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崗位職責(zé)是什么
質(zhì)控崗位是企業(yè)運(yùn)營(yíng)中至關(guān)重要的一環(huán)，主要負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量符合既定標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求，通過系統(tǒng)性的監(jiān)控、評(píng)估和改進(jìn)流程，以達(dá)到持續(xù)提升產(chǎn)品品質(zhì)和客戶滿意度的目標(biāo)。
崗位職責(zé)要求
1. 具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)：質(zhì)控人員需熟悉相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量管理體系，如iso 9001等，了解產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和標(biāo)準(zhǔn)。
2. 細(xì)致入微的觀察力：能夠精準(zhǔn)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，及時(shí)提出解決方案。
3. 強(qiáng)烈的責(zé)任心：對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證每一環(huán)節(jié)都符合標(biāo)準(zhǔn)，防止不良品流入市場(chǎng)。
4. 出色的溝通能力：與各部門協(xié)調(diào)，推動(dòng)質(zhì)量改進(jìn)措施的實(shí)施。
5. 數(shù)據(jù)分析能力：能通過對(duì)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的分析，識(shí)別問題并提出改進(jìn)建議。
崗位職責(zé)描述
質(zhì)控崗位的工作涉及多個(gè)方面，包括但不限于：
1. 制定和維護(hù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：制定詳細(xì)的質(zhì)量控制規(guī)范，并定期更新以適應(yīng)市場(chǎng)變化和技術(shù)進(jìn)步。
2. 進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)：對(duì)原材料、半成品和成品進(jìn)行抽樣檢查，確保其符合質(zhì)量要求。
3. 監(jiān)控生產(chǎn)過程：跟蹤生產(chǎn)線，發(fā)現(xiàn)并解決可能導(dǎo)致質(zhì)量問題的因素。
4. 質(zhì)量問題追蹤：當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)，追溯原因，提出糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督執(zhí)行情況。
5. 提供培訓(xùn)和支持：為生產(chǎn)員工提供質(zhì)量控制培訓(xùn)，增強(qiáng)全員質(zhì)量意識(shí)。
6. 與供應(yīng)商協(xié)作：評(píng)估供應(yīng)商質(zhì)量，確保其提供的原料或服務(wù)滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
7. 客戶反饋處理：收集和分析客戶反饋，針對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行改進(jìn)。
有哪些內(nèi)容
1. 日常質(zhì)量審計(jì)：定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核，評(píng)估質(zhì)量管理體系的有效性。
2. 報(bào)告編寫：編寫質(zhì)量報(bào)告，向管理層匯報(bào)質(zhì)量狀況，提出改進(jìn)建議。
3. 參與項(xiàng)目管理：參與新項(xiàng)目或新產(chǎn)品開發(fā)，從源頭確保質(zhì)量。
4. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：在質(zhì)量問題引發(fā)客戶投訴時(shí)，快速響應(yīng)，協(xié)調(diào)解決，降低對(duì)企業(yè)聲譽(yù)的影響。
5. 持續(xù)改進(jìn)：通過數(shù)據(jù)分析，識(shí)別改進(jìn)點(diǎn)，推動(dòng)實(shí)施持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃，如六西格瑪或精益生產(chǎn)等方法。
6. 法規(guī)合規(guī)：確保生產(chǎn)活動(dòng)符合國(guó)家及行業(yè)相關(guān)的質(zhì)量法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
質(zhì)控崗位扮演著企業(yè)質(zhì)量守護(hù)者的角色，他們通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和專業(yè)技能，確保企業(yè)的每一件產(chǎn)品或服務(wù)都能達(dá)到最高水準(zhǔn)，為企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
質(zhì)控崗位職責(zé)范文
第1篇 品質(zhì)控制qc崗位職責(zé)
