醫(yī)用管理制度(15篇)

更新時(shí)間：2024-11-20 查看人數(shù)：58

目錄
1.醫(yī)用管理制度包括哪些方面 2.醫(yī)用管理制度重要性 3.醫(yī)用管理制度方案 4.醫(yī)用管理制度(15篇)

醫(yī)用管理制度

醫(yī)用管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范和管理的準(zhǔn)則，旨在確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全，提高運(yùn)營(yíng)效率，保障患者權(quán)益。

包括哪些方面

1. 人員管理：涵蓋醫(yī)務(wù)人員的招聘、培訓(xùn)、考核、晉升等方面，確保專業(yè)技能和道德素養(yǎng)的雙重提升。

2. 設(shè)備管理：包括醫(yī)療設(shè)備的采購(gòu)、維護(hù)、更新，以及使用過(guò)程中的安全規(guī)定。

3. 藥品管理：規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用和廢棄處理，防止過(guò)期或錯(cuò)誤用藥。

4. 患者服務(wù)：設(shè)定接診、治療、出院等流程標(biāo)準(zhǔn)，注重患者隱私保護(hù)和滿意度提升。

5. 醫(yī)療質(zhì)量控制：建立質(zhì)量評(píng)估體系，定期進(jìn)行內(nèi)部審核和外部評(píng)審，持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。

6. 信息安全：確?；颊咝畔⒌陌踩鎯?chǔ)和傳輸，防止信息泄露。

7. 應(yīng)急管理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)各類突發(fā)醫(yī)療事件，保證醫(yī)療活動(dòng)的連續(xù)性。

8. 法規(guī)遵從：遵守國(guó)家和地方的醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)，確保合規(guī)運(yùn)營(yíng)。

重要性

醫(yī)用管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到：

1. 患者安全：完善的制度可以預(yù)防醫(yī)療事故，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。

2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程，確保醫(yī)療服務(wù)的可靠性和有效性。

3. 醫(yī)院信譽(yù)：良好的管理能提高患者滿意度，提升醫(yī)院的社會(huì)形象。

4. 經(jīng)營(yíng)效益：有效管理可以降低成本，提高資源利用效率。

方案

1. 制度建設(shè)：由專業(yè)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)，結(jié)合國(guó)際最佳實(shí)踐和本地法規(guī)，制定全面的管理制度。

2. 培訓(xùn)執(zhí)行：定期對(duì)全體員工進(jìn)行制度培訓(xùn)，確保理解和執(zhí)行到位。

3. 監(jiān)督檢查：設(shè)立專門(mén)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)，對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。

4. 反饋機(jī)制：鼓勵(lì)員工和患者提出改進(jìn)建議，對(duì)制度進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整和完善。

5. 審計(jì)評(píng)估：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)和效果評(píng)估，以數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)管理改進(jìn)。

6. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：定期演練應(yīng)急預(yù)案，提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力。

醫(yī)用管理制度的構(gòu)建和執(zhí)行是一個(gè)系統(tǒng)工程，需要全員參與，持續(xù)優(yōu)化，才能真正實(shí)現(xiàn)醫(yī)療服務(wù)的高效、安全和優(yōu)質(zhì)。

醫(yī)用管理制度范文

第1篇醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度

醫(yī)院醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度

為了加強(qiáng)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品的安全管理,確保人民生命安全和醫(yī)院財(cái)產(chǎn)安全,根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定,特制定我院危險(xiǎn)物品安全管理辦法。

一、凡屬我院醫(yī)療、化驗(yàn)、放射、化療用的,能致人中毒成癮的藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品,都屬危險(xiǎn)物品。

二、危險(xiǎn)物品安全實(shí)行分級(jí)管理,即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理,并要有安全管理辦法及安全管理制度。

三、保衛(wèi)科由專人對(duì)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品,進(jìn)行安全管理和安全檢查,并造冊(cè)登記,建立危險(xiǎn)物品安全管理檔案,每月檢查一次,作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前,保衛(wèi)科組織力量,對(duì)危險(xiǎn)物品安全集中進(jìn)行檢查,并作好檢查記錄。對(duì)于存在的不安全隱患,應(yīng)立即下發(fā)整改通知書(shū),責(zé)令相關(guān)部門(mén)限期整改。

四、危險(xiǎn)物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時(shí),保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行撲救,保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng),并立即上報(bào)公安機(jī)關(guān)或消防部門(mén)進(jìn)行處置,對(duì)相關(guān)責(zé)任人和部門(mén)按實(shí)際情況劃清責(zé)任,進(jìn)行處理,造成嚴(yán)重后果的可移交司法部門(mén)處理。

第2篇附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣管理制度

某醫(yī)院醫(yī)用氧氣管理制度

為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧氣的供應(yīng),及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,特制定本制度。

一、醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:

(一)根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥劑科負(fù)責(zé)管理。

(二)醫(yī)用氧氣瓶屬設(shè)備,為我院的固定資產(chǎn)。藥劑科對(duì)我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負(fù)責(zé)。

(三)醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》及相關(guān)規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/

第3篇附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣安全管理制度

附屬醫(yī)院醫(yī)用氧氣安全管理制度

一、氧氣由采供中心負(fù)責(zé)全面管理,指定專人分管,做好收發(fā)、登記、儲(chǔ)運(yùn)等工作;

二、氧氣庫(kù)房附近不得有明火,庫(kù)內(nèi)禁止吸煙及火種帶入;禁止混放易燃、易爆物品,氧氣瓶禁止接觸各種油類,及時(shí)做地高溫降溫、通風(fēng)等安全防爆措施,防止雷電或其它破壞,必須按規(guī)定配備消防器材;

三、注意搬運(yùn)安全,要輕卸、輕放、防震、防倒、防撞擊、嚴(yán)禁拋、滑氧氣瓶。禁止氧氣瓶靠近火源。如發(fā)現(xiàn)漏氧、無(wú)帽、無(wú)安全圈應(yīng)及時(shí)送采供中心有關(guān)人員檢修,不得自行處理;

四、使用科室應(yīng)有專人管理,按實(shí)際用量憑卡換氣,不得隨意借出院外,每天進(jìn)行清點(diǎn)、核對(duì),使用科室主任、護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)經(jīng)常對(duì)本科人員進(jìn)行安全使用氧氣的教育;

