- 目錄
醫(yī)用管理制度是對醫(yī)療機構內(nèi)各項業(yè)務活動進行規(guī)范和管理的準則，旨在確保醫(yī)療服務的質(zhì)量和安全，提高運營效率，保障患者權益。
包括哪些方面
1. 人員管理：涵蓋醫(yī)務人員的招聘、培訓、考核、晉升等方面，確保專業(yè)技能和道德素養(yǎng)的雙重提升。
2. 設備管理：包括醫(yī)療設備的采購、維護、更新，以及使用過程中的安全規(guī)定。
3. 藥品管理：規(guī)范藥品的采購、存儲、使用和廢棄處理，防止過期或錯誤用藥。
4. 患者服務：設定接診、治療、出院等流程標準，注重患者隱私保護和滿意度提升。
5. 醫(yī)療質(zhì)量控制：建立質(zhì)量評估體系，定期進行內(nèi)部審核和外部評審，持續(xù)改進服務質(zhì)量。
6. 信息安全：確?；颊咝畔⒌陌踩鎯蛡鬏?，防止信息泄露。
7. 應急管理：制定應急預案，應對各類突發(fā)醫(yī)療事件，保證醫(yī)療活動的連續(xù)性。
8. 法規(guī)遵從：遵守國家和地方的醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)，確保合規(guī)運營。
重要性
醫(yī)用管理制度的重要性不言而喻，它直接關系到：
1. 患者安全：完善的制度可以預防醫(yī)療事故，降低醫(yī)療風險。
2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過標準化流程，確保醫(yī)療服務的可靠性和有效性。
3. 醫(yī)院信譽：良好的管理能提高患者滿意度，提升醫(yī)院的社會形象。
4. 經(jīng)營效益：有效管理可以降低成本，提高資源利用效率。
方案
1. 制度建設：由專業(yè)團隊負責，結合國際最佳實踐和本地法規(guī)，制定全面的管理制度。
2. 培訓執(zhí)行：定期對全體員工進行制度培訓，確保理解和執(zhí)行到位。
3. 監(jiān)督檢查：設立專門的監(jiān)督機構，對制度執(zhí)行情況進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
4. 反饋機制：鼓勵員工和患者提出改進建議，對制度進行動態(tài)調(diào)整和完善。
5. 審計評估：定期進行內(nèi)部審計和效果評估，以數(shù)據(jù)驅(qū)動管理改進。
6. 危機應對：定期演練應急預案，提高應對突發(fā)事件的能力。
醫(yī)用管理制度的構建和執(zhí)行是一個系統(tǒng)工程，需要全員參與，持續(xù)優(yōu)化，才能真正實現(xiàn)醫(yī)療服務的高效、安全和優(yōu)質(zhì)。
醫(yī)用管理制度范文
第1篇 醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品安全管理制度
? 放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關使用科室負責，落實專職人員進行科學管理，確保安全。
? 凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關規(guī)定進行管理。
? 建立嚴格的審批、采購、領取、使用和登記手續(xù)。
? 使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴格的領取、清退制度，做到：誰用誰領，隨用隨領，領取數(shù)量不得超過當班的使用量，剩余的要及時退回，不得亂存亂放或私送他人。
? 外出采購、運輸，應指定專人專車；入庫前必須嚴格核對數(shù)量。
? 存放危險品倉庫（室）的地點、場所要有嚴格的安全防范措施。
? 對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報保衛(wèi)科備案），實行雙人雙鎖管理。
? 對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管，堅持分間、分類儲存，嚴禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。
? 嚴禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙，不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。
? 禁止無關人員進入倉庫。
? 未經(jīng)安全培訓，不熟悉危險品的人員不得上崗。
第2篇 ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料管理制度
ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料,由于其對患者的生命支持或生活質(zhì)量的改善特別重要,所以,加強對ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料的管理尤為重要。
一、材料的計劃和購入
(一)、由于ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料使用一般屬于非急診產(chǎn)品,并且其價值昂貴,儲存與管理要求高,原則上不列為庫存品,采取“既用則購”方式。
(二)、通過招標(包括網(wǎng)購產(chǎn)品)確定品牌與配送企業(yè),簽定購貨合同。根據(jù)患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購。
二、醫(yī)療材料的驗收和使用
(一)、醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設備科庫房、供應室或特定的專業(yè)科室時,均必須執(zhí)行嚴格的驗收(包括實物與資料)、核實登記或核實后共同簽字確認,并及時辦理入庫、出庫手續(xù)。需要再次配送的醫(yī)療材料,由醫(yī)院安排的專人負責送達,并做好交接簽字確認。