品質(zhì)控制(qc) 漢康醫(yī)藥 天津市漢康醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司,漢康醫(yī)藥,漢康 1、分析化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),統(tǒng)本
2、至少1年藥廠iqc、ipqc、fqc、oqc工作經(jīng)歷之一
3、能夠配合qa進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)
4、能夠獨(dú)立操作相關(guān)分析儀器
5、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī),掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識(shí)
6、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝過程和藥品檢驗(yàn)的各種操作程序
第2篇 質(zhì)控總監(jiān)崗位職責(zé)
質(zhì)控總監(jiān) 1、建立公司投資項(xiàng)目(跨境并購(gòu)及境外投資業(yè)務(wù))質(zhì)量控制體系和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn);
2、負(fù)責(zé)投資項(xiàng)目的前期質(zhì)量評(píng)價(jià),監(jiān)督項(xiàng)目立項(xiàng)過程;
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目跟蹤,防范項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn),提高項(xiàng)目成功率;
4、協(xié)同投資團(tuán)隊(duì)、項(xiàng)目風(fēng)控部門完成項(xiàng)目審核;
任職要求:
1、知名院校本科及以上學(xué)歷,財(cái)務(wù)、法律、經(jīng)濟(jì)、金融等相關(guān)專業(yè);
2、有5年以上跨境并購(gòu)及境外投資業(yè)務(wù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立開展項(xiàng)目質(zhì)量控制相關(guān)工作;
3、具有frm、cfa、cpa、cia等資格者優(yōu)先;
4、有扎實(shí)的英文功底,能夠無(wú)障礙讀寫上市公司英文材料;
1、建立公司投資項(xiàng)目(跨境并購(gòu)及境外投資業(yè)務(wù))質(zhì)量控制體系和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn);
2、負(fù)責(zé)投資項(xiàng)目的前期質(zhì)量評(píng)價(jià),監(jiān)督項(xiàng)目立項(xiàng)過程;
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目跟蹤,防范項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn),提高項(xiàng)目成功率;
4、協(xié)同投資團(tuán)隊(duì)、項(xiàng)目風(fēng)控部門完成項(xiàng)目審核;
任職要求:
1、知名院校本科及以上學(xué)歷,財(cái)務(wù)、法律、經(jīng)濟(jì)、金融等相關(guān)專業(yè);
2、有5年以上跨境并購(gòu)及境外投資業(yè)務(wù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立開展項(xiàng)目質(zhì)量控制相關(guān)工作;
3、具有frm、cfa、cpa、cia等資格者優(yōu)先;
4、有扎實(shí)的英文功底,能夠無(wú)障礙讀寫上市公司英文材料;
第3篇 質(zhì)控助理崗位職責(zé)
醫(yī)療質(zhì)控助理 上海梅沃醫(yī)院管理有限公司 上海梅沃醫(yī)院管理有限公司,梅沃 職責(zé)描述:
2 醫(yī)療質(zhì)控
助理 1、負(fù)責(zé)制訂中心醫(yī)療質(zhì)量服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化體系,包含臨床醫(yī)療質(zhì)量制度匯編、醫(yī)療運(yùn)營(yíng)標(biāo)準(zhǔn)流程設(shè)置、?？萍膊》N臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)化制定、醫(yī)療護(hù)理優(yōu)質(zhì)服務(wù)細(xì)則等;
2、醫(yī)療質(zhì)控培訓(xùn)及醫(yī)療業(yè)務(wù)流程環(huán)節(jié)檢查、督導(dǎo)及考核;
3、醫(yī)療政策、醫(yī)保及相關(guān)政策解讀及分析;
4、落實(shí)醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)防范制度檢查及實(shí)施,指導(dǎo)醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)糾紛處理;
5醫(yī)療質(zhì)控、院感工作。 1、臨床醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生專業(yè)本科及碩士以上學(xué)歷、有相關(guān)工作崗位者優(yōu)先;
2、熟悉臨床、醫(yī)技、護(hù)理等業(yè)務(wù)工作,有一定的慣例協(xié)調(diào)能力
3、優(yōu)秀的理解及執(zhí)行能力,工作主動(dòng)性強(qiáng),責(zé)任心強(qiáng),團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng);