五、對(duì)違反安全用氣規(guī)定者,視情節(jié)輕重給予罰款或行政處分,如造成嚴(yán)重后果者,視情節(jié)輕重追究其法律責(zé)任。

第4篇附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣的安全管理制度

某醫(yī)院醫(yī)用氧氣的安全管理制度

1、設(shè)置專門(mén)人員負(fù)責(zé)醫(yī)用氧氣供應(yīng)、使用及送氧設(shè)備的維修、氧氣使用安全等管理工作。

2、建立各種儀器設(shè)置維修檔案和使用登記,各種儀器設(shè)備由專人負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)、檢驗(yàn)工作,設(shè)備維修由專業(yè)維修人員負(fù)責(zé)。

3、嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。在貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán)禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。

4、認(rèn)真做好內(nèi)部治安綜合治理工作,確保重點(diǎn)及要害部門(mén)的安全,加強(qiáng)防火、防爆炸、的防范措施,并有安全消防設(shè)施,如滅火器、砂桶等。杜絕事故和其他重大意外災(zāi)害事故的發(fā)生。

5、認(rèn)真做好醫(yī)用氧房的管理,必須遠(yuǎn)離火源確保安全。

第5篇中醫(yī)院醫(yī)用耗材院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)管理制度

醫(yī)院醫(yī)用耗材院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)管理制度

(一)醫(yī)院對(duì)部分醫(yī)用耗材實(shí)行院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)。凡列入醫(yī)院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)范圍內(nèi)的醫(yī)用耗材,采購(gòu)部門(mén)不得自行采購(gòu),如擅自采購(gòu)并由此造成不良后果的,醫(yī)院將依據(jù)有關(guān)規(guī)定追究相應(yīng)責(zé)任并予以處理。

(二)醫(yī)院耗材院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)必須嚴(yán)格按照國(guó)家《招標(biāo)投標(biāo)法》和《政府采購(gòu)法》規(guī)定的程序和原則進(jìn)行。

(三)組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)

1.醫(yī)院成立醫(yī)用耗材招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組,小組成員由分管院長(zhǎng)、醫(yī)院監(jiān)察部門(mén)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、臨床科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)療設(shè)備科科長(zhǎng)及有關(guān)人員組成。

2.醫(yī)院醫(yī)用耗材招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織醫(yī)用耗材院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)的開(kāi)標(biāo)、評(píng)標(biāo)及有關(guān)事項(xiàng)的安排,醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé)做好院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)的日常事務(wù)性工作。

3.醫(yī)院醫(yī)用耗材招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)根據(jù)臨床醫(yī)療需要,定期或不定期地遴選醫(yī)用耗材院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)的具體品種。

4.各科室購(gòu)置醫(yī)用耗材需填寫(xiě)申請(qǐng)表,同時(shí)提出所需器材的技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量要求,但不得規(guī)定品牌。少數(shù)特殊器材,經(jīng)招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組同意后,使用科室須提出不少于兩個(gè)以上的品牌供設(shè)備科參考,招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)從品牌、質(zhì)量、療效、價(jià)格等方面予以綜合評(píng)定。

(四)參加醫(yī)院院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)的醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須具備以下條件:

1.具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許證等相關(guān)的資格證書(shū)和有效證件;

2.具有獨(dú)立法人資格;

3.具有一定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)規(guī)模;

4.具有及時(shí)供貨能力;

5.具有較好的商業(yè)信譽(yù);

6.如代理產(chǎn)品必須提供該產(chǎn)品的上級(jí)供應(yīng)商的代理證書(shū)。

7.招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組要求的其他有關(guān)條件。

(五)招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度,遵紀(jì)守法,照章辦事,忠于職守,廉潔自律。

(六)由醫(yī)療設(shè)備科確定專人,認(rèn)真做好招標(biāo)前期的準(zhǔn)備工作,做好招標(biāo)過(guò)程中投標(biāo)、開(kāi)標(biāo)、評(píng)標(biāo)全過(guò)程的記錄,并存檔備查。

(七)對(duì)招標(biāo)的醫(yī)用耗材的中標(biāo)單位,醫(yī)療設(shè)備科必須及時(shí)訂立并履行購(gòu)銷合同。

(八)本采購(gòu)制度適用于政府采購(gòu)限額以下的除屬固定資產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備之外的院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)。

第6篇中醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度

醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度

一.藥劑科每次購(gòu)入一次性醫(yī)用器具時(shí),必須檢驗(yàn)“三證”和進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,做到推銷員證、訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄帳號(hào)與生產(chǎn)企業(yè)相一致,并查驗(yàn)每一批號(hào)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、消毒日期、出廠日期和有效期。

二.建立登記帳冊(cè),記錄每次訂貨與到貨的產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單位、產(chǎn)品批號(hào)、消毒日期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、有效期限及供需雙方經(jīng)辦人姓名等。

三.嚴(yán)格保管,不得將包裝破損、超過(guò)“滅菌有效期”以及包裝上未注明出廠日期和有效期的一次性醫(yī)用器具應(yīng)用于臨床。

四.藥劑科發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí),應(yīng)立即停止使用,并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督部門(mén),不得自作退,換貨處理。

五.使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件,必須按規(guī)定登記發(fā)生時(shí)間、種類;臨床表現(xiàn)、結(jié)局;所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等,并及時(shí)上報(bào)院感科等相關(guān)職能科室。

六.一次性醫(yī)用器具用后,必須毀形和無(wú)害化處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用和回流市場(chǎng)。

第7篇中醫(yī)院一次性醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收索證管理制度

醫(yī)院一次性醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收索證管理制度

一.新進(jìn)入醫(yī)院的產(chǎn)品要索取生產(chǎn)廠家與經(jīng)營(yíng)商的衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、以及業(yè)務(wù)員的相關(guān)證件

二.采購(gòu)消毒產(chǎn)品要索取與每批(種)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(標(biāo)簽)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者名稱、品名、生產(chǎn)日期、批號(hào)或代號(hào)等相符的檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單。

三.應(yīng)索取規(guī)定的產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)。

四.進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)索取口岸進(jìn)口監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的進(jìn)口檢驗(yàn)合格證書(shū)。

五.提供的產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單所代表的產(chǎn)品批號(hào)、品種,必須與實(shí)際經(jīng)銷的該產(chǎn)品批號(hào)、品種相符,不得重復(fù)使用。

