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崗位職責(zé)是什么
研發(fā)組是企業(yè)的心臟，負(fù)責(zé)推動技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品開發(fā)，確保公司的技術(shù)領(lǐng)先性和市場競爭力。
崗位職責(zé)要求
1. 研發(fā)團(tuán)隊成員需具備扎實的專業(yè)知識，涵蓋軟件工程、硬件設(shè)計、數(shù)據(jù)分析等多個領(lǐng)域。
2. 必須具備創(chuàng)新思維，持續(xù)探索新技術(shù)和解決方案，以適應(yīng)快速變化的市場需求。
3. 對項目管理有深刻理解，能有效規(guī)劃和執(zhí)行研發(fā)計劃，確保按時交付高質(zhì)量的產(chǎn)品。
4. 良好的團(tuán)隊協(xié)作能力，能與其他部門緊密合作，解決跨領(lǐng)域問題。
5. 時刻關(guān)注行業(yè)動態(tài)，分析競爭對手，為公司戰(zhàn)略提供技術(shù)支持。
崗位職責(zé)描述
研發(fā)組是企業(yè)內(nèi)部的技術(shù)驅(qū)動引擎，其主要任務(wù)是設(shè)計、開發(fā)和優(yōu)化各類產(chǎn)品或服務(wù)。成員們不僅要精通各自的專業(yè)領(lǐng)域，還需要具備敏銳的市場洞察力和前瞻性的戰(zhàn)略思維。他們需要在保證產(chǎn)品質(zhì)量時，追求技術(shù)的創(chuàng)新和突破，為企業(yè)創(chuàng)造可持續(xù)的競爭優(yōu)勢。
有哪些內(nèi)容
1. 技術(shù)研發(fā)：進(jìn)行新產(chǎn)品的概念設(shè)計，編寫代碼，進(jìn)行原型測試，直至產(chǎn)品成熟并推向市場。
2. 技術(shù)改進(jìn)：對現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行性能優(yōu)化，修復(fù)漏洞，提升用戶體驗。
3. 市場研究：分析行業(yè)趨勢，評估新技術(shù)的商業(yè)潛力，為產(chǎn)品方向提供決策依據(jù)。
4. 合作協(xié)調(diào)：與銷售、市場營銷、客戶服務(wù)等部門溝通，確保產(chǎn)品滿足客戶需求，同時符合公司的商業(yè)目標(biāo)。
5. 團(tuán)隊建設(shè)：培養(yǎng)和指導(dǎo)團(tuán)隊成員，提升整體技術(shù)水平和創(chuàng)新能力。
6. 技術(shù)支持：為其他部門提供必要的技術(shù)支持，解決技術(shù)難題。
7. 知識產(chǎn)權(quán)管理：管理和保護(hù)公司的知識產(chǎn)權(quán)，包括專利申請、版權(quán)保護(hù)等。
研發(fā)組的工作涵蓋了從概念到市場的全過程，他們不僅是技術(shù)專家，也是企業(yè)的創(chuàng)新者和戰(zhàn)略顧問。通過他們的努力，企業(yè)能夠不斷推出引領(lǐng)市場的新產(chǎn)品，保持在行業(yè)中的領(lǐng)先地位。
研發(fā)組崗位職責(zé)范文
第1篇 設(shè)計研發(fā)組長崗位職責(zé)
研發(fā)實驗設(shè)計組長 成都苑東生物制藥股份有限公司 成都苑東生物制藥股份有限公司,苑東生物,苑東 崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)藥物研發(fā)中合成、制劑、分析,尤其是制劑處方工藝的實驗設(shè)計,執(zhí)行qbd理念用于規(guī)范系統(tǒng)的藥物開發(fā)過程。
任職要求:
1、本科(含)以上學(xué)歷,具備良好制劑處方工藝開發(fā)經(jīng)驗者及熟悉開發(fā)流程優(yōu)先;對minitab或jmp特別熟練的,可以跨行。
2、熟悉國際固體口服制劑、注射劑等工藝研發(fā)過程和手段,有按照qbd理念要求進(jìn)行制劑處方工藝研究經(jīng)歷,熟悉諸如doe、風(fēng)險分析和控制、工藝放大、變更控制、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗證等要求;
3、精通實驗工具doe、minitab或jmp等軟件,熟悉應(yīng)用試驗設(shè)計工具用于處方工藝的研究、設(shè)計與分析。
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、邏輯思維能力、抗壓能力,較強(qiáng)的團(tuán)隊協(xié)作能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
第2篇 有機(jī)合成研發(fā)組長崗位職責(zé)
有機(jī)合成研發(fā)組長 亞寶藥業(yè)集團(tuán) 亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,亞寶藥業(yè),亞寶藥業(yè)集團(tuán),亞寶集團(tuán),亞寶 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)本小組的安全工作和日常研發(fā)工作。
2、對組內(nèi)人員給予指導(dǎo),及時解決項目中遇到的問題。
3、監(jiān)督和審核組員的實驗記錄和項目報告。
4、能夠公平公正地進(jìn)行組內(nèi)成員績效考核。
5、制定和執(zhí)行項目計劃,與其他部門協(xié)調(diào)配合。
6、文獻(xiàn)專利的查詢、合成路線的設(shè)計、定制項目成本核算與報價。
7、對開發(fā)項目進(jìn)行可行性評估,并提出改進(jìn)意見。
8、領(lǐng)導(dǎo)和管理研發(fā)團(tuán)隊,對組內(nèi)人員和資源進(jìn)行統(tǒng)籌安排。
任職要求:
1、本科學(xué)歷工作8年以上、或者碩士學(xué)歷工作5年以上、或者博士以上學(xué)歷工作2年以上。
2、有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè);
3、具有較強(qiáng)的有機(jī)合成實驗技能和理論知識;