4、具備較強(qiáng)的文字撰寫能力。 3月底到崗
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生專業(yè)本科及碩士以上學(xué)歷、有相關(guān)工作崗位者優(yōu)先;
2、熟悉臨床、醫(yī)技、護(hù)理等業(yè)務(wù)工作,有一定的慣例協(xié)調(diào)能力
3、優(yōu)秀的理解及執(zhí)行能力,工作主動(dòng)性強(qiáng),責(zé)任心強(qiáng),團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng);
4、具備較強(qiáng)的文字撰寫能力。
第4篇 醫(yī)療質(zhì)控崗位職責(zé)
醫(yī)療質(zhì)控主管 愛康國(guó)賓 上海愛康國(guó)賓?？甸T診部有限公司,愛康國(guó)賓,愛康 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體檢質(zhì)量管理,及時(shí)對(duì)體檢質(zhì)量完成情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2.對(duì)體檢各環(huán)節(jié)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),檢查各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)的落實(shí)情況,組織專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),不斷提高體檢醫(yī)護(hù)人員的技術(shù)水平。
3.負(fù)責(zé)體檢差錯(cuò)的登記、調(diào)查、處理,重大差錯(cuò)及時(shí)報(bào)告院長(zhǎng)和相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。
任職資格:
1.臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2.有醫(yī)師資格證,主治醫(yī)師及以上職稱。
3.醫(yī)療行業(yè)背景,在臨床工作經(jīng)驗(yàn),有質(zhì)控管理工作經(jīng)驗(yàn)者為佳。
4.有良好職業(yè)形象和素質(zhì)修養(yǎng),能熟練運(yùn)用office軟件。
第5篇 品質(zhì)控制工程師崗位職責(zé)
品質(zhì)控制工程師 瑞斯康達(dá)科技 瑞斯康達(dá)科技發(fā)展股份有限公司,瑞斯康達(dá),瑞斯康達(dá)科技,瑞斯康達(dá) 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的檢驗(yàn)及控制,對(duì)車間6s及生產(chǎn)過程進(jìn)行控制和管理。
2. 組織記錄、報(bào)告、標(biāo)識(shí)、跟進(jìn)處理不良品,以防止不良品的非預(yù)期使用。
3. 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)所有輔料和工裝使用前rohs符合性的評(píng)審和不良反饋。
4. 對(duì)所有車間現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行esd/msd符合性檢查,發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行糾正/預(yù)防措施,并跟進(jìn)落實(shí)。
5. 對(duì)光纖跳線的校準(zhǔn)工作進(jìn)行及時(shí)有效的校準(zhǔn)。
6. 及時(shí)處理庫(kù)房國(guó)際備料的報(bào)檢。
7. 認(rèn)真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作并及時(shí)有效的執(zhí)行。
任職要求:
1. 具有smt、質(zhì)量管理方面的知識(shí)或經(jīng)驗(yàn)。
2. 具有良好的分析、解決質(zhì)量問題的能力。
3. 善于內(nèi)外部溝通、指導(dǎo),具有獨(dú)立工作的能力。
4. 能獨(dú)立開展質(zhì)量分析、改進(jìn)的工作。
5. 熟練使用office系列辦公軟件。
6. 誠(chéng)實(shí)正直,責(zé)任感強(qiáng),原則性強(qiáng),富有觀察力;積極性、主動(dòng)性強(qiáng);具有敬業(yè)精神。
第6篇 質(zhì)控部部長(zhǎng)崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)控部部長(zhǎng)崗位職責(zé)
崗位職責(zé): 1、 協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)建立、完善配套事業(yè)部的質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)和框架; 2、 配合完成配套事業(yè)部供應(yīng)商管理工作，配套事業(yè)部客戶審核工作; 3、 參與制定配套事業(yè)部金相和精測(cè)以及計(jì)量管理等技術(shù)類工作的制度建立; 4、 組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行; 5、 設(shè)計(jì)與開發(fā)配套業(yè)務(wù)所需求的項(xiàng)目質(zhì)量策劃工作; 6、 及時(shí)處理并協(xié)調(diào)客戶與公司內(nèi)部的質(zhì)量事宜; 7、 定期通報(bào)配套事業(yè)部質(zhì)量檢查結(jié)果，對(duì)存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施; 