(二)、交接手續(xù)應包括:領用與配送產(chǎn)品的品名、數(shù)量、外包裝、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合,合格證等是否齊全。
(三)、使用科室使用時,應及時將產(chǎn)品合格證妥善保存并貼于對應的病歷中,并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤登記表》,并回執(zhí)到設備科庫房統(tǒng)一備案管理。
(四)、醫(yī)療材料的采購產(chǎn)品發(fā)票必須有庫房管理人員的簽字認可,出庫清單必須有領用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》要求,妥善保存相應產(chǎn)品的送貨單等原始憑證。
(五)、使用科室在使用過程中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時,應及時停止使用,并做好批內(nèi)復審確認,同時上報設備科組織退或換貨處置,或通報配送企業(yè)備案。
(六)、在執(zhí)業(yè)許可范圍內(nèi)的所有使用人員均應熟練掌握產(chǎn)品的操作規(guī)程,并嚴格遵守使用,嚴防醫(yī)療事故的發(fā)生。
第3篇 醫(yī)用氧氣管理制度
為加強我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧氣的供應,及時、安全,預防氧氣瓶的流失,特制定本制度。
一、醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:
(一)根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》及其有關規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥劑科負責管理。
(二)醫(yī)用氧氣瓶屬設備,為我院的固定資產(chǎn)。藥劑科對我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負責。
(三)醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標準符合《中華人民共和國國藥典》及相關規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/㎡。在臨床使用過程中,若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,及時報藥劑科妥善處理解決。
(四)各用氧科室,根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù),每周一、五為藥劑科供養(yǎng)日,各科室護士長、科主任,作好一周用氧計劃,用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。
(五)各相關科室對本科室的醫(yī)用氧的安全負責。藥劑科將對相關科室的鋼氧氣瓶定期或不定期清盤,發(fā)現(xiàn)遺失,由其科室負責賠償。氧氣瓶每只單價為壹仟元(1000.00元/只)。
二、醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定:
(一)本品有強烈的助燃性氣體。嚴禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。
(二)本品的貯藏或存放,必須遠離火源,并有安全消防設施,如滅火器、砂桶等。
(三)本品貯藏、使用、搬運、存放嚴禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。
第4篇 醫(yī)用放射源衛(wèi)生防護管理制度
一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全,使醫(yī)用放射源更好地為人民的健康服務,根據(jù)國家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》,制定本制度。
二、凡使用、操作、管理醫(yī)用放射源的人員,就業(yè)前進行專業(yè)和輻射防護知識的培訓,經(jīng)考試合格并取得《放射工作人員證》者,方能從事該項工作。
三、一切放射源(如co-60等)投入使用前,須申報法定監(jiān)測部門監(jiān)測合格后,有關證件辦理齊全,方可使用。
四、工作人員必須正確應用防護知識,加強自身防護,正確使用設備,提高操作技術,減少射線照射。
五、工作人員應注重病人和家屬的防護,關鍵把握好醫(yī)用放射源使用的必須性、合理性,設備性能的有效性。
六、加強劑量監(jiān)測及管理,一切治療設備經(jīng)換源或大修后,必須重新檢測確認后,方可使用。工作人員應按規(guī)定接受個人劑量監(jiān)測,違者按有關規(guī)定處理。
七、設立防火、防盜、防泄漏、防搶劫等安全措施,指定專人保管。
(八)、機房內(nèi)外照射的水平滿足防護要求。
(九)、對于廢源,按照《放射源處理辦法》的規(guī)定,醫(yī)院委托中國核動力研究院按簽約合同處置。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲存十個半衰期后,再按規(guī)定處理。
第5篇 醫(yī)用耗材管理制度
為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度：
一、驗收管理：
1 醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品, 應具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》.
