毒麻精管理制度3篇

毒麻精管理制度是指企業(yè)對涉及麻醉藥品、精神藥品以及其他有毒、易制毒化學(xué)品的管理規(guī)定，旨在確保這些特殊藥品的安全使用、存儲和處置，防止濫用和非法流通。

包括哪些方面

1. 分類管理：根據(jù)藥品性質(zhì)和危險程度，將毒麻精藥品分為不同的管理類別，制定相應(yīng)的使用和儲存規(guī)則。

2. 采購審批：明確毒麻精藥品的采購流程，包括申請、審批、采購和驗收環(huán)節(jié)，確保合法合規(guī)。

3. 存儲安全：設(shè)定專門的存儲區(qū)域，配備必要的安全設(shè)施，并指定專人負責，防止丟失或被盜。

4. 使用規(guī)定：規(guī)定毒麻精藥品的使用原則，如用量控制、處方審核、使用記錄等。

5. 人員培訓(xùn)：定期對相關(guān)人員進行毒麻精藥品知識的培訓(xùn)，提高其風(fēng)險意識和處理能力。

6. 監(jiān)控與審計：建立內(nèi)部審計機制，定期檢查毒麻精藥品的管理情況，及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題。

7. 廢棄物處理：制定廢棄物的正確處理方法，防止對環(huán)境和人體健康造成危害。

8. 應(yīng)急響應(yīng)：設(shè)立應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對可能發(fā)生的泄露、失竊或其他緊急情況。

重要性

毒麻精管理制度的重要性不言而喻，它不僅關(guān)乎企業(yè)的合規(guī)運營，還直接影響到員工健康、公眾安全和社會穩(wěn)定。有效管理可以防止這些藥品流入非法市場，減少藥物濫用，保護公眾健康，同時也有利于企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

方案

1. 強化法規(guī)培訓(xùn)：定期組織員工學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)，確保全員了解毒麻精藥品的管理要求。

2. 建立信息化管理系統(tǒng)：通過數(shù)字化手段，實現(xiàn)毒麻精藥品的實時追蹤和監(jiān)控，提高管理效率。

3. 完善內(nèi)部監(jiān)管：設(shè)立專門的監(jiān)督部門，對藥品的采購、使用、存儲等環(huán)節(jié)進行全程監(jiān)督。

4. 加強合作與溝通：與地方衛(wèi)生部門、公安機關(guān)保持緊密聯(lián)系，共享信息，共同維護藥品安全。

5. 定期評估與改進：定期評估管理制度的執(zhí)行效果，根據(jù)實際情況調(diào)整和完善相關(guān)規(guī)定。

毒麻精管理制度的實施需要全體員工的共同參與和配合，通過持續(xù)優(yōu)化和嚴格執(zhí)行，確保企業(yè)在保障藥品安全時，履行社會責任，維護公共利益。

毒麻精管理制度范文

第1篇 動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

（一）要認真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》；

（二）醫(yī)療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人或動物中毒或死亡的藥品；

（三）中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片，西藥品種的毒性藥品均系原料藥品；

（四）以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室，各種制備器具要專用，用后立即清洗干凈，必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負責配制，制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查，要有完整操作記錄，保存2年備查；

（五）毒性藥品應(yīng)建立嚴格管理制度，有專人管理、專柜加鎖，專用賬卡，收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度，杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆；

（六）醫(yī)療單位購進的毒性藥品，只準本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；

（七）在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣，以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

（一）麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，麻醉藥使用要嚴格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定；

（二）麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué)，使用麻醉藥品的醫(yī)師，必須具有2～3年以上臨床經(jīng)驗，方有處方權(quán)；

（三）要正確合理使用麻醉藥品，給患畜開麻醉藥品，必須建有病歷，每次開藥在病歷上記錄；

（四）麻醉藥品應(yīng)有專用處方，專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”，可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊，專供開寫麻醉藥品使用，除要嚴格執(zhí)行“處方制度”外，還應(yīng)寫明病情摘要和診斷，處方要保存3年；

（五）麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天，麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售；

三、精神藥品管理

（一）要認真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

（二）精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類和第二類；

（三）醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品，嚴禁濫用，除特殊情況外，第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量，處方要保存2年備查；

（四）精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定；

（五）精神藥品應(yīng)建立收支賬目，按季盤點，做到賬物相符，第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑，應(yīng)實行專人管理，專柜加鎖，建立賬冊，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報；

（六）醫(yī)療單位購進的精神藥品，只準本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；

（七）在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣，嚴防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字，“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第2篇 _動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人或動物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負責配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購進的毒性藥品,只準本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗,方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報;

(六)醫(yī)療單位購進的精神藥品,只準本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第3篇 玉州醫(yī)院毒麻精神藥品管理制度

人民醫(yī)院毒、麻、精神藥品管理制度

一、毒、麻、精神藥品及毒性中藥的品種范圍應(yīng)根據(jù)《中國藥典》、《中華人民共和國國藥品管理法》及國家藥政管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、臨床科室儲備的毒、麻、精神藥品,僅限該科室常用和急救用的品種,并建卡建冊,實行四專:即專人保管、專柜加鎖、專用處方、專冊登記管理。每班交接,交接班時帳物相符。用后憑處方、安瓿和登記本向藥房領(lǐng)取。剩余藥液須經(jīng)兩人查看棄去,共同簽名。

三、毒、麻、精神藥品用量必須嚴格按處方限量執(zhí)行。

四、外出執(zhí)行臨時任務(wù),確需攜帶毒、麻、精神藥品時,需經(jīng)醫(yī)務(wù)處同意,可預(yù)領(lǐng)一定基數(shù),嚴格掌握使用管理,并填寫登記清楚。完成任務(wù)后,憑處方、安瓿報銷。

五、此類藥品標簽有明顯標記,在標簽顯著位置上分別注明毒或麻的字樣,定期檢查以防失效、過期。