崗位職責(zé)是什么
中藥崗位，是中醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的角色，主要負(fù)責(zé)中藥的采購、儲(chǔ)存、配制和質(zhì)量監(jiān)控，確保中藥的安全有效，為患者提供高質(zhì)量的中醫(yī)藥服務(wù)。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉國家相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《中醫(yī)藥法》等，確保業(yè)務(wù)合規(guī)性。
2. 掌握中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，包括中藥鑒別、炮制、藥效及配伍禁忌等。
3. 具備良好的庫存管理能力，能科學(xué)規(guī)劃和控制中藥庫存，防止浪費(fèi)和過期。
4. 精通中藥質(zhì)量檢驗(yàn)方法，能準(zhǔn)確評(píng)估藥材質(zhì)量，保障用藥安全。
5. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，注重藥品安全，有較強(qiáng)的責(zé)任心和職業(yè)道德。
崗位職責(zé)描述
中藥崗位的工作日常涵蓋了多個(gè)環(huán)節(jié)。從源頭開始，需要與供應(yīng)商建立良好關(guān)系，確保藥材來源可靠；在入庫時(shí)，要逐一檢查藥材質(zhì)量，記錄詳細(xì)信息；在存儲(chǔ)過程中，要遵循適宜的溫濕度條件，定期盤點(diǎn)，防止蟲蛀、霉變；在配制過程中，需依據(jù)醫(yī)囑精確稱量，遵循古法炮制；同時(shí)，還需與臨床醫(yī)生保持溝通，了解用藥反饋，不斷優(yōu)化中藥配方。
有哪些內(nèi)容
1. 中藥材采購：評(píng)估供應(yīng)商資質(zhì)，審核藥材產(chǎn)地、品種、批次等信息，確保藥材品質(zhì)。
2. 庫存管理：制定庫存策略，執(zhí)行先進(jìn)先出原則，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保藥品新鮮度。
3. 質(zhì)量控制：運(yùn)用專業(yè)技能，進(jìn)行藥材性狀、色澤、氣味等多方面檢驗(yàn)，嚴(yán)格執(zhí)行不合格品處理流程。
4. 中藥配制：根據(jù)處方，精確稱量，規(guī)范炮制，確保藥效發(fā)揮。
5. 藥品追溯：建立健全藥品追溯體系，方便問題藥品的及時(shí)召回和處理。
6. 技術(shù)培訓(xùn)：參與中藥知識(shí)培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)的專業(yè)素養(yǎng)，傳播中藥文化。
7. 協(xié)作溝通：與醫(yī)生、藥師、護(hù)士等團(tuán)隊(duì)成員緊密合作，共同提升中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量。
中藥崗位是中醫(yī)藥行業(yè)的基石，其工作內(nèi)容既專業(yè)又繁雜，要求從業(yè)者具備深厚的專業(yè)知識(shí)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，以確保中醫(yī)藥服務(wù)的安全、有效和持續(xù)改進(jìn)。
中藥崗位職責(zé)范文
第1篇 中藥研究崗位職責(zé)
中藥研究員 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 崗位職責(zé):
主要從事中藥新產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)品二次開發(fā)等相關(guān)工作。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,中藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 至少1年以上藥品研發(fā)工作或藥品檢驗(yàn)經(jīng)歷;
3.熟悉制藥相關(guān)法律法規(guī),制藥工藝技術(shù)、產(chǎn)品研發(fā)等知識(shí);
4.具有較強(qiáng)的溝通、分析能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第2篇 中藥飲片生產(chǎn)廠長崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司中藥飲片生產(chǎn)的全面管理。
2.具有良好的領(lǐng)導(dǎo)和組織協(xié)調(diào)能力,具備生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)組織、質(zhì)量管理、技術(shù)支持、生產(chǎn)安全等方面的管理能力。
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有責(zé)任心。
任職要求:
1.中專(藥學(xué)或相關(guān)專業(yè))以上,應(yīng)有8年以上相關(guān)工作經(jīng)歷
2.大專(藥學(xué)或相關(guān)專業(yè))以上,應(yīng)有3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷
3.具有中級(jí)職稱或者執(zhí)業(yè)藥師證
4.具備以上三條任何一條之條件均可。
第3篇 藥劑師(中藥師)崗位職責(zé)
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下工作。
2.指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時(shí)負(fù)責(zé)處方審方，核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。
3.參加藥品的檢驗(yàn)、鑒定、藥檢儀器的使用、保管，保證藥品質(zhì)量。
4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。
5.檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。