2 醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時,驗收部門必須對以下幾個環(huán)節(jié)進行驗收:查驗每箱(包) (1) 產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應完好無損. (2) (包)產(chǎn)品的檢驗合格證. (3) 包 裝 標 識 應 符 合 國 家 標 準 《 gb15979 — 1995 》 《 gb15980 — 1995 》 《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》 , (4) 進口產(chǎn)品應有中文標識.
二、使用管理：
1 嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
2 開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領導批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
3 所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關，實行由藥劑科、手術室、手術醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。
4 依據(jù)供應的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應無條件地使用，如有質(zhì)量問題應及時上報藥劑科或有關職能部門，按有關程序辦理。
5 屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請，經(jīng)藥劑科審核批復后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
三、發(fā)放管理：
1 對醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需領用。在藥劑科材料倉庫的領用量最多不超過15日的使用量，在供應室的領用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核。
2 各科室領用人應科學領取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。
3 各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
4 醫(yī)院供應的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。
第6篇 醫(yī)用放射性廢物管理制度范例
根據(jù)衛(wèi)生部公布的《gbz133-2002醫(yī)用放射性廢物管理衛(wèi)生防護標準》我院影像與核醫(yī)學科對醫(yī)用放射性廢物管理作出以下規(guī)定。
一、 醫(yī)用放射性廢物:系指在核醫(yī)學工作中產(chǎn)生的放射性比活度或放射性濃度超過國家規(guī)定值的液體、固體和氣載廢物。應根據(jù)廢物的性狀、體積以及所含核素的種類、半衰期、比活度選擇相應的處理方法,使之不致在工作場所造成不必要的電離輻射危害,不致造成環(huán)境污染。
二、液體廢物的管理
1.放射性廢液方法:核醫(yī)學單位應具有廢水專用處理裝置或分隔污水池輪流存放和排放廢水。污水池必須恰當選址,池底和池壁應堅固、耐酸堿腐蝕和無滲透性,應有防止泄漏措施。而無廢水池的單位,應將廢液注入容器存放10個半衰期,排入下水道系統(tǒng)。如廢液含長半衰期核素,可先固化,然后作固體廢物處理。標準:將廢液的降至放射性濃度不超過1×104bq/l的廢閃爍液,或僅含有濃度不超過1×105bq/l的3h或14 c的廢閃爍液不按放射性廢物處理。放射性濃度小于或等于”公眾導出食入濃度”dic(公眾)的廢液作非放射性廢液處理,可排入下水道系統(tǒng)。
2.注射過或服用過放射性藥物的病人的排泄物必須為使用放射性藥物病人提供有防護標志的專用廁所,對病人排泄物實施統(tǒng)一收集和管理。將其排泄物貯存10個半衰期后排入下水道系統(tǒng)。池內(nèi)沉渣如難于排出,可進行酸化,促進排入下水道系統(tǒng)。注射或服用131i病人的排泄物處理,必須同時加入naoh或10%ki溶液后密閉存放待處理。
三、 固體廢物的管理
1.廢物收集
(1) 按廢物的可燃與不可燃、有無病原體毒性分開收集廢物。
(2) 供收集廢物的污物桶應具有外防護層和電離輻射標志。污物桶放置點應避開工作人 員作業(yè)和經(jīng)常走動的地方。
(3) 污物桶內(nèi)應放置專用塑料袋直接收納廢物。裝滿后的廢物袋及時轉(zhuǎn)送貯存室。
2.廢物存放
(1) 貯存室建造結構應符合放射衛(wèi)生防護要求,且具有自然通風條件或安裝通風設備, 出入處設電離輻射標志。