六.對(duì)供貨商不出具有關(guān)衛(wèi)生部門(mén)的檢查合格證或化報(bào)告驗(yàn)單,取消供貨資格。

七.庫(kù)房?jī)?nèi)定型包裝必須貼有標(biāo)簽。

八.票證與實(shí)物的規(guī)格、型號(hào)、質(zhì)量不相符應(yīng)拒絕入庫(kù),由采購(gòu)員退庫(kù)、索賠。

第8篇附二醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度

第三醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度

為進(jìn)一步規(guī)范我院醫(yī)用氧的管理,確保醫(yī)用氧氣的使用安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》、《醫(yī)用氧氣》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)法律、法規(guī)要求,為確保臨床急救用氧氣的供應(yīng)及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,結(jié)合我院實(shí)際特制定本規(guī)定。

1.醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:

1.1根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥劑科負(fù)責(zé)管理。

1.2醫(yī)用氧氣瓶屬設(shè)備,為我院的固定資產(chǎn)。藥劑科對(duì)我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負(fù)責(zé)。

1.3購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧氣必須做到票、帳、物相符,必須嚴(yán)格執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度,建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)記錄,驗(yàn)明合格證明和其它標(biāo)識(shí),凡不符合規(guī)定的,不得購(gòu)進(jìn)和使用。

1.4醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》及相關(guān)規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/m2。在臨床使用過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)報(bào)藥劑科妥善處理解決。

1.5氧站的專職管理人員必須嚴(yán)格按照供氧系統(tǒng)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。保證24小時(shí)不間斷的供氧,當(dāng)匯流排一路用完時(shí),應(yīng)及時(shí)將該路用完的氣瓶取下,更換新的氣瓶。每天要定期觀察匯流排氧氣的壓力并認(rèn)真做好記錄,做好氧氣用量統(tǒng)計(jì)工作,每次更換氣瓶時(shí)應(yīng)將更換時(shí)間和數(shù)量做詳細(xì)記錄,并定期統(tǒng)計(jì)匯總。

1.6無(wú)中心供氧科室,根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù),使用完畢及時(shí)用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。

1.7各相關(guān)科室對(duì)本科室的醫(yī)用氧的安全負(fù)責(zé)。藥劑科將對(duì)相關(guān)科室的鋼氧氣瓶定期或不定期清盤(pán),發(fā)現(xiàn)遺失,由其科室負(fù)責(zé)賠償。

2.醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定:

2.1氧氣為強(qiáng)烈的助燃性氣體。嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。

2.2氧氣的貯藏或存放,必須遠(yuǎn)離火源,氧站嚴(yán)禁煙火,站房外應(yīng)設(shè)禁火標(biāo)識(shí)。并有安全消防設(shè)施,如滅火器。

2.3氧氣貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán)禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。

2.4氧站內(nèi)備用氣瓶和空氣瓶要分開(kāi)放置,站內(nèi)絕對(duì)禁止使用電爐和電熱器等危險(xiǎn)物品。

第9篇附二醫(yī)院醫(yī)用氧氣購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度

第三醫(yī)院醫(yī)用氧氣購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度

1.購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧氣必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》、《醫(yī)用氧氣》有關(guān)規(guī)定。

2.購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧氣應(yīng)以質(zhì)量為前提,從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨。

3.購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧氣時(shí),必須嚴(yán)格審核供貨單位銷售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案。

4.購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧氣,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)收人員要逐瓶驗(yàn)明氧氣規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)。

5.購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧氣應(yīng)有合法票據(jù),并對(duì)照實(shí)物,依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)載明供貨單位、購(gòu)入數(shù)量、購(gòu)貨價(jià)格、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容,票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)有效期一年,但不得少于三年。

6.對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量不合格或可疑的,不得自行使用或作退、換貨處理。對(duì)出現(xiàn)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊的藥品,有權(quán)拒收。

7.驗(yàn)收合格的醫(yī)用氧氣應(yīng)及時(shí)辦理驗(yàn)收入庫(kù)手續(xù),不得超過(guò)3天。如對(duì)原始單據(jù)或隨貨同行有疑問(wèn)的應(yīng)及時(shí)與供貨單位聯(lián)系核查。

第10篇玉州醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度

某醫(yī)院醫(yī)用氧管理制度

為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧管理,確保臨床急救用氧氣的供應(yīng),特制定本制度。

一、根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《中國(guó)藥典2010版》有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧(包括液態(tài)氧和氣態(tài)氧)是用于人體缺氧的預(yù)防和治療藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照藥品相關(guān)要求進(jìn)行管理,藥劑科為管理職能部門(mén)、后勤部為日常維護(hù)部門(mén)。

二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)從具有合法資質(zhì)的單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧。購(gòu)買(mǎi)醫(yī)用氧時(shí),應(yīng)按規(guī)定索取相關(guān)證照、證件和合法的票據(jù),并對(duì)銷售人員和購(gòu)進(jìn)藥品的渠道進(jìn)行審查確認(rèn)。

購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧時(shí),應(yīng)向供貨單位索取以下資質(zhì)證明文件并審核:

(1)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp認(rèn)證證書(shū)》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;

(2)簽訂有質(zhì)量條款的書(shū)面合同或質(zhì)量保證協(xié)議書(shū);

(3)加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書(shū)原件。授權(quán)委托書(shū)應(yīng)載明受權(quán)銷售的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號(hào)碼;

(4)銷售人員的身份證復(fù)印件;

(5)企業(yè)產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)(含產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))復(fù)印件;

(6)危險(xiǎn)貨物道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;

(7)藥品銷售發(fā)票(隨貨同行)

三、規(guī)范使用程序,采購(gòu)人員向具有合法資質(zhì)的單位購(gòu)進(jìn)。醫(yī)用氧到貨驗(yàn)收時(shí),由后勤醫(yī)用氧房保管人員與后勤工程維修人員共同驗(yàn)收,驗(yàn)收結(jié)束后在購(gòu)進(jìn)記錄上雙簽字。

四、購(gòu)進(jìn)記錄必須真實(shí)、完整,其內(nèi)容包括:名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、價(jià)格、發(fā)票號(hào)碼等內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)有效期一年以上。

五、醫(yī)用氧是易燃易爆物品,為保證其在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用各環(huán)節(jié)的安全,必須專車(chē)運(yùn)輸,實(shí)施中心供氧。對(duì)醫(yī)用氧應(yīng)加強(qiáng)巡視,由后勤部派專人進(jìn)行日常維護(hù),并建立巡視記錄。

