倉庫藥品管理制度5篇

流程

一、入庫管理 1.1 所有藥品入庫前需經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)部門的嚴(yán)格審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量合格。 1.2 入庫藥品應(yīng)按照批號(hào)、有效期進(jìn)行分類存放，不得混雜。 1.3 入庫信息應(yīng)及時(shí)錄入系統(tǒng)，確保賬實(shí)相符。

二、存儲(chǔ)管理 2.1 藥品應(yīng)按照溫濕度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)區(qū)域，定期檢查環(huán)境條件。

2. 2 對(duì)于易損、貴重藥品，需特殊保管，防止損壞或丟失。

2. 3 存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)保持整潔，定期清理，防止積塵污染。

三、出庫管理 3.1 出庫藥品需根據(jù)訂單或調(diào)撥單進(jìn)行揀選，確保準(zhǔn)確無誤。

3. 2 揀選出的藥品應(yīng)在發(fā)貨前再次核對(duì)，確認(rèn)批次、有效期等信息。

3. 3 出庫信息應(yīng)及時(shí)更新，保證庫存數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)性。

四、盤點(diǎn)管理 4.1 定期進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，發(fā)現(xiàn)差異應(yīng)及時(shí)查明原因并調(diào)整。

4. 2 盤點(diǎn)結(jié)果應(yīng)形成報(bào)告，供管理層參考決策。

五、報(bào)廢與退貨管理 5.1 過期、破損或不合格藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)損，并按規(guī)定程序處理。

5. 2 對(duì)于客戶退回的藥品，應(yīng)嚴(yán)格檢查后按程序進(jìn)行處理，不得隨意入庫。

上墻

1. “藥品安全，人人有責(zé)?！?

2. “藥品存放，按批號(hào)、有效期有序?！?

3. “確保藥品質(zhì)量，從源頭到終端，全程監(jiān)控。”

4. “定期盤點(diǎn)，及時(shí)更新庫存信息?！?

5. “報(bào)廢、退貨處理，遵守規(guī)定，不容馬虎。”

職責(zé)

一、倉庫主管 1. 負(fù)責(zé)倉庫整體運(yùn)營(yíng)，確保流程順暢，提高效率。

2. 監(jiān)督執(zhí)行各項(xiàng)管理制度，對(duì)異常情況及時(shí)處理。

3. 定期向管理層匯報(bào)倉庫運(yùn)營(yíng)狀況，提出改進(jìn)建議。

二、庫管員 1. 負(fù)責(zé)藥品的入庫、存儲(chǔ)、出庫及盤點(diǎn)工作，確保賬實(shí)相符。

2. 負(fù)責(zé)倉庫環(huán)境維護(hù)，確保藥品存儲(chǔ)條件符合標(biāo)準(zhǔn)。

3. 對(duì)藥品信息進(jìn)行準(zhǔn)確記錄，確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。

三、質(zhì)檢員 1. 對(duì)入庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品合格。

2. 參與盤點(diǎn)工作，確保藥品質(zhì)量無誤。

3. 對(duì)異常藥品進(jìn)行標(biāo)識(shí)，協(xié)助處理報(bào)廢、退貨事宜。

四、信息員 1. 負(fù)責(zé)倉庫系統(tǒng)的維護(hù)和數(shù)據(jù)錄入，保證信息實(shí)時(shí)更新。

2. 協(xié)助庫管員進(jìn)行出入庫信息核對(duì)，防止錯(cuò)誤發(fā)生。

3. 提供盤點(diǎn)數(shù)據(jù)支持，參與盤點(diǎn)報(bào)告的編制。

通過以上流程、上墻標(biāo)語和職責(zé)劃分，我們旨在建立一個(gè)高效、安全的藥品倉儲(chǔ)管理體系，以確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)，為公司業(yè)務(wù)的正常運(yùn)行提供堅(jiān)實(shí)保障。全體員工需嚴(yán)格按照制度執(zhí)行，共同維護(hù)藥品倉庫的良好秩序。

倉庫藥品管理制度范文

第1篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯(cuò)誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第2篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度怎么寫

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。

對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2. 易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。

嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3. 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。

這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6. 化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);

裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7. 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8. 劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯(cuò)誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第3篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度格式怎樣的

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。

對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2. 易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。

嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3. 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。

這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6. 化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);

裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7. 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8. 劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯(cuò)誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第4篇 藥品試劑倉庫消防及安全管理制度

1、倉庫管理人員必須對(duì)所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會(huì)正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。

2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對(duì)倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識(shí)教育。

3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號(hào)，以防領(lǐng)錯(cuò)。

8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí)，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報(bào)、處理。

9、庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時(shí)，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。

第5篇 倉庫化學(xué)藥品的安全管理制度

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫，由專人保管，非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室，外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi)，室內(nèi)通風(fēng)要求良好，同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放，禁止磕碰、打擊，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限，一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物，像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超過一年。

6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源，要求避光的試劑均應(yīng)；裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽，無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中，建立領(lǐng)用需經(jīng)審批，雙人簽字制度，同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光，試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)禁錯(cuò)誤的存放，搬運(yùn)，和操作。