(2) 廢物袋或廢物包、廢物桶及其他存放廢物的容器必須在顯著位置標有廢物類型、核素種類、比活度范圍和存放日期的說明。
(3) 內(nèi)裝注射器及碎破璃等物品的廢物袋應附加外套。
3.廢物處理
(1) 焚燒可燃固體廢物必須在具備焚燒放射性廢物條件的焚化爐內(nèi)進行。
(2) 同時污染有病原體的固體廢物,必須先消毒、滅菌,然后按固體放射性廢物處理。
(3) gbq量級以下且失去使用價值的廢棄密封放射源必須在具備足夠外照射屏蔽能力的 設施里存放和待處理。
(4) 比活度小于或等于7.4×104 bq/kg的醫(yī)用廢物可直接作非放射性廢物處理。
(5) 廢物經(jīng)過存放衰變,比活度降低到7.4×104 bq/kg以下后,即可作非放射性廢物處理。
四、氣載廢物的管理
1.凡使用133_e診斷檢查病人的場所,應具備回收病人呼出氣中133 _e的裝置,不可直接 排入大氣。
2.放射性濃度小于或等于”公眾導出空氣濃度”dac(公眾)的氣載廢物為非放射性廢氣,可以直接排放。氣載放射性廢物中含有兩種或兩種以上放射性核素時。
五、廢物管理制度
1. 有專(或兼)職廢物管理人員負責廢物的收集、分類、存放和處理。廢物管理人員應熟悉廢物管理原則和掌握劑量監(jiān)測技術。
2. 設廢物存貯登記卡,廢物主要特性和處理過程應記錄在卡片上,并存檔備案。
3. 必須有預防發(fā)生廢物丟失、被盜、容器破損和災害事故的安全措施,貯存室的顯著位置應設安全警戒信號。
4. 密封放射源的廢棄和處理,必須履行登記手續(xù),并存檔備查。
5. 廢物管理人員作業(yè)時必須使用個人防護用具和防護設施,防止超劑量照射。
第7篇 附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣安全管理制度
附屬醫(yī)院醫(yī)用氧氣安全管理制度
一、氧氣由采供中心負責全面管理,指定專人分管,做好收發(fā)、登記、儲運等工作;
二、氧氣庫房附近不得有明火,庫內(nèi)禁止吸煙及火種帶入;禁止混放易燃、易爆物品,氧氣瓶禁止接觸各種油類,及時做地高溫降溫、通風等安全防爆措施,防止雷電或其它破壞,必須按規(guī)定配備消防器材;
三、注意搬運安全,要輕卸、輕放、防震、防倒、防撞擊、嚴禁拋、滑氧氣瓶。禁止氧氣瓶靠近火源。如發(fā)現(xiàn)漏氧、無帽、無安全圈應及時送采供中心有關人員檢修,不得自行處理;
四、使用科室應有專人管理,按實際用量憑卡換氣,不得隨意借出院外,每天進行清點、核對,使用科室主任、護士長應經(jīng)常對本科人員進行安全使用氧氣的教育;
五、對違反安全用氣規(guī)定者,視情節(jié)輕重給予罰款或行政處分,如造成嚴重后果者,視情節(jié)輕重追究其法律責任。
第8篇 醫(yī)用放射源衛(wèi)生防護及管理制度
一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全，使醫(yī)用放射源更好地為人民的健康服務，根據(jù)國家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》，制定本制度。
二、凡使用、操作、管理醫(yī)用放射源的人員，就業(yè)前進行專業(yè)和輻射防護知識的培訓，經(jīng)考試合格并取得《放射工作人員證》者，方能從事該項工作。
三、一切放射源（如co-60等）投入使用前，須申報法定監(jiān)測部門監(jiān)測合格后，有關證件辦理齊全，方可使用。
四、工作人員必須正確應用防護知識，加強自身防護，正確使用設備，提高操作技術，減少射線照射。
五、工作人員應注重病人和家屬的防護，關鍵把握好醫(yī)用放射源使用的必須性、合理性，設備性能的有效性。
六、加強劑量監(jiān)測及管理，一切治療設備經(jīng)換源或大修后，必須重新檢測確認后，方可使用。工作人員應按規(guī)定接受個人劑量監(jiān)測，違者按有關規(guī)定處理。
七、設立防火、防盜、防泄漏、防搶劫等安全措施，指定專人保管。
（八）、機房內(nèi)外照射的水平滿足防護要求。
（九）、對于廢源，按照《放射源處理辦法》的規(guī)定，醫(yī)院委托中國核動力研究院按簽約合同處置。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲存十個半衰期后，再按規(guī)定處理。
第9篇 醫(yī)療設備與醫(yī)用耗材管理委員會工作制度
為規(guī)范醫(yī)療設備及醫(yī)用耗材的管理，加強集體決策，防范和化解醫(yī)療設備和醫(yī)用材料采購、管理中的風險，醫(yī)院決定將原有的醫(yī)療設備管理委員會更名為醫(yī)療設備與醫(yī)用耗材管理委員會，并對原有人員進行調(diào)整，現(xiàn)就其組成、職能和工作規(guī)則做如下規(guī)定。
（一）性質(zhì)