8、 在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)出差期間，代理行使部門管理工作; 9、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷; 2、10年以上汽配行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，5年及以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉品質(zhì)工具、五大手冊(cè)及上汽或通用供應(yīng)商管理規(guī)則 4、精通iatf16949體系，精通qc工具的應(yīng)用，精通質(zhì)量分析與管理工具如8d pdcaspafmea等; 5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、領(lǐng)導(dǎo)能力;
崗位職責(zé): 1、 協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)建立、完善配套事業(yè)部的質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)和框架; 2、 配合完成配套事業(yè)部供應(yīng)商管理工作，配套事業(yè)部客戶審核工作; 3、 參與制定配套事業(yè)部金相和精測(cè)以及計(jì)量管理等技術(shù)類工作的制度建立; 4、 組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行; 5、 設(shè)計(jì)與開發(fā)配套業(yè)務(wù)所需求的項(xiàng)目質(zhì)量策劃工作; 6、 及時(shí)處理并協(xié)調(diào)客戶與公司內(nèi)部的質(zhì)量事宜; 7、 定期通報(bào)配套事業(yè)部質(zhì)量檢查結(jié)果，對(duì)存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施; 8、 在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)出差期間，代理行使部門管理工作; 9、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷; 2、10年以上汽配行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，5年及以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉品質(zhì)工具、五大手冊(cè)及上汽或通用供應(yīng)商管理規(guī)則 4、精通iatf16949體系，精通qc工具的應(yīng)用，精通質(zhì)量分析與管理工具如8d pdcaspafmea等; 5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、領(lǐng)導(dǎo)能力;
質(zhì)控部部長(zhǎng)崗位
第7篇 品質(zhì)控制主管崗位職責(zé)
蘇寧餐飲品質(zhì)控制部品控主管 蘇寧易購(gòu) 蘇寧易購(gòu)集團(tuán)股份有限公司,蘇寧易購(gòu),蘇寧易購(gòu) 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)餐飲工廠生產(chǎn)線和產(chǎn)品的質(zhì)量管控,驗(yàn)收原輔料和包材等物資,審核供應(yīng)商資質(zhì),落實(shí)生產(chǎn)質(zhì)量管控,食品安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,進(jìn)行日常衛(wèi)生檢查、生產(chǎn)的機(jī)器的清潔與維護(hù)檢查;
2、餐飲現(xiàn)場(chǎng)qs、haccp、iso9000和iso22000體系落地與監(jiān)管,落實(shí)企業(yè)內(nèi)審、外審、管理層評(píng)審工作;
3、微生物及理化實(shí)驗(yàn)室、原料抽檢實(shí)驗(yàn)室的使用與管理;
4、定期開展食品安全法律法規(guī)的收集、整理并進(jìn)行宣傳和規(guī)劃。
任職要求:
1、學(xué)歷大專及以上,食品加工相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、曾在食品廠或餐飲企業(yè)廚房負(fù)責(zé)品控方面工作;
3、具備優(yōu)秀的執(zhí)行能力,良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
第8篇 項(xiàng)目質(zhì)控經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量控制的制度建設(shè)、流程管控、績(jī)效考評(píng)、數(shù)據(jù)處理與分析等工作；
2.制定it質(zhì)量管理制度和流程，包括流程管理、審核、更新等，提出項(xiàng)目質(zhì)量管理改進(jìn)建議；
3.負(fù)責(zé)部門內(nèi)部的培訓(xùn)及宣傳工作，包括工作規(guī)劃、安排、外部資源協(xié)調(diào)及實(shí)施等；
4.制定質(zhì)量管理計(jì)劃，制定項(xiàng)目質(zhì)量度量標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)估項(xiàng)目質(zhì)量管理的合理性，在項(xiàng)目過程中定期開展質(zhì)量審計(jì)，控制項(xiàng)目的時(shí)間及成本，監(jiān)督項(xiàng)目實(shí)施過程，并負(fù)責(zé)管理項(xiàng)目生命周期各里程碑的文檔歸集；