第11篇醫(yī)用氧氣的管理措施

為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧氣的供應(yīng),及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,特制定以下管理措施:

一、醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:

(一)根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,醫(yī)用氧氣瓶屬特種設(shè)備(壓力容器),為我院的固定資產(chǎn)。由設(shè)備科對(duì)我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負(fù)責(zé)。

(二) 醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》及相關(guān)規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/㎡。在臨床使用過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)報(bào)設(shè)備科妥善處理解決。

(四)各用氧科室,根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù),每周一、五為設(shè)備科供氧日,各科室護(hù)士長(zhǎng)、科主任,作好一周用氧計(jì)劃,用空氧瓶向設(shè)備科換取醫(yī)用氧氣瓶。

(五)各相關(guān)科室對(duì)本科室的醫(yī)用氧的安全負(fù)責(zé)。設(shè)備科將對(duì)相關(guān)科室的鋼氧氣瓶定期或不定期清盤(pán),發(fā)現(xiàn)遺失,由其科室負(fù)責(zé)賠償。氧氣瓶每只單價(jià)為壹仟元(1000.00元/只)。

二、醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定:

(一)本品為強(qiáng)烈的助燃性氣體。嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。

(二)本品的貯藏或存放,必須遠(yuǎn)離火源,并有安全消防設(shè)施,如滅火器、砂桶等。

(三)本品貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán)禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。

第12篇中學(xué)食品傳染病預(yù)防化學(xué)試劑品醫(yī)用藥品安全管理制度

中學(xué)食品、傳染病預(yù)防、化學(xué)試劑(品)、醫(yī)用藥品安全管理制度

1、學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水,預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門(mén)的要求,做好傳染病的預(yù)防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時(shí)上報(bào),同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時(shí)就醫(yī),預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

3、學(xué)?；瘜W(xué)試劑(品),由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購(gòu)買(mǎi)、貯存,使用登記制度;購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時(shí)妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗(yàn),指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

4、學(xué)校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實(shí)施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買(mǎi)、貯存、使用登記制度;購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時(shí)妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。

第13篇醫(yī)用氧氣管理制度范本

為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧氣的供應(yīng),及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,特制定本制度。

一、醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:

(一)根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥劑科負(fù)責(zé)管理。

(二)醫(yī)用氧氣瓶屬設(shè)備,為我院的固定資產(chǎn)。藥劑科對(duì)我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負(fù)責(zé)。

(三)醫(yī)用氧氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》及相關(guān)規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/㎡。在臨床使用過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)報(bào)藥劑科妥善處理解決。

(四)各用氧科室,根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù),每周一、五為藥劑科供養(yǎng)日,各科室護(hù)士長(zhǎng)、科主任,作好一周用氧計(jì)劃,用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。

(五)各相關(guān)科室對(duì)本科室的醫(yī)用氧的安全負(fù)責(zé)。藥劑科將對(duì)相關(guān)科室的鋼氧氣瓶定期或不定期清盤(pán),發(fā)現(xiàn)遺失,由其科室負(fù)責(zé)賠償。氧氣瓶每只單價(jià)為壹仟元(1000.00元/只)。

二、醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定:

(一)本品有強(qiáng)烈的助燃性氣體。嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。

(二)本品的貯藏或存放,必須遠(yuǎn)離火源,并有安全消防設(shè)施,如滅火器、砂桶等。

(三)本品貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán)禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。

第14篇醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定范例

第一章總則

第一條為保障醫(yī)用氧艙的安全使用,規(guī)范醫(yī)用氧艙安全管理工作,根據(jù)《鍋爐壓力容器安全監(jiān)察暫行條例》及國(guó)務(wù)院賦予質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)的職責(zé),制定本規(guī)定。

第二條醫(yī)用氧艙的設(shè)計(jì)、制造、安裝、使用、檢驗(yàn)、修理和改造必須符合本規(guī)定。

第三條本規(guī)定中的醫(yī)用氧艙是指:

(一) 醫(yī)療用空氣加壓艙和氧氣加壓艙;

(二) 兼作高壓氧治療用途的多功能載人壓力艙。

本規(guī)定中的醫(yī)用氧艙不包括飛行器、船舶、海洋上作業(yè)的載人壓力容器。

第四條醫(yī)用氧艙包括:艙體,配套壓力容器,供、排氣系統(tǒng),供、排氧系統(tǒng),電氣系統(tǒng),空調(diào)系統(tǒng),消防系統(tǒng)及所屬的儀器,儀表和控制臺(tái)等。

第五條地(市)級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)本規(guī)定的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

第二章設(shè)計(jì)

第六條醫(yī)用氧艙的設(shè)計(jì)實(shí)行設(shè)計(jì)文件審批制度,由國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐壓力容器安全監(jiān)察局(以下簡(jiǎn)稱國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐局)負(fù)責(zé)審批。

申請(qǐng)醫(yī)用氧艙設(shè)計(jì)的單位,須將設(shè)計(jì)申請(qǐng)報(bào)告及設(shè)計(jì)文件(包括:艙體設(shè)計(jì)圖樣、計(jì)算書(shū),各系統(tǒng)設(shè)計(jì)圖樣)向國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐局提出。

國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐局委托認(rèn)可的機(jī)構(gòu),對(duì)醫(yī)用氧艙設(shè)計(jì)文件進(jìn)行審查。經(jīng)審查批準(zhǔn)的設(shè)計(jì)文件,由審批部門(mén)在醫(yī)用氧艙設(shè)計(jì)總圖和各系統(tǒng)設(shè)計(jì)圖樣上加蓋審批標(biāo)志。

第七條醫(yī)用氧艙設(shè)計(jì)單位應(yīng)有專業(yè)配套和穩(wěn)定的設(shè)計(jì)隊(duì)伍,必備的設(shè)計(jì)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)資料,完善的質(zhì)量保證體系和管理制度。

第八條醫(yī)用氧艙的設(shè)計(jì)應(yīng)符合本規(guī)定的國(guó)家及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

第九條醫(yī)用氧艙艙體及配套壓力容器的設(shè)計(jì)應(yīng)符合《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》(以下簡(jiǎn)稱《容規(guī)》)及gb150《鋼制壓力容器》的有關(guān)規(guī)定。

對(duì)超標(biāo)準(zhǔn)的大開(kāi)孔、觀察窗、中間隔艙壁等特殊結(jié)構(gòu),可參照國(guó)內(nèi)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范進(jìn)行設(shè)計(jì),沒(méi)有相應(yīng)國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的,其設(shè)計(jì)應(yīng)由設(shè)計(jì)單位技術(shù)總負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