醫(yī)療設備與醫(yī)用耗材管理委員會是對我院醫(yī)療設備和醫(yī)用耗材的采購、管理、維修、保修、更新等事項進行論證的醫(yī)院決策機構，以定期和臨時會議為主要工作形式，會議由設備科負責召集，并負責日常工作。
（二）組成
由院領導、設備科、醫(yī)務科、物價醫(yī)?？?、財務科、護理部、院感科、醫(yī)技科室及臨床科室專家代表組成。具體名單由設備科擬定，經(jīng)主管院長同意后，報醫(yī)院黨政聯(lián)席會議批準后公布。
（三）職責
1、對我院醫(yī)療設備和醫(yī)用耗材采購重點、更新?lián)Q代原則等事項進行討論，提出意見。對醫(yī)院技術裝備發(fā)展的策略、遠景目標和實施方案提供咨詢。
2、對擬購置的20萬元以上的醫(yī)療設備，就其合理性和計劃資金及其來源進行論證，確定購置方案，報醫(yī)院黨政聯(lián)席會議批準。
3、對醫(yī)院現(xiàn)有的“醫(yī)用耗材目錄”進行論證，提出修正和調(diào)整意見。
4、對各科室上報的在我院未使用過的醫(yī)用高值耗材（未開展的新項目由醫(yī)務科或護理部組織相關部門先進行項目可行性論證），就其引進的合理性及成本核算進行論證，確定是否需要引進。
5、對醫(yī)療設備的年度維修預算進行論證。
6、對設備科在設備、材料、維修、保修等購置、管理中發(fā)生的問題，經(jīng)主管院長同意，提交醫(yī)療設備與醫(yī)用耗材管理委員會進行討論，提出意見，供院領導決策時參考。
7、對正在運行的100萬元以上的醫(yī)療設備（非急救科研）的使用狀況、經(jīng)濟效益、存在的問題，進行年度考核，提出處理意見。
8、對本院儀器設備管理工作中的技術問題和重大決策，進行評價咨詢。
9、院領導認為需要醫(yī)療設備及醫(yī)用耗材管理委員會進行論證的其他事項。
（四）議事規(guī)則
1、醫(yī)療設備與醫(yī)用耗材管理委員會每年不少于兩次會議，開會前3個工作日，由設備科征詢各位委員能否到會，確定到會人數(shù)，根據(jù)專家到會情況確定會議時間，并及時通知各位委員。
2、每次參加會議的專家不得少于醫(yī)療設備與醫(yī)用耗材管理委員會成員的三分之二。
3、根據(jù)會議的內(nèi)容，可以邀請相關專家、職能部門負責人參加。
4、設備科應在會前向各位參會者提供會議議程和相關材料。
5、必要時，經(jīng)主管院領導同意，設備科可以召集臨時會議，且不受上述規(guī)定限制，但有表決權的人數(shù)不得少于7人，臨時會議僅限于論證院領導認為必要的或臨床急需項目。
6、會議一般由主管院長主持，首先由使用科室或設備科具體負責人匯報設備、醫(yī)用材料采購、使用和管理的有關情況，然后由參會委員提問、討論，使用科室負責人離席回避，最后由參會委員進行口頭或書面無記名表決，已超過二分之一的多數(shù)為通過。會議記錄中必須記錄不同意見，供院領導參考。
（五）工作紀律
1、論證委員所在科室的項目時、論證項目的供貨方與委員有直接的利害關系時，該委員需回避。
2、本會委員不得接受相關商家的任何饋贈，不得向任何商家透漏任何會議信息。
3、本會委員不得將討論、表決的任何信息向未參加會議的任何人員透漏。
4、對違反紀律的委員，經(jīng)本管理委員會表決后取消委員資格，造成明顯影響者，按相關規(guī)定給予黨紀政紀處分。
第10篇 醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑等危險物品安全管理制度
醫(yī)院醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品安全管理制度
為了加強醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品的安全管理,確保人民生命安全和醫(yī)院財產(chǎn)安全,根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定,特制定我院危險物品安全管理辦法。
一、凡屬我院醫(yī)療、化驗、放射、化療用的,能致人中毒成癮的藥物、化學物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品,都屬危險物品。
二、危險物品安全實行分級管理,即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理,并要有安全管理辦法及安全管理制度。
三、保衛(wèi)科由專人對醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品,進行安全管理和安全檢查,并造冊登記,建立危險物品安全管理檔案,每月檢查一次,作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前,保衛(wèi)科組織力量,對危險物品安全集中進行檢查,并作好檢查記錄。對于存在的不安全隱患,應立即下發(fā)整改通知書,責令相關部門限期整改。