5.能夠?qū)ο嚓P(guān)項(xiàng)目管理的復(fù)雜數(shù)據(jù)（如項(xiàng)目工時(shí)和成本等）進(jìn)行整理、分析和匯總，并提出正式的報(bào)告或規(guī)劃方案；
6.負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目roi到期后的回顧分析，問題分析并提出改進(jìn)措施，并進(jìn)行歸檔處理；
7.對(duì)相關(guān)項(xiàng)目經(jīng)理、產(chǎn)品經(jīng)理和it研發(fā)人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理培訓(xùn)。
任職資格
1、具有全日制本科以上學(xué)歷、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2、熟悉項(xiàng)目管理方法及管控流程（如立項(xiàng)、變更、結(jié)項(xiàng)等）和管理工具（如ms project軟件）等；
3、精通敏捷開發(fā)和敏捷項(xiàng)目管理，熟悉_p/mdd/tdd/sdp/ci等開發(fā)方法論；
4、較強(qiáng)的跨部門溝通能力、組織協(xié)調(diào)和問題解決的能力；
5、有世界500強(qiáng)公司工作經(jīng)歷、項(xiàng)目管理認(rèn)證 (如，pmp/pgmp/scrum/acp）和電商、互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6、熟練使用常用辦公軟件，有一定的數(shù)據(jù)處理與分析的能力；
第9篇 qc品質(zhì)控制崗位職責(zé)
品質(zhì)控制(qc) 漢康醫(yī)藥 天津市漢康醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司,漢康醫(yī)藥,漢康 1、分析化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),統(tǒng)本
2、至少1年藥廠iqc、ipqc、fqc、oqc工作經(jīng)歷之一
3、能夠配合qa進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)
4、能夠獨(dú)立操作相關(guān)分析儀器
5、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī),掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識(shí)
6、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝過程和藥品檢驗(yàn)的各種操作程序
第10篇 品質(zhì)控制崗位職責(zé)
品質(zhì)控制 廣州市萬(wàn)科房地產(chǎn)有限公司分支機(jī)構(gòu) 廣州市萬(wàn)科房地產(chǎn)有限公司分支機(jī)構(gòu) 職責(zé)描述:
1、 把控所有線上線下出街廣告內(nèi)容審核,確保符合公司要求;
2、 銷售現(xiàn)場(chǎng)示范區(qū)、樣板房、銷售物料等展示品質(zhì)的把關(guān);
3、 把控銷售全流程,不斷提高客戶體驗(yàn);
4、 標(biāo)準(zhǔn)化流程體系的制定、優(yōu)化、完善;
5、 定期組織各案場(chǎng)巡盤檢查,跟蹤整改落實(shí)情況;
6、 公司安排的其它工作任務(wù)。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷;
2、2年及以上房地產(chǎn)銷售管理工作經(jīng)驗(yàn),有房企品控管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、原則性強(qiáng),善于溝通,能夠主動(dòng)協(xié)調(diào)解決問題;
4、對(duì)銷售風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)敏感,能夠提出有效的改進(jìn)方案。
第11篇 醫(yī)療質(zhì)控主任崗位職責(zé)
醫(yī)療質(zhì)控經(jīng)理(醫(yī)務(wù)部主任) 燕達(dá) 河北三河燕達(dá)實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司,燕達(dá),燕達(dá)國(guó)際,燕達(dá)集團(tuán),燕達(dá) 在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)中心的服務(wù)質(zhì)量、醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督、管理工作;
第12篇 質(zhì)控督導(dǎo)崗位職責(zé)
質(zhì)控督導(dǎo)專家 質(zhì)控督導(dǎo)專家
1)搭建和完善符合企業(yè)發(fā)展要求的質(zhì)量監(jiān)控體系;
2)推動(dòng)質(zhì)量監(jiān)控系統(tǒng)(產(chǎn)品)的開發(fā)和優(yōu)化;
3)制定質(zhì)量監(jiān)控的考核標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化和設(shè)定符合物流發(fā)展的考核指標(biāo),對(duì)異常指標(biāo)及場(chǎng)景提出改善方案;
4)監(jiān)控各物流環(huán)節(jié)及部門,對(duì)質(zhì)量整改方案進(jìn)行推動(dòng)及落實(shí);
5)梳理和完善物流流程,找出流程中影響服務(wù)質(zhì)量因素并落實(shí)改善;