6.擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
7.取得麻醉藥品和第一精神藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。
第4篇 中藥配方崗位職責(zé)
化妝品配方研究員(中藥方向) lg生活健康(化妝品、日用品) 樂金生活健康貿(mào)易(上海)有限公司,lg生活健康(化妝品、日用品),lg生活健康(化妝品、日用品),樂金 職責(zé)描述:
1. 中醫(yī)與皮膚相關(guān)研究
2. 中藥功效相關(guān)研究
3. 中國本草植物相關(guān)化妝品功效成分的研發(fā)
4. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)
任職要求:
1、碩士以上學(xué)歷,中醫(yī),中藥相關(guān)專業(yè),
博士無工作經(jīng)驗(yàn)可以考慮
2、具備中英文獻(xiàn)搜集、閱讀、提煉、整合和總結(jié)的能力
3、能夠獨(dú)立完成中藥配方篩選、提取精制等研發(fā)工作
第5篇 中藥調(diào)劑師崗位職責(zé)
中藥調(diào)劑師 鄭州一代宗師中醫(yī)館有限公司鄭東門診部 鄭州一代宗師中醫(yī)館有限公司鄭東門診部,一代宗師 崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)藥房藥品的出庫、入庫管理;
2. 對(duì)藥品進(jìn)行日常登記,及時(shí)補(bǔ)充藥物;
3. 負(fù)責(zé)藥師配藥等工作;
4. 為患者提供咨詢服務(wù),解答患者難題;
5. 查看保質(zhì)期,清除過期藥物。
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué)及藥學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2. 踏實(shí)、敬業(yè),執(zhí)行力好,對(duì)中藥熟悉了解;
3. 具備一定藥學(xué)知識(shí),能勝任中藥藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作.
第6篇 中藥生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)理 浙江楓康集團(tuán)有限公司 浙江楓康集團(tuán)有限公司,寧波楓康生物科技有限公司,楓康集團(tuán),楓康 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門日常工作的安排,對(duì)生產(chǎn)日?qǐng)?bào)批報(bào)的審查,根據(jù)公司相關(guān)要求完善生產(chǎn)相關(guān)車間的建設(shè);解決生產(chǎn),品質(zhì)異常;負(fù)責(zé)相關(guān)下屬考核,內(nèi)部程序文件的編制和審批以及其他部門工作的協(xié)調(diào);
2.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量
3.嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程
4.生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門
5.廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)
6.完成各種必要的驗(yàn)證工作
7.生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容
第7篇 中藥工崗位職責(zé)
醫(yī)藥大數(shù)據(jù)客戶經(jīng)理 中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心 上海數(shù)圖健康醫(yī)藥科技有限公司,中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心,醫(yī)藥地理,數(shù)圖健康,數(shù)圖 1. 對(duì)目標(biāo)大客戶的醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)服務(wù)銷售,數(shù)據(jù)產(chǎn)品續(xù)簽及訂購,達(dá)成銷售指標(biāo);
2. 在與客戶建立長期合作的基礎(chǔ)上,通過各種途徑挖掘目標(biāo)客戶新的業(yè)務(wù)機(jī)會(huì),幫助客戶在醫(yī)藥市場、市場調(diào)研、銷售管理、行業(yè)發(fā)展等方面提供專業(yè)建議;
3. 與客戶市場、市場調(diào)研、bd、sfe、it等部門在執(zhí)行層面建立聯(lián)系;
4. 作為公司與客戶之間的聯(lián)絡(luò)橋梁,對(duì)外代表公司,對(duì)內(nèi)與相關(guān)團(tuán)隊(duì)緊密合作,滿足客戶需求;
5. 與高層及客服團(tuán)隊(duì)緊密合作,保證產(chǎn)品質(zhì)量,維護(hù)客戶滿意度;
崗位要求:
1、客戶至上,善于表達(dá)和溝通,具備講解能力和客戶關(guān)系維護(hù)能力;
2、有信息咨詢類產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn)及客戶資源者優(yōu)先;
3、為人正直誠信,吃苦耐勞,能接受出差;
4、有高度的責(zé)任心和開拓精神,具備團(tuán)隊(duì)合作及協(xié)調(diào)能力。
專業(yè)要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、市場營銷等相關(guān)專業(yè);
2、有一定的英文水平和計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力
3、工作經(jīng)驗(yàn)一年以上;30歲以下。優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可適當(dāng)放寬
第8篇 中藥項(xiàng)目項(xiàng)目崗位職責(zé)任職要求
中藥項(xiàng)目項(xiàng)目崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、主要負(fù)責(zé)公司中成藥產(chǎn)品日常工藝監(jiān)測;
