藥店藥品管理制度4篇

藥店藥品管理制度是確保藥店運營規(guī)范、藥品安全、患者權益的重要框架，它涵蓋了藥品的采購、存儲、銷售、退貨、過期處理等多個環(huán)節(jié)。具體來說，主要包括以下幾個方面：

1. 藥品采購管理：規(guī)定藥品來源的合法性，質量保證措施，以及采購流程。

2. 庫存管理：涉及藥品的儲存條件，盤點機制，以及防止過期和損壞的策略。

3. 銷售管理：包括藥品銷售的記錄，處方藥的銷售規(guī)定，以及對消費者的用藥指導。

4. 藥品信息管理：確保藥品信息的真實、準確、完整，便于查詢。

5. 應急處理：制定應對突發(fā)事件如藥品召回、醫(yī)療事故的預案。

包括哪些方面

1. 法規(guī)遵守：確保所有操作符合國家相關法律法規(guī)，如藥品管理法、藥品經營質量管理規(guī)范等。

2. 人員培訓：定期對員工進行藥品知識和管理制度的培訓，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

3. 記錄與報告：建立完整的藥品進出庫記錄，定期向相關部門報告藥品銷售情況。

4. 安全保障：確保藥品儲存環(huán)境的安全，預防盜竊、火災等風險。

5. 顧客服務：提供專業(yè)的用藥咨詢，保護消費者隱私，處理客戶投訴。

重要性

藥店藥品管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到藥店的信譽，公眾的健康，甚至生命安全。有效的制度能防止假冒偽劣藥品流入市場，保護消費者權益；確保藥品的質量，減少因用藥不當引發(fā)的醫(yī)療事故；同時也有助于藥店自身規(guī)避法律風險，提升經營效率。

方案

1. 建立嚴格的供應商評估體系，只與合法、信譽良好的藥品生產商或經銷商合作。

2. 設立專門的藥品質量管理崗位，負責藥品質量的監(jiān)督和檢查。

3. 實行電子化管理，利用信息系統(tǒng)跟蹤藥品流通，提高庫存管理效率。

4. 制定詳細的員工行為規(guī)范，強調合規(guī)銷售，嚴禁私自調整藥品價格或銷售非處方藥。

5. 定期組織應急演練，提高團隊應對突發(fā)事件的能力。

6. 提供持續(xù)的員工培訓，確保他們了解最新的藥品信息和管理政策。

7. 設立投訴反饋渠道，及時解決消費者的問題，提升服務質量。

通過這些措施，我們可以構建一個健全的藥店藥品管理制度，實現(xiàn)藥品管理的規(guī)范化，為公眾的健康提供堅實的保障。

藥店藥品管理制度范文

第1篇 某連鎖藥店拆零藥品管理制度

連鎖藥店拆零藥品管理制度

一、藥品在拆零前,銷售人員應仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必須注明的內容,并檢查藥品質量是否符合規(guī)定,嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標簽,嚴禁拆零藥品用其它無標示的容器盛裝。

二、拆零藥品應陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時旋緊,以防受潮變質。拆零藥品專柜應有明顯的標識。

三、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙(至少兩支)應裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應整齊擺放。

四、藥品拆零裝袋,不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品,應使用藥匙取藥裝入藥袋,并在服藥袋上標明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等,以保證病患者用藥安全。

五、拆零銷售的藥品應做好名稱、規(guī)格、生產廠家、批號、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,經辦人應簽字或蓋章。

第2篇 連鎖藥店不合格藥品近效期藥品管理制度

連鎖藥店不合格藥品和近效期藥品管理制度

一、對藥監(jiān)局和公司質量管理部門通知的不合格藥品,門店在接到通知后,應立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并按通知的要求退回配送中心由公司質量管理部門處理。

二、對配送中心配送的藥品,門店驗收員在驗收過程中如發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,應予拒收,并立即報告公司質量管理部門,經質量管理部門同意后退回配送中心由質量管理部門處理。

三、門店在銷售和養(yǎng)護檢查過程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并查找不合格原因,防止不合格藥品擴散化。

四、對于顧客退回的不合格品,由門店質管員確認后放入不合格藥品存放處。

五、對有效期在6個月(可自定時限)以內的近效期藥品應及時銷售。臨效期時限應下架停售,并按不合格藥品處理。

六、近效期藥品為重點養(yǎng)護檢查藥品,應每月養(yǎng)護檢查并有記錄。

七、因各種原因產生的不合格藥品,均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質管部門按規(guī)定進行處理。

第3篇 某連鎖藥店藥品養(yǎng)護檢查管理制度

連鎖藥店藥品養(yǎng)護檢查管理制度

一、門店每月應定時對店堂陳列藥品進行養(yǎng)護檢查。大型門店對陳列的藥品可每季度按“三、三、四”循環(huán)的原則進行養(yǎng)護檢查,小型藥店可每月對陳列藥品全部進行養(yǎng)護檢查。如實做好養(yǎng)護檢查記錄。

二、被列為重點品種的藥品和拆零藥品,近效期藥品應按月養(yǎng)護檢查,對藥品品名、規(guī)格、數量、批號、效期、廠家、養(yǎng)護結論等情況如實記錄。

三、經營需低溫冷藏的藥品的門店,應配置相應的冷藏設備,將需低溫冷藏的藥品存放其中,并做好溫濕度記錄。

四、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選,涼曬,熏蒸等方法進行養(yǎng)護。

五、門店應每天上、下午各一次對店內的溫濕度情況進行檢測,并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時,應采取通風除濕、降溫等措施,以保證陳列藥品質量和安全。溫濕度監(jiān)測及調控記錄簿保存時間不得少于兩年。

第4篇 藥店藥品購進管理制度

(一)藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》、《合同法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī),依法購進。

(二)進貨人員須經專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓,考試合格,持證上崗。

(三)購進藥品以質量為前提,從具有合法證照的供貨單位進貨。

(四)購進藥品要有合法票據,并依據原始票據建立購進記錄,購進記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、生產批號、有效期等內容。票據和購進記錄應保存至藥品有效期后一年,但不得少于二年。

(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行,實行進口藥品報關制度后,應附《進口藥品通關單》。

(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行,填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”,并進行相應的質量審查,經審批合格后方可經營。

(七)購進藥品的合同要有明確的的質量條款內容。

(八)定期對時貨情況進行質量評審,一年至少1-2次。認真總結進貨過程中出現(xiàn)的質量問題,加以分析改進。