1)本科及以上學(xué)歷,工業(yè)工程或物流相關(guān)專業(yè);
2)3年及以上物流質(zhì)控、標(biāo)準(zhǔn)化管理工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握物流質(zhì)量控制重點(diǎn)及要求;
3)熟練掌握 word、e_cel、visio、ppt、sql等辦公軟件;
4)較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力,抗壓能力較強(qiáng)并能獨(dú)立完成工作;
質(zhì)控督導(dǎo)專家
1)搭建和完善符合企業(yè)發(fā)展要求的質(zhì)量監(jiān)控體系;
2)推動(dòng)質(zhì)量監(jiān)控系統(tǒng)(產(chǎn)品)的開發(fā)和優(yōu)化;
3)制定質(zhì)量監(jiān)控的考核標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化和設(shè)定符合物流發(fā)展的考核指標(biāo),對(duì)異常指標(biāo)及場(chǎng)景提出改善方案;
4)監(jiān)控各物流環(huán)節(jié)及部門,對(duì)質(zhì)量整改方案進(jìn)行推動(dòng)及落實(shí);
5)梳理和完善物流流程,找出流程中影響服務(wù)質(zhì)量因素并落實(shí)改善;
1)本科及以上學(xué)歷,工業(yè)工程或物流相關(guān)專業(yè);
2)3年及以上物流質(zhì)控、標(biāo)準(zhǔn)化管理工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握物流質(zhì)量控制重點(diǎn)及要求;
3)熟練掌握 word、e_cel、visio、ppt、sql等辦公軟件;
4)較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力,抗壓能力較強(qiáng)并能獨(dú)立完成工作;
第13篇 質(zhì)控部經(jīng)理崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控部經(jīng)理 庫(kù)貝爾生物 深圳市庫(kù)貝爾生物科技股份有限公司,庫(kù)貝爾,庫(kù)貝爾生物,庫(kù)貝爾 職責(zé)描述:
1,負(fù)責(zé)ioss標(biāo)準(zhǔn)化檢驗(yàn)科的質(zhì)量體系建設(shè)。
2,負(fù)責(zé)幫助醫(yī)院實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證。
3,負(fù)責(zé)培訓(xùn)和指導(dǎo)檢驗(yàn)科操作人員,保證作業(yè)流程符合體系要求,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確
4,建設(shè)和培養(yǎng)團(tuán)隊(duì),支持各事業(yè)部拓展業(yè)務(wù)。
任職要求:
1,熟悉醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系規(guī)定。
2,醫(yī)學(xué)/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè),知名大學(xué)本科以上學(xué)歷。
3,有醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作,認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
4,自我驅(qū)動(dòng)型人才,有志于基礎(chǔ)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展,成為平臺(tái)合伙人。
5,退役軍人和阿里系優(yōu)秀人才優(yōu)先。
第14篇 質(zhì)控部長(zhǎng)崗位職責(zé)
研發(fā)中心質(zhì)控部部長(zhǎng) 工作職責(zé):
1、制定產(chǎn)品研發(fā)方案及研究計(jì)劃進(jìn)展表,填寫立項(xiàng)建議書
2、確定合同內(nèi)容及實(shí)施方案,負(fù)責(zé)就公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位進(jìn)行溝通,對(duì)項(xiàng)目研發(fā)質(zhì)量及進(jìn)度跟蹤
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)資料的合規(guī)性檢查
任職要求:
重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,制藥工程相關(guān)專業(yè),8年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),具有抗腫瘤,抗生素,胃腸藥等研究項(xiàng)目經(jīng)歷優(yōu)先 工作職責(zé):
1、制定產(chǎn)品研發(fā)方案及研究計(jì)劃進(jìn)展表,填寫立項(xiàng)建議書
2、確定合同內(nèi)容及實(shí)施方案,負(fù)責(zé)就公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位進(jìn)行溝通,對(duì)項(xiàng)目研發(fā)質(zhì)量及進(jìn)度跟蹤
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)資料的合規(guī)性檢查
任職要求:
重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,制藥工程相關(guān)專業(yè),8年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),具有抗腫瘤,抗生素,胃腸藥等研究項(xiàng)目經(jīng)歷優(yōu)先
第15篇 質(zhì)控部部長(zhǎng)崗位職責(zé)
研發(fā)中心質(zhì)控部部長(zhǎng) 工作職責(zé):
1、制定產(chǎn)品研發(fā)方案及研究計(jì)劃進(jìn)展表,填寫立項(xiàng)建議書
2、確定合同內(nèi)容及實(shí)施方案,負(fù)責(zé)就公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位進(jìn)行溝通,對(duì)項(xiàng)目研發(fā)質(zhì)量及進(jìn)度跟蹤
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)資料的合規(guī)性檢查
任職要求:
重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,制藥工程相關(guān)專業(yè),8年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),具有抗腫瘤,抗生素,胃腸藥等研究項(xiàng)目經(jīng)歷優(yōu)先 工作職責(zé):
1、制定產(chǎn)品研發(fā)方案及研究計(jì)劃進(jìn)展表,填寫立項(xiàng)建議書
2、確定合同內(nèi)容及實(shí)施方案,負(fù)責(zé)就公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位進(jìn)行溝通,對(duì)項(xiàng)目研發(fā)質(zhì)量及進(jìn)度跟蹤
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)資料的合規(guī)性檢查
任職要求:
重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,制藥工程相關(guān)專業(yè),8年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),具有抗腫瘤,抗生素,胃腸藥等研究項(xiàng)目經(jīng)歷優(yōu)先
第16篇 產(chǎn)品質(zhì)控經(jīng)理崗位職責(zé)
1、指導(dǎo)、幫助企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量控制，快速、經(jīng)濟(jì)、高效對(duì)接檢驗(yàn)測(cè)試服務(wù)機(jī)構(gòu);
2、學(xué)習(xí)、掌握公司檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)資源，促進(jìn)檢驗(yàn)檢測(cè)供需雙方對(duì)接;
3、提升牽翼網(wǎng) ------ 一站式檢驗(yàn)檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺(tái)的知名度，實(shí)踐“做檢測(cè)，上牽翼”企業(yè)愿景。
任職要求:
1、有生物、化工、材料、電子科技等任一行業(yè)質(zhì)控部門的工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)控工作內(nèi)容;
2、有1年以上團(tuán)隊(duì)或部門管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、有較強(qiáng)的組織管理能力，善于整合資源，實(shí)現(xiàn)聚合互贏;
4、內(nèi)驅(qū)力強(qiáng)，良好的溝通及協(xié)調(diào)能力，具備較強(qiáng)客戶關(guān)系處理能力。
第17篇 質(zhì)控總監(jiān)崗位職責(zé)質(zhì)控總監(jiān)職責(zé)任職要求
質(zhì)控總監(jiān)崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1. 帶領(lǐng)分析及質(zhì)控部門人員進(jìn)行分折方法的開發(fā)，優(yōu)化，確認(rèn)， 驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移。
2. 負(fù)責(zé)在蛋白質(zhì)分析領(lǐng)域進(jìn)行文獻(xiàn)的調(diào)研， 分析技術(shù)的升級(jí)及新的技術(shù)平臺(tái)的建設(shè).
3. 負(fù)責(zé)對(duì)本部門員工的日常工作，包括人員招聘， 培訓(xùn)及評(píng)估考核.
4. 負(fù)責(zé)以ce平臺(tái)， hplc平臺(tái)， uplc 平臺(tái)， 及ms平臺(tái);
任職資格:
1.分析化學(xué)及生物化學(xué)或者相關(guān)專業(yè)博士畢業(yè)5年以上， 或者碩士畢業(yè)10年以上， 在生物制藥或生物工程具有5年以上的工作經(jīng)歷， 包括3年以上的管理經(jīng)驗(yàn);
2.熟練掌握hplc/uplc/ce， ms優(yōu)先工作職責(zé):
1. 帶領(lǐng)分析及質(zhì)控部門人員進(jìn)行分折方法的開發(fā)，優(yōu)化，確認(rèn)， 驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移。
2. 負(fù)責(zé)在蛋白質(zhì)分析領(lǐng)域進(jìn)行文獻(xiàn)的調(diào)研， 分析技術(shù)的升級(jí)及新的技術(shù)平臺(tái)的建設(shè).
3. 負(fù)責(zé)對(duì)本部門員工的日常工作，包括人員招聘， 培訓(xùn)及評(píng)估考核.
