力。