四、危險物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時,保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場進行撲救,保護好現(xiàn)場,并立即上報公安機關或消防部門進行處置,對相關責任人和部門按實際情況劃清責任,進行處理,造成嚴重后果的可移交司法部門處理。
第11篇 中醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度
醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度
一.藥劑科每次購入一次性醫(yī)用器具時,必須檢驗“三證”和進行質(zhì)量驗收,做到推銷員證、訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號與生產(chǎn)企業(yè)相一致,并查驗每一批號產(chǎn)品的檢驗合格證、消毒日期、出廠日期和有效期。
二.建立登記帳冊,記錄每次訂貨與到貨的產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單位、產(chǎn)品批號、消毒日期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號、有效期限及供需雙方經(jīng)辦人姓名等。
三.嚴格保管,不得將包裝破損、超過“滅菌有效期”以及包裝上未注明出廠日期和有效期的一次性醫(yī)用器具應用于臨床。
四.藥劑科發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應立即停止使用,并及時報告藥品監(jiān)督部門,不得自作退,換貨處理。
五.使用時若發(fā)生熱原反應、感染或有關醫(yī)療事件,必須按規(guī)定登記發(fā)生時間、種類;臨床表現(xiàn)、結局;所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號及供貨單位、供貨日期等,并及時上報院感科等相關職能科室。
六.一次性醫(yī)用器具用后,必須毀形和無害化處理,嚴禁重復使用和回流市場。
第12篇 附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣管理制度
某醫(yī)院醫(yī)用氧氣管理制度
為加強我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧氣的供應,及時、安全,預防氧氣瓶的流失,特制定本制度。
一、醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:
(一)根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》及其有關規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥劑科負責管理。
(二)醫(yī)用氧氣瓶屬設備,為我院的固定資產(chǎn)。藥劑科對我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負責。
(三)醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標準符合《中華人民共和國國藥典》及相關規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/
第13篇 醫(yī)用耗材管理制度范例
為了深化醫(yī)院成本核算,厲行節(jié)約,增收節(jié)支,保障醫(yī)療、教學、科研工作高效、快捷、安全的開展,建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務體系,特制定以下制度:
一、驗收管理:
1 醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品, 應具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》.
2 醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時,驗收部門必須對以下幾個環(huán)節(jié)進行驗收:查驗每箱(包) (1) 產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應完好無損. (2) (包)產(chǎn)品的檢驗合格證. (3) 包 裝 標 識 應 符 合 國 家 標 準 《 gb15979 — 1995 》 《 gb15980 — 1995 》 《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》 , (4) 進口產(chǎn)品應有中文標識.