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力,團(tuán)隊意識強(qiáng),能夠培養(yǎng)和指導(dǎo)他人。
第3篇 設(shè)計研發(fā)組長崗位職責(zé)設(shè)計研發(fā)組長職責(zé)任職要求
設(shè)計研發(fā)組長崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1.按時獨(dú)立完成研發(fā)各項任務(wù)
2.按產(chǎn)品要求收集素材并靈活創(chuàng)新運(yùn)用，符合品牌定位
3.及時跟進(jìn)打樣進(jìn)度并推進(jìn)打樣工作
4.分享溝通會議并能很好的提煉自己在工作上的經(jīng)驗心得
5.按時完成上級布置的其他任務(wù)。
任職資格:
1、熟練掌握ai或cdr、ps的軟件操作
2、熱愛母嬰產(chǎn)品，及熟悉市場，對產(chǎn)品有自己獨(dú)到的見解和創(chuàng)新意識。
3、為人正直、有正能量并能影響身邊人，具備較強(qiáng)溝通理解能力、邏輯能力。
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第4篇 odm研發(fā)組長職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
技能要求：
pcb工藝，智能硬件，硬件開發(fā)，嵌入式
崗位職責(zé)：
1）原理圖設(shè)計與分析，pcb設(shè)計；
2）bom編制；
3）軟件算法與編碼，軟硬件調(diào)試與分析，相關(guān)技術(shù)支持；
4）組內(nèi)人員與項目管控；
5）設(shè)計資料輸出；
6）領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1）6年以上大小家電、電動工具、智能家居等控制器產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，2年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗；
2）悉相關(guān)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、測試標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；
3）熟練使用eda繪制原理圖、pcb；熟悉單片機(jī)外圍電路，熟悉開關(guān)電源設(shè)計，有emc/emi整改經(jīng)驗；
4）熟悉家電常用單片機(jī)如合泰、51系列、東芝、瑞莎兩種以上軟件開發(fā)，有良好c語言編程規(guī)范，熟悉算法設(shè)計與產(chǎn)品控制；
5）熟悉家電控制器行業(yè)，有豐富項目管理與開發(fā)經(jīng)驗，能獨(dú)立主導(dǎo)項目開發(fā)，有咖啡機(jī)、電飯煲、飲水機(jī)、電熨斗、烤箱、油煙機(jī)、微波爐、飲水機(jī)、凈化器等家電產(chǎn)品批量產(chǎn)品經(jīng)驗；
5）具有研究創(chuàng)新與鉆研精神，能拓展開發(fā)全新類別項目。
第5篇 工藝研發(fā)組長崗位職責(zé)
合成工藝研發(fā)組長 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 職責(zé)描述:
1. 帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊同時進(jìn)行多個進(jìn)行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;
2. 帶領(lǐng)團(tuán)隊可以同時開展多個項目的研究工作;
3. 可以運(yùn)用qbd的理念,進(jìn)行doe設(shè)計,優(yōu)化各個反應(yīng)的工藝;
4. 協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門,順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;
5. 能夠解決實驗或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
6. 善于思考和分析問題,遇到問題能夠提出自己的想法,并及時與上級溝通;
7. 指導(dǎo)下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;
8. 具有一定的抗壓能力。
任職要求:
1. 制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)等有機(jī)合成相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗,本科學(xué)歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗。
2. 熟練掌握有機(jī)合成單元操作及反應(yīng)類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;
3. 有良好的安全意識;
4. 有良好團(tuán)隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
第6篇 工藝研發(fā)組長崗位職責(zé)任職要求
工藝研發(fā)組長崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊同時進(jìn)行多個進(jìn)行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;
2. 帶領(lǐng)團(tuán)隊可以同時開展多個項目的研究工作;
3. 可以運(yùn)用qbd的理念，進(jìn)行doe設(shè)計，優(yōu)化各個反應(yīng)的工藝;
4. 協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門，順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;
5. 能夠解決實驗或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
