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實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度4篇

更新時(shí)間:2024-05-09 查看人數(shù):65

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度主要涉及藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理以及安全防護(hù)等多個(gè)環(huán)節(jié),旨在確保實(shí)驗(yàn)過程的安全、有效和合規(guī)。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu):明確藥品的采購(gòu)流程,包括需求申報(bào)、審批、供應(yīng)商選擇、質(zhì)量檢查等。

2. 藥品存儲(chǔ):規(guī)定藥品的分類存儲(chǔ)規(guī)則,如易燃、易爆、有毒、腐蝕性藥品的特殊儲(chǔ)存條件。

3. 藥品使用:制定藥品領(lǐng)用登記、使用記錄、剩余藥品處理等規(guī)定。

4. 廢棄處理:設(shè)定廢棄藥品的分類、收集、儲(chǔ)存和專業(yè)處理方法。

5. 安全防護(hù):強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)人員的安全培訓(xùn)、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用、應(yīng)急處理措施等。

6. 監(jiān)督與評(píng)估:設(shè)立定期的藥品盤點(diǎn)、安全檢查和制度評(píng)估機(jī)制。

重要性

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面,它確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和科學(xué)性,防止因藥品管理不當(dāng)導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差;另一方面,它保障實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全,預(yù)防化學(xué)藥品泄漏、火災(zāi)等事故的發(fā)生,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的生命安全和健康;合規(guī)的藥品管理也符合環(huán)保法規(guī),防止有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境的污染。

方案

1. 制定詳盡的藥品采購(gòu)政策,要求所有藥品采購(gòu)需經(jīng)過專業(yè)人員審核,確保藥品質(zhì)量和適用性。

2. 建立專門的藥品存儲(chǔ)區(qū)域,配備必要的通風(fēng)、防火、防盜設(shè)施,并實(shí)行雙人雙鎖制度。

3. 實(shí)施嚴(yán)格的藥品使用登記制度,每位實(shí)驗(yàn)人員在使用藥品前需簽字確認(rèn),使用后記錄用量及剩余量。

4. 設(shè)立廢棄藥品收集點(diǎn),與專業(yè)廢棄物處理公司簽訂合同,定期進(jìn)行廢棄藥品的無害化處理。

5. 對(duì)所有實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行定期的安全培訓(xùn),包括化學(xué)品性質(zhì)、安全操作規(guī)程、應(yīng)急處置方法等。

6. 設(shè)立藥品管理小組,負(fù)責(zé)日常的藥品檢查、盤點(diǎn)工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。

7. 定期評(píng)估制度執(zhí)行情況,根據(jù)反饋調(diào)整和完善管理制度,確保其持續(xù)適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際需要。

以上措施旨在建立一個(gè)系統(tǒng)化的實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理體系,通過規(guī)范操作,提高實(shí)驗(yàn)效率,保障實(shí)驗(yàn)安全,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的可持續(xù)發(fā)展。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度范文

第1篇 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)的人專管。

三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(zhǎng)期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時(shí)間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。

五、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理:

1、危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)9?加鎖防范。

2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。

3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意

4、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點(diǎn)。

5、危險(xiǎn)藥品周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6、用不上的危險(xiǎn)藥品,應(yīng)及時(shí)調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,銷毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。

7、劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品柜。

第2篇 _縣一中實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品試劑管理制度

縣一中實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品和試劑的管理

化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會(huì)對(duì)人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議,來規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。

(一)化學(xué)試劑、藥品的貯存

1.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好,溫度一般不超過28℃,照明應(yīng)是防爆型。

2.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。

3.室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。

4.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放,特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。

(二)化學(xué)試液的管理

1.裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。

3.試液瓶?jī)?nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。

4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長(zhǎng)時(shí)間讓瓶口敞開。

5.吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯(cuò)造成交叉污染。

6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。

(三)危險(xiǎn)品安全保管

1.實(shí)驗(yàn)用化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須儲(chǔ)存在專用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險(xiǎn)特性,分內(nèi)存放。

2.化學(xué)危險(xiǎn)藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識(shí)。

3.化學(xué)危險(xiǎn)品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。

4.定期對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對(duì)庫(kù)存量,務(wù)使帳物一致。

5. 對(duì)實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不得隨意倒在下水道。

6.危險(xiǎn)試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。

第3篇 某實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)的人專管。

三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(zhǎng)期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時(shí)間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。

五、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理:

1、危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)9?,加鎖防范。

2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。

3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意

4、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點(diǎn)。

5、危險(xiǎn)藥品周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6、用不上的危險(xiǎn)藥品,應(yīng)及時(shí)調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,銷毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。

7、劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品柜。

第4篇 學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度

一、化學(xué)藥品管理要按我委制定的《中小學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。

二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

三、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)的人專管。

四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(zhǎng)期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

五、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時(shí)間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。

六、 對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理:

1、 危險(xiǎn)藥品必須存如入專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)9?,加鎖防范。

2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。

3、 危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。

4、 對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥品,學(xué)校根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點(diǎn)。

5、 危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6、 教學(xué)用不上的危險(xiǎn)藥品,應(yīng)及時(shí)調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,銷毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。

7、 主動(dòng)爭(zhēng)取當(dāng)?shù)毓膊块T對(duì)危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。

8、 二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品,同一年級(jí),各教學(xué)班在做完同一個(gè)實(shí)驗(yàn)后,剩余部分應(yīng)及時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)(或柜);在各教學(xué)班做同一實(shí)驗(yàn)的間歇時(shí)間,可暫存在化學(xué)藥品室。

9、 劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)(或柜)。

10、下列經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品,化學(xué)藥品室可保存一瓶,重量不能超過規(guī)定限額,多余的應(yīng)存放在危險(xiǎn)藥品庫(kù)中(或柜)內(nèi);無水乙醇1000 g,氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g,溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g,工業(yè)乙醇10 ㎏。

11、 鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險(xiǎn)藥品可存放在化學(xué)藥品室。

12、 以上未列出的其它危險(xiǎn)藥品,學(xué)校根據(jù)危險(xiǎn)程度,采取相應(yīng)的管理措施。

13、 凡已稀釋和已配成溶液的危險(xiǎn)藥品以及學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)瓶裝的其它危險(xiǎn)藥品(如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇),可不存入危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)(或柜)。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度4篇

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度主要涉及藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理以及安全防護(hù)等多個(gè)環(huán)節(jié),旨在確保實(shí)驗(yàn)過程的安全、有效和合規(guī)。包括哪些方面1.藥品采購(gòu):明確藥品的采購(gòu)流程
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