第十條醫(yī)用氧艙觀察窗、照明窗及艙體采用有機(jī)玻璃材料時(shí),材料的物理、力學(xué)性能和外觀質(zhì)量應(yīng)不低于gb7134《澆鑄型工業(yè)有機(jī)玻璃板材、棒材和管材》中i級(jí)品的要求。

第十一條艙體內(nèi)部設(shè)置器物和裝飾材料的選用,應(yīng)符合bg12130《醫(yī)用高壓氧艙》的有關(guān)規(guī)定。

第十二條供給醫(yī)用氧艙的氧氣應(yīng)為醫(yī)用氧氣,不得供給工業(yè)氧氣。

醫(yī)用氧艙供氧系統(tǒng)的管路及管路上的閥件,應(yīng)采用銅質(zhì)或不銹鋼材料制成,其密封元件應(yīng)采用紫銅、聚四氟乙烯等難燃材料,不得采用鋁、尼龍等不耐燃材料和石棉制品。

第十三條醫(yī)用氧艙供氣系統(tǒng)須配置空氣凈化裝置;壓縮空氣貯氣罐內(nèi)壁的防銹涂料須選用無(wú)毒型涂料;供氣系統(tǒng)管路應(yīng)采用無(wú)縫鋼管,密封元件不得采用石棉制品。

第十四條醫(yī)用氧艙空氣和氧氣管路上的彎頭,不得采用直角對(duì)接焊形式。

第十五條艙門(mén)門(mén)框與封頭連接的焊接接頭,應(yīng)采用全焊透的接頭型式;氧氣加壓艙封頭與法蘭連接的焊接接頭,焊后應(yīng)進(jìn)行消除應(yīng)力熱處理。

第十六條艙體的a、b類焊縫,應(yīng)按jb4730《壓力容器無(wú)損檢測(cè)》的要求進(jìn)行100%的射線探傷,照相質(zhì)量不低于ab級(jí),焊縫質(zhì)量不低于ⅲ級(jí)。

中間隔艙壁與艙體間的角焊縫,門(mén)框、觀察窗、遞物筒與艙體之間(大開(kāi)口處)的角焊縫,應(yīng)按fb4730要求進(jìn)行100%的表面檢測(cè),并應(yīng)符合該標(biāo)準(zhǔn)要求。

第十七條電氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)符合以下要求:

(一) 控制臺(tái)及艙內(nèi)的電氣設(shè)備的通用安全要求應(yīng)符合gb9706.1《醫(yī)用電氣設(shè)備》第一部分安全通用要求中的有關(guān)規(guī)定。

(二) 醫(yī)用氧艙艙內(nèi)的電氣設(shè)備,其工作電壓不得大于24v。

(三) 氧氣加壓艙的艙內(nèi)電線應(yīng)采用暗裝形式,艙內(nèi)除通訊及信號(hào)傳感元件外,不得設(shè)置任何電器,艙內(nèi)必須設(shè)有人體靜電接地裝置(嬰兒艙可除外)。

(四) 多人艙艙內(nèi)電線應(yīng)帶有金屬保護(hù)套管,其敷設(shè)應(yīng)便于檢修;艙內(nèi)所有電線接頭及電器元件與導(dǎo)線的連接必須采用焊接連接,并應(yīng)裹以絕緣材料,各接頭位置應(yīng)相互錯(cuò)開(kāi)。

(五) 醫(yī)用氧艙照明必須采用外照明。

(六) 艙內(nèi)空調(diào)裝置的電機(jī)及控制裝置必須設(shè)置在艙外。

(七) 醫(yī)用氧艙艙內(nèi)不得裝設(shè)熔斷器、繼電器、轉(zhuǎn)換開(kāi)關(guān)、鎮(zhèn)流器和電氣、動(dòng)力控制器等可能產(chǎn)生電火花的電器元件。若因治療需要進(jìn)艙的電器,必須選用能夠承受艙壓的電器,并應(yīng)在艙外配備電流過(guò)載保護(hù)裝置。

(八) 醫(yī)用氧艙電器系統(tǒng)的其它要求應(yīng)符合gb12130的有關(guān)規(guī)定。

第十八條多人艙內(nèi)須設(shè)有消防設(shè)施。大型醫(yī)用氧艙宜設(shè)置水噴淋消防裝置和應(yīng)急呼吸裝置;中、小型艙可采用上述或其它有效救護(hù)裝置。

第十九條采用空氣加壓和氧氣加壓的醫(yī)用氧艙,其控制臺(tái)上均應(yīng)配置監(jiān)測(cè)艙內(nèi)氧濃度的測(cè)氧儀和氧濃度超標(biāo)報(bào)警裝置?？諝饧訅号摐y(cè)氧儀的配置要求應(yīng)符合gb12130有關(guān)規(guī)定。

第二十條空氣加壓艙的人均艙容應(yīng)符合gb12130的規(guī)定。

第二十一條安全附件的裝設(shè)應(yīng)符合以下要求:

(一) 醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器上必須裝設(shè)安全閥、壓力表等安全附件,裝設(shè)安全附件的要求應(yīng)符合《容規(guī)》和gb12130的有關(guān)規(guī)定。

(二) 多人醫(yī)用氧艙艙體上的安全閥應(yīng)選用帶扳手的彈簧直接載荷式安全閥。

(三) 醫(yī)用氧艙艙體上不得裝設(shè)爆破片。

(四) 空氣加壓艙應(yīng)設(shè)置緊急泄壓裝置,泄壓裝置須符合gb12130的有關(guān)規(guī)定。

(五) 醫(yī)用氧艙供氧系統(tǒng)的高壓閥門(mén)須選用漸開(kāi)式。

第二十二條醫(yī)用氧艙設(shè)計(jì)資料應(yīng)包括:醫(yī)用氧艙總布置圖,艙體及配套壓力容器結(jié)構(gòu)總圖,電氣系統(tǒng)原理圖,電氣接線圖,配電網(wǎng)絡(luò)圖,供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)流程圖,各系統(tǒng)制造安裝的技術(shù)要求和醫(yī)用氧艙使用說(shuō)明書(shū)等。醫(yī)用氧艙的艙體、各系統(tǒng)總圖和配套壓力容器圖樣上均應(yīng)有設(shè)計(jì)審批標(biāo)志。