4. 負(fù)責(zé)以ce平臺(tái)， hplc平臺(tái)， uplc 平臺(tái)， 及ms平臺(tái);
任職資格:
1.分析化學(xué)及生物化學(xué)或者相關(guān)專業(yè)博士畢業(yè)5年以上， 或者碩士畢業(yè)10年以上， 在生物制藥或生物工程具有5年以上的工作經(jīng)歷， 包括3年以上的管理經(jīng)驗(yàn);
2.熟練掌握hplc/uplc/ce， ms優(yōu)先
第18篇 質(zhì)控科科長(zhǎng)崗位職責(zé)范本
1.在分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室全面管理。
2.負(fù)責(zé)醫(yī)院質(zhì)量管理工作,嚴(yán)格檢
第19篇 物流質(zhì)控經(jīng)理崗位職責(zé)
物流運(yùn)營(yíng)管理經(jīng)理質(zhì)控經(jīng)理 巴圖魯汽配 廣州市巴圖魯信息科技有限公司,巴圖魯,巴圖魯汽配,巴圖魯 崗位職責(zé):
1、完善質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)監(jiān)控體系;
2、促進(jìn)運(yùn)營(yíng)的操作規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)流程建立,監(jiān)督內(nèi)部流程體系,提出優(yōu)化建議;
3、全面了解現(xiàn)有業(yè)務(wù)流程,提出合理考核、質(zhì)控檢查方案,并與各部門進(jìn)行有效溝通;
4、根據(jù)發(fā)現(xiàn)的運(yùn)營(yíng)問題,形成分析報(bào)告和培訓(xùn)資料,對(duì)相關(guān)運(yùn)營(yíng)部門進(jìn)行培訓(xùn),形成培訓(xùn)機(jī)制;
5、對(duì)區(qū)域異常數(shù)據(jù)有較強(qiáng)的敏感性,能夠通過數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)運(yùn)營(yíng)環(huán)節(jié)中的薄弱環(huán)節(jié)和漏洞,提出改善和優(yōu)化方案;
6、對(duì)接總部與區(qū)域,將各類sop及文件制度進(jìn)行反饋,下發(fā),落地檢查,跟進(jìn)改善;
7、統(tǒng)籌物流中心的相關(guān)設(shè)備物資的采購(gòu)事宜以及成本控制;
任職要求:
1、本科(含)以上學(xué)歷,專業(yè)不限,
2、5年以上物流質(zhì)控相關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟悉物流倉(cāng)儲(chǔ)、分揀平臺(tái)運(yùn)作和管理,具備較強(qiáng)的業(yè)務(wù)技能
3、熟悉電商倉(cāng)儲(chǔ)作業(yè)流程及物流配送特點(diǎn);對(duì)物流有較高的敏銳度,能迅速的預(yù)見問題,提供解決方案
4、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和全局思考能力
第20篇 質(zhì)控工程師崗位職責(zé)質(zhì)控工程師職責(zé)任職要求
質(zhì)控工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 協(xié)調(diào)完成產(chǎn)品驗(yàn)證、工藝流程確認(rèn)和過程質(zhì)量控制，確保順利完成設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移和正常生產(chǎn)
2. 協(xié)調(diào)完成特殊工序、設(shè)備、工裝夾具等的驗(yàn)證、確認(rèn)，確保生產(chǎn)過程符合法規(guī)要求
3. 輔助生產(chǎn)部經(jīng)理確定和完善質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)，制定控制標(biāo)準(zhǔn)并實(shí)施質(zhì)量控制計(jì)劃
4. 根據(jù)iso/md gmp以及法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求、內(nèi)部和監(jiān)管部門的審核結(jié)果、以及客戶的審計(jì)情況，不斷改進(jìn)和完善生產(chǎn)質(zhì)量管理
5. 對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量狀況進(jìn)行監(jiān)控，對(duì)質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行定期的匯總分析，持續(xù)推進(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量的提升
6. 對(duì)不合格品和質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤處理，推動(dòng)糾正預(yù)防措施的實(shí)施和效果驗(yàn)證
7. 協(xié)助生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行定期的質(zhì)量培訓(xùn)及相關(guān)指導(dǎo)工作
任職要求:
1. 醫(yī)療器械/機(jī)械/電子等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
2. 2年以上無(wú)菌醫(yī)療器械制造型企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，取得如醫(yī)療器械檢驗(yàn)員、內(nèi)審員等證書者優(yōu)先
3. 熟悉iso質(zhì)量管理體系和常用質(zhì)量工具(如fmea、spc、qcp等)
4. 具有電氣安全、醫(yī)療電子方面的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
5. 良好的英文閱讀和書寫能力
6. 具有溝通、協(xié)調(diào)、組織管理能力和解決問題的能力
7. 具備高度的質(zhì)量意識(shí)和工作責(zé)任心，良好團(tuán)隊(duì)合作精神，并能承受工作壓力