二、使用管理:
1 嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材,患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
2 開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材,需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領導批準方能使用,同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應事先向患者和家屬介紹,征得患者或家屬同意并簽字。
3 所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關,實行由藥劑科、手術室、手術醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付藥劑科材料倉庫,藥劑科安排人送交使用部門,手術室、介入科室指定專人簽字接收,做好詳細使用記錄、存檔、造冊,以便達到隨時可追溯的目的。
4 依據(jù)供應的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下,任何人均應無條件地使用,如有質(zhì)量問題應及時上報藥劑科或有關職能部門,按有關程序辦理。
5 屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請,經(jīng)藥劑科審核批復后試用,并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報告,而后確系療效良好又為臨床所必須,按新增醫(yī)用耗材處理。
三、發(fā)放管理:
1 對醫(yī)用耗材實行領用總量控制,實行按需領用。在藥劑科材料倉庫的領用量最多不超過15日的使用量,在供應室的領用量最多不超過7日的使用量,以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度,說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領用量時,有關職能部門將實施追蹤審核。
2 各科室領用人應科學領取醫(yī)用耗材,實行管理負責制,避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應與同期業(yè)務收入增長比例同步,不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。
3 各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應室統(tǒng)一調(diào)配,原則上近有效期者先用。在新品種進入院時,對已有類似庫存的物資,申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
4 醫(yī)院供應的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用,如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。
第14篇 醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑危險物品安全管理制度
放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關使用科室負責,落實專職人員進行科學管理,確保安全。
凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關規(guī)定進行管理。
建立嚴格的審批、采購、領取、使用和登記手續(xù)。
使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑,必須建立嚴格的領取、清退制度,做到:誰用誰領,隨用隨領,領取數(shù)量不得超過當班的使用量,剩余的要及時退回,不得亂存亂放或私送他人。
外出采購、運輸,應指定專人專車;入庫前必須嚴格核對數(shù)量。
存放危險品倉庫(室)的地點、場所要有嚴格的安全防范措施。
對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存(專管人員名單報保衛(wèi)科備案),實行雙人雙鎖管理。
對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管,堅持分間、分類儲存,嚴禁混放,以防止意外事故的發(fā)生。
嚴禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙,不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。
禁止無關人員進入倉庫。
未經(jīng)安全培訓,不熟悉危險品的人員不得上崗。
第15篇 玉州醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度
某醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度
為加強我院醫(yī)用氧管理,確保臨床急救用氧氣的供應,特制定本制度。
一、根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》、《中國藥典2010版》有關規(guī)定,醫(yī)用氧(包括液態(tài)氧和氣態(tài)氧)是用于人體缺氧的預防和治療藥品,應嚴格按照藥品相關要求進行管理,藥劑科為管理職能部門、后勤部為日常維護部門。
二、醫(yī)療機構應從具有合法資質(zhì)的單位購進醫(yī)用氧。購買醫(yī)用氧時,應按規(guī)定索取相關證照、證件和合法的票據(jù),并對銷售人員和購進藥品的渠道進行審查確認。
購進醫(yī)用氧時,應向供貨單位索取以下資質(zhì)證明文件并審核:
(1)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp認證證書》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件;
(2)簽訂有質(zhì)量條款的書面合同或質(zhì)量保證協(xié)議書;
(3)加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權委托書原件。授權委托書應載明受權銷售的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼;
(4)銷售人員的身份證復印件;
(5)企業(yè)產(chǎn)品批準證書(含產(chǎn)品質(zhì)量標準)復印件;
(6)危險貨物道路運輸經(jīng)營許可證復印件;
(7)藥品銷售發(fā)票(隨貨同行)
三、規(guī)范使用程序,采購人員向具有合法資質(zhì)的單位購進。醫(yī)用氧到貨驗收時,由后勤醫(yī)用氧房保管人員與后勤工程維修人員共同驗收,驗收結束后在購進記錄上雙簽字。
四、購進記錄必須真實、完整,其內(nèi)容包括:名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、批準文號、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期、價格、發(fā)票號碼等內(nèi)容。購進記錄應保存至超過有效期一年以上。
五、醫(yī)用氧是易燃易爆物品,為保證其在儲存、運輸、使用各環(huán)節(jié)的安全,必須專車運輸,實施中心供氧。對醫(yī)用氧應加強巡視,由后勤部派專人進行日常維護,并建立巡視記錄。