第三章制造與安裝

第二十三條醫(yī)用氧艙制造單位,應(yīng)向國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出醫(yī)用氧艙制造資格申請(qǐng),取得國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的《ar5級(jí)壓力容器制造許可證》(即醫(yī)用氧艙制造許可證)后,才能從事醫(yī)用氧艙制造。

醫(yī)用氧艙的安裝應(yīng)由該醫(yī)用氧艙的制造單位進(jìn)行。

對(duì)醫(yī)用氧艙制造單位的資格審查,由國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和衛(wèi)生部共同組織或由認(rèn)可的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

第二十四條醫(yī)用氧艙制造單位應(yīng)有健全的醫(yī)用氧艙制造質(zhì)量保證體系和管理制度,有與制造醫(yī)用氧艙相適應(yīng)的技術(shù)力量、設(shè)備、工裝和檢測(cè)手段。

第二十五條醫(yī)用氧艙的產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合本規(guī)定和gb12130或相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

第二十六條醫(yī)用氧艙在制造和安裝過(guò)程中,對(duì)涉及醫(yī)用氧艙安全的項(xiàng)目,須進(jìn)行產(chǎn)品安全質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱監(jiān)檢)。

制造過(guò)程的監(jiān)檢,由醫(yī)用氧艙制造單位所在地的省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)授權(quán)有相應(yīng)檢驗(yàn)資格的單位進(jìn)行。

醫(yī)用氧艙安裝過(guò)程的監(jiān)檢(只限多人艙),由醫(yī)用氧艙使用單位所在地的省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)授權(quán)有相應(yīng)檢驗(yàn)資格的單位進(jìn)行。

第二十七條制造(含安裝,下同)過(guò)程中,更改或代用醫(yī)用氧艙艙體及配套壓力容器主要受壓元件的材料,醫(yī)用氧艙系統(tǒng)中主要設(shè)備、儀表,必須取得原設(shè)計(jì)單位的同意,并附修改通知單。

第二十八條從事醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器及管路焊接的焊工,必須按《鍋爐壓力容器焊工考試規(guī)則》進(jìn)行培訓(xùn)、考試,并取得合格證后,方可從事相應(yīng)的焊按工作;從事醫(yī)用氧艙電器安裝的人員應(yīng)取得《特種作業(yè)人員操作證》,才能從事相應(yīng)的工作。

第二十九條醫(yī)用氧艙所配用的安全附件及主要儀表、儀器等,必須具有產(chǎn)品合格證和使用說(shuō)明書(shū)。

第三十條醫(yī)用拉艙供、排氧和供、排氣系統(tǒng)的管路應(yīng)按gbj235《工業(yè)管道工程施工及驗(yàn)收規(guī)范》的要求進(jìn)行清洗和吹掃。供氧系統(tǒng)的氧氣管路須按gbj235的要求進(jìn)行脫脂處理。醫(yī)用氧艙所有管路均應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或設(shè)計(jì)要求,進(jìn)行標(biāo)記涂裝。

第三十一條供氧系統(tǒng)及艙室總體的氣密性試驗(yàn)方法和合格指標(biāo)應(yīng)符合gb12130的有關(guān)要求。

第三十二條醫(yī)用氧艙制造單位在安裝醫(yī)用氧艙前,應(yīng)向醫(yī)用氧艙使用單位所在地的地(市)級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)鍋爐壓力容器監(jiān)察局安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)申報(bào)安裝,并應(yīng)出示以下資料:

(一) ar5級(jí)壓力容器制造許可證(存檔件原件);

(二) 經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的,醫(yī)用氧艙使用單位的設(shè)置審核批準(zhǔn)文件(可用復(fù)印件);

(三) 醫(yī)用氧艙總體布置圖。

第三十三條醫(yī)用氧艙制造單位應(yīng)對(duì)所制造醫(yī)用氧艙的質(zhì)量負(fù)責(zé)。醫(yī)用氧艙制造工作完成后,應(yīng)進(jìn)行交收檢驗(yàn),并應(yīng)向醫(yī)用氧艙使用單位提供以下資料:

(一)《醫(yī)用氧艙產(chǎn)品合格證書(shū)》,內(nèi)容包括:艙體和配套壓力容器的合格證書(shū)和質(zhì)量證明書(shū)(應(yīng)符合《容規(guī)》的有關(guān)規(guī)定)醫(yī)用氧艙各系統(tǒng)檢驗(yàn)、調(diào)試的報(bào)告,醫(yī)用氧艙所用安全附件和儀器、儀表的產(chǎn)品合格證;

(二)醫(yī)用氧艙使用說(shuō)明書(shū)。

(三)醫(yī)用氧艙竣工圖,包括:醫(yī)用氧艙總體布置圖,艙體及配套壓力容器總圖,供氧、供氧系統(tǒng)流程圖,電氣系統(tǒng)原理圖和接線圖;單人醫(yī)用氧艙可只提供艙體竣工圖。

(四) 監(jiān)檢單位出具的《醫(yī)用氧艙產(chǎn)品安全質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)證書(shū)》。

第三十四條醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)根據(jù)本規(guī)定及gb12130或相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求,對(duì)醫(yī)用氧艙(單人醫(yī)用氧艙除外)組織驗(yàn)收。驗(yàn)收工作應(yīng)有使用單位所在地的地(市)級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)的代表參加,并應(yīng)聘請(qǐng)醫(yī)療、制造、檢驗(yàn)等方面的專家參加。驗(yàn)收后應(yīng)出具醫(yī)用氧艙驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。

第四章使用與管理

第三十五條取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》者,方可開(kāi)展醫(yī)用氧艙醫(yī)療業(yè)務(wù)。

第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)置醫(yī)用氧艙前,必須向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的地(市)級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出設(shè)置申請(qǐng),進(jìn)行設(shè)置審核,由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn),并頒發(fā)《醫(yī)用氧艙設(shè)置批準(zhǔn)書(shū)》(附件一)。

第三十七條使用單位必須向取得國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)《ar5級(jí)壓力容器制造許可證》(即醫(yī)用氧艙制造許可證)的單位購(gòu)買(mǎi)醫(yī)用氧艙。