6. 善于思考和分析問題，遇到問題能夠提出自己的想法，并及時與上級溝通;
7. 指導(dǎo)下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;
8. 具有一定的抗壓能力。
任職要求:
1. 制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)等有機(jī)合成相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗，本科學(xué)歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗。
2. 熟練掌握有機(jī)合成單元操作及反應(yīng)類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;
3. 有良好的安全意識;
4. 有良好團(tuán)隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
工藝研發(fā)組長崗位
第7篇 研發(fā)組長職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)自研產(chǎn)品的研發(fā)；
2、組建自研產(chǎn)品的開發(fā)團(tuán)隊；
3、根據(jù)開發(fā)周期對產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度和質(zhì)量負(fù)責(zé)。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、精通python，至少精通django，tornado其中的一種開源web框架；
3、精通c/c++， 有qt開發(fā)經(jīng)驗尤佳 ；
4、熟悉linu_命令及腳本，如centos，ubuntu等;
5、具備團(tuán)隊管理經(jīng)驗。
第8篇 分析研發(fā)組長崗位職責(zé)任職要求
分析研發(fā)組長崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團(tuán)隊，負(fù)責(zé)開展分析方法實驗，包括實驗方案的設(shè)計、實施等;
2.負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評價質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;熟練運(yùn)用分析儀器(hplc，gc等)對分析方法開發(fā)和驗證，負(fù)責(zé)解決項目的藥物分析難點(diǎn)和相關(guān)問題;
3.負(fù)責(zé)相關(guān)項目的申報資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄的檢查;
4.負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，具有3年及以上的藥品分析研發(fā)工作經(jīng)驗以及相關(guān)團(tuán)隊管理經(jīng)驗;
2.熟悉仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，熟悉常用分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng);
3.熟悉仿制藥質(zhì)量研究的技術(shù)要求和流程，具有較為豐富的藥品申報經(jīng)驗，熟悉ctd格式撰寫和sfda的相關(guān)藥政法規(guī);
4.具有良好的溝通能力，較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)力。
分析研發(fā)組長崗位
第9篇 分析研發(fā)組長崗位職責(zé)
藥物分析研發(fā)組長 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 職責(zé)描述:
1. 能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊,獨(dú)立完成針對歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗證;
2. 熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;
3. 熟悉歐美及中國藥品注冊的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ich,usp,ep,cp等);
4. 能獨(dú)立承擔(dān)多個合成工藝分析項目,發(fā)現(xiàn)和處理項目中出現(xiàn)的分析問題;
5. 指導(dǎo)下級完成分析研發(fā)報告及ctd申報資料分析部分的文件撰寫。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗;碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗;有新藥和仿制藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
2. 熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實踐經(jīng)驗;
3. 熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);
4. 具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,并對專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;
5. 有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊構(gòu)建能力;
6. 工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;
7. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