第三十八條進(jìn)口醫(yī)用氧艙時(shí),國(guó)外醫(yī)用氧艙制造單位應(yīng)按《進(jìn)口鍋爐壓力容器安全質(zhì)量許可制度實(shí)施辦法》有關(guān)規(guī)定,蝥國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局對(duì)其進(jìn)行的進(jìn)口壓力容器安全質(zhì)量許可;醫(yī)用氧艙產(chǎn)品應(yīng)按《中華人民共和國(guó)國(guó)進(jìn)出口鍋爐壓力容器監(jiān)督管理辦法(試行)》的要求進(jìn)行產(chǎn)品安全性能監(jiān)督檢驗(yàn),產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)不低于本規(guī)定和gb12130或相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

第三十九條醫(yī)用氧艙投入使用前,使用單位應(yīng)持本規(guī)定第三十六條規(guī)定的省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)和氧艙設(shè)置批準(zhǔn)書(shū)》、第三十三條規(guī)定的有關(guān)資料和第三十四條規(guī)定的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,到所在地的地(市)級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)辦理使用登記手續(xù),并領(lǐng)取《醫(yī)用氧艙使用證》(附件二)。地(市)級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén),對(duì)已登記的醫(yī)用氧艙應(yīng)填寫(xiě)《醫(yī)用氧艙備案表》(附件三),并及時(shí)報(bào)省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門(mén)備案;同時(shí)抄送地(市)級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)。

第四十條辦理醫(yī)用氧艙轉(zhuǎn)讓或過(guò)戶手續(xù)的,原醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)持《醫(yī)用氧艙使用證》向原登記的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)辦理注銷手續(xù)。原使用單位應(yīng)將本規(guī)定第三十三條中規(guī)定的醫(yī)用氧艙資料,移交給接受醫(yī)用氧艙的單位。接受醫(yī)用氧艙的單位應(yīng)按本規(guī)定第三十六條辦理醫(yī)用氧艙設(shè)置審核手續(xù);醫(yī)用氧艙的安裝、驗(yàn)收等應(yīng)符合本規(guī)定的有關(guān)要求。

第四十一條醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)執(zhí)行醫(yī)護(hù)人員三級(jí)負(fù)責(zé)制。

第四十二條單、雙人醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)配備醫(yī)用氧艙維護(hù)管理人員,負(fù)責(zé)醫(yī)用氧艙日常維護(hù)保養(yǎng);多人醫(yī)用氧艙的使用單位應(yīng)配備具有中?；蛳喈?dāng)于中專以上學(xué)歷機(jī)電專業(yè)水平的醫(yī)用氧艙維護(hù)管理人員,負(fù)責(zé)醫(yī)用氧艙日常維護(hù)保養(yǎng)。

第四十三條醫(yī)用氧艙操作人中必須經(jīng)衛(wèi)生部指定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行培訓(xùn)和考核,取得相應(yīng)資格證書(shū)后,方可上崗操作;醫(yī)用氧艙維護(hù)管理人員必須經(jīng)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐局認(rèn)可的機(jī)構(gòu)培訓(xùn)、考核、并取得資格證后,方可上崗工作。

第四十四條醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)配備滿足日常維護(hù)保養(yǎng)需要的專用維修器材、工具和物料。

第四十五條醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)結(jié)合本單位情況,制定醫(yī)用氧艙安全管理、安全操作和崗位責(zé)任等制度。

第四十六條醫(yī)用氧艙使用單位必須制定緊急情況時(shí)的處理措施和方案,并應(yīng)定期(至少每6個(gè)月一次)進(jìn)行演練。

第四十七條醫(yī)用氧艙使用單位須向進(jìn)艙人員進(jìn)行安全教育,進(jìn)艙人員不得攜帶火種和易燃、易爆物品,不得穿戴能產(chǎn)生靜電的服裝、鞋、帽。嚴(yán)禁沾染油脂的物品置于艙內(nèi)。

第四十八條空氣加壓艙艙內(nèi)氧濃度必須控制在25%以下;超過(guò)時(shí)必須進(jìn)行置換,置換3分鐘后如達(dá)不到要求,應(yīng)立即停止使用,并采取相應(yīng)處理措施。

第四十九條醫(yī)用氧艙使用單位不得自行改變艙體結(jié)構(gòu)、供(排)氧系統(tǒng)和供(排)氣系統(tǒng);也不得自行改變?cè)O(shè)計(jì)的醫(yī)用氧艙加壓介質(zhì)和增加艙內(nèi)吸氧面罩。

第五章定期檢驗(yàn)和維護(hù)

第五十條從事醫(yī)用氧艙定期檢驗(yàn)的單位,應(yīng)經(jīng)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)(以下簡(jiǎn)稱認(rèn)可檢驗(yàn)單位);從事醫(yī)用氧艙檢驗(yàn)的人員,應(yīng)經(jīng)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局授權(quán)機(jī)構(gòu)組織的培訓(xùn)考核,并取得相應(yīng)項(xiàng)目檢驗(yàn)資格證書(shū)。

第五十一條醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)按規(guī)定安排醫(yī)用氧艙定期檢驗(yàn),并應(yīng)提前2個(gè)月向認(rèn)可檢驗(yàn)單位提出申報(bào)。醫(yī)用氧艙定期檢驗(yàn)分為一年期和三年期。

第五十二條一年期定期檢驗(yàn)包括以下內(nèi)容:

(一) 安全閥和壓力表的校驗(yàn);

(二) 測(cè)氧儀的工作可靠性;

(三) 氧濃度超標(biāo)報(bào)警裝置靈敏、可靠性;

(四) 管路常開(kāi)(或常閉)閥的動(dòng)作情況;

(五) 應(yīng)急排放閥動(dòng)作情況;

(六) 自動(dòng)操作系統(tǒng)的手操機(jī)構(gòu)動(dòng)作情況;

(七) 應(yīng)急電源及應(yīng)急照明系統(tǒng)完好情況;

(八) 空氣過(guò)濾器濾材;

(九) 測(cè)試艙體與接地裝置的連接情況及接地裝置地電阻。

(十) 電氣設(shè)備接線情況;

(十一) 供氧、供氣系統(tǒng)完好情況;

(十二) 艙門(mén)及遞物筒密封圈是否老化(失效);

(十三) 觀察窗和照明窗有機(jī)玻璃的狀況(發(fā)現(xiàn)有老化銀紋,或醫(yī)用氧艙升壓次數(shù)達(dá)到5000次,或使用時(shí)間達(dá)到10年的,應(yīng)及時(shí)更換);

(十四) 其它需維護(hù)的設(shè)備按使用說(shuō)明書(shū)的規(guī)定進(jìn)行檢查。

第五十三條三年期定期檢驗(yàn)包括以下內(nèi)容:

(一) 一年期的定期檢驗(yàn)內(nèi)容;

(二) 按《在用壓力容器檢驗(yàn)規(guī)程》規(guī)定的檢驗(yàn)周期和內(nèi)容,對(duì)配套壓力容器進(jìn)行檢驗(yàn);

(三) 對(duì)未配置饋電隔離變壓器的醫(yī)用氧艙,按gb12130的規(guī)定,檢查電源輸入端與艙體之間的絕緣情況;

(四) 消防和應(yīng)急呼吸裝置(如設(shè)置)。

第五十四條本規(guī)定中的一年期定期檢驗(yàn),可由醫(yī)用氧艙使用單位取得醫(yī)用氧艙檢驗(yàn)資格的人員進(jìn)行,也可由認(rèn)可檢驗(yàn)單位進(jìn)行;三年期定期檢驗(yàn)必須由認(rèn)可檢驗(yàn)單位進(jìn)行(嬰兒醫(yī)用氧艙除外)。

第五十五條醫(yī)用氧艙檢驗(yàn)單位應(yīng)對(duì)其檢驗(yàn)質(zhì)量和檢驗(yàn)結(jié)論負(fù)責(zé)。檢驗(yàn)工作完成后,應(yīng)出具《醫(yī)用氧艙檢驗(yàn)報(bào)告》(附件四),并報(bào)醫(yī)用氧艙使用單位所在地的地(市)級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門(mén)。

地(市)級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén),每年應(yīng)將本地區(qū)醫(yī)用氧艙三年期定期檢驗(yàn)情況填入《醫(yī)用氧艙三年期定期檢驗(yàn)結(jié)果匯總表》(附件五),報(bào)省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門(mén);省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)匯總本省情況后,報(bào)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。

第五十六條醫(yī)用氧艙修理、改造單位,應(yīng)取得國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的《ar5級(jí)壓力容器制造許可證》。

修理、改造單位應(yīng)對(duì)所修理、改造的醫(yī)用氧艙質(zhì)量負(fù)責(zé),修理、改造的項(xiàng)目應(yīng)符合本規(guī)定和gb12130或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。修理、改造工作完成后,應(yīng)出具《醫(yī)用氧艙修理、改造報(bào)告》,報(bào)醫(yī)用氧艙使用單位及其所在地的地(市)級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門(mén)。

第五十七條經(jīng)檢驗(yàn)判廢的醫(yī)用氧艙,檢驗(yàn)單位應(yīng)向使用單位出具醫(yī)用氧艙判廢報(bào)告,同時(shí)報(bào)送辦理該醫(yī)用氧艙使用登記的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén),由該機(jī)構(gòu)注銷醫(yī)用氧艙使用證。

醫(yī)用氧艙使用單位,不得將已判廢的醫(yī)用氧艙轉(zhuǎn)讓其他單位用作醫(yī)療。

第五十八條停用時(shí)間超過(guò)6個(gè)月(不包括修理改造時(shí)間)的醫(yī)用氧艙,投入使用前應(yīng)由認(rèn)可檢驗(yàn)單位按本規(guī)定第五十二條的內(nèi)容進(jìn)行檢驗(yàn),符合要求的,方可使用。

第六章罰則

第五十九條醫(yī)用氧艙制造單位,采用未經(jīng)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審批的醫(yī)用氧艙設(shè)計(jì)圖樣的,責(zé)令其停止制造,并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過(guò)30000元的罰款。

第六十條未取得國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的《ar5級(jí)壓力容器制造許可證》,從事醫(yī)用氧艙制造或安裝、修理、改造的,責(zé)令其改正,并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過(guò)30000元的罰款,所制造的醫(yī)用氧艙不得使用。

第六十一條醫(yī)用氧艙制造單位有下列情況之一的,責(zé)令其限期改正,逾期未改的,可處以10000元以下的罰款:

(一) 未經(jīng)設(shè)計(jì)單位同意而改換受壓元件或材料的;

(二) 未按規(guī)定對(duì)所制造的醫(yī)用氧艙進(jìn)行交收檢驗(yàn)的;

(三) 未按規(guī)定向使用單位提供相應(yīng)資料的。

第六十二條銷售不符合有關(guān)規(guī)定或標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用氧艙,由發(fā)證部門(mén)責(zé)令其限期改正。逾期未改的,可吊銷其制造許可證。

第六十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn),擅自購(gòu)置、使用醫(yī)用氧艙的,由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令其改正。并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過(guò)30000元的罰款。

第六十四條醫(yī)用氧艙使用單位有下列情況之一的,由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)按各自職責(zé),責(zé)令其改正,并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過(guò)30000元的罰款:

(一) 未按本規(guī)定第三十七條的要求,向未取得ar5級(jí)壓力容器制造許可證》的單位購(gòu)買(mǎi)醫(yī)用氧艙的;

(二) 未按本規(guī)定第三十九條規(guī)定辦理使用登記手續(xù)的;

(三) 未按本規(guī)定第五十一條規(guī)定安排醫(yī)用氧艙定期檢驗(yàn)的。

屬本條第一款情況的,除對(duì)其進(jìn)行罰款處理外,所購(gòu)置的醫(yī)用氧艙不得使用。

第六十五條醫(yī)用氧艙檢驗(yàn)單位未按本規(guī)定的要求對(duì)醫(yī)用氧艙制造、安裝進(jìn)行監(jiān)檢或?qū)υ谟冕t(yī)用氧艙進(jìn)行定期檢驗(yàn)的,責(zé)令改正,并可處以10000元以下的罰款。

檢驗(yàn)單位因檢驗(yàn)工作質(zhì)量造成醫(yī)用氧艙工作不正?；虺霈F(xiàn)事故造成損失的,應(yīng)依法賠償其經(jīng)濟(jì)損失。

第六十六條本章規(guī)定的行政處罰,除第六十三條、第六十四條外,均由地、市級(jí)以上(含地、市級(jí))質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門(mén)執(zhí)行。

第七章附則

第六十六條本規(guī)定由國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和衛(wèi)生部共同解釋。

第六十七條本規(guī)定自2000年1月1日起施行。

第15篇醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑危險(xiǎn)物品安全管理制度

放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé),落實(shí)專職人員進(jìn)行科學(xué)管理,確保安全。