2、負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化變更;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升相關(guān)工作。
任職要求:
1、制藥化工相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上中藥產(chǎn)品生產(chǎn)工藝管理或3年以上中藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
中藥項(xiàng)目項(xiàng)目崗位
第9篇 藥劑師(中藥師)崗位職責(zé)范本
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下工作。
2.指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時(shí)負(fù)責(zé)處方審方,核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。
3.參加藥品的檢驗(yàn)、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。
4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究,制作新劑勒及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,提高療效。
5.檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告。
6.擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
7.取得麻醉藥品和第一精神藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。
第10篇 中藥配方顆粒調(diào)劑員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)浙西婦產(chǎn)科中心顆粒劑藥房中藥配方顆粒的調(diào)劑、發(fā)放及物資咨詢工作;2定期對(duì)中藥顆粒劑藥房器械進(jìn)行清理消毒管理;3、藥品清點(diǎn)檢查,對(duì)過期藥品及清理,確保用藥安全。
任職要求:1、中專以上學(xué)歷;2語言表達(dá)清晰、流暢、具有良好的交流溝通能力和親和力;3、熟悉計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)且能夠熟練操作;4、工作認(rèn)真、能吃苦耐勞、積極性強(qiáng)有責(zé)任心、服從管理,具有良好的職業(yè)道德操守和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第11篇 中藥調(diào)配員崗位職責(zé)
中藥調(diào)配員 浙江胡慶余堂本草藥物有限公司 浙江胡慶余堂本草藥物有限公司,胡慶 職責(zé)描述:隸屬于中藥調(diào)配部門,負(fù)責(zé)中藥的調(diào)配工作。
任職要求:中藥學(xué)/藥學(xué)中專以上文化,能認(rèn)識(shí)中藥的優(yōu)先考慮,培訓(xùn)上崗取得中藥調(diào)劑員崗位證書、
第12篇 中藥藥士崗位職責(zé)
職位要求: 1、大專以上學(xué)歷,持有藥師/執(zhí)業(yè)(中)藥師資格證,有一定的藥房經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉中藥材、中藥飲片;
3、具有中藥師或藥士職稱;
4、有相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
5、有較強(qiáng)的責(zé)任感和質(zhì)量意識(shí)。
6、對(duì)待工作積極熱情,具有一定的溝通和表達(dá)能力。 本院福利:全勤獎(jiǎng)、包吃、保險(xiǎn)、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利。
第13篇 中藥調(diào)劑員工作崗位職責(zé)
1、中藥調(diào)劑人員須取得中藥調(diào)劑員資格方可上崗;
2、調(diào)配處方的過程中應(yīng)認(rèn)真仔細(xì),對(duì)于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯(cuò)字、毒性藥品的處方要辨別清楚,有疑問的必須及時(shí)向醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師咨詢;
3、調(diào)配過程中應(yīng)遵循“三.三制”、等量遞減原則,減少誤差,確保療效。堅(jiān)決杜絕以次充好、生 炙互換、差量等現(xiàn)象。對(duì)于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應(yīng)有說明;
4、復(fù)核環(huán)節(jié)中應(yīng)確保藥物的數(shù)量、質(zhì)量、特殊要求的準(zhǔn)確性,仔細(xì)核對(duì)是否與處方要求一致;調(diào)配過程完成交付給顧客時(shí)必須再次對(duì)處方要求向顧客說明,交待用藥過程中的注意事項(xiàng)。
5、熟練掌握煎藥機(jī)、切片機(jī)、粉碎機(jī)、打粉機(jī)等中藥設(shè)施設(shè)備的正確使用方法及安全注意事項(xiàng)。
6、服務(wù)周到,耐心細(xì)致為顧客解答問題,提供正確的用藥指導(dǎo)。對(duì)顧客反饋的相關(guān)問題進(jìn)行收集、整理,對(duì)現(xiàn)場能解決的問題及時(shí)處理,不能解決的問題應(yīng)在 最短的時(shí)間里予以回復(fù);
7、負(fù)責(zé)門店中藥商品驗(yàn)收工作,對(duì)于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質(zhì)量問題的商品禁止入庫。
8、負(fù)責(zé)中藥商品的請(qǐng)貨,應(yīng)顧客需求,對(duì)品種、規(guī)格、等級(jí)、包裝、價(jià)位的信息有收集和反饋。
第14篇 中藥講師崗位職責(zé)任職要求
中藥講師崗位職責(zé)
中藥培訓(xùn)講師 1、按照教學(xué)規(guī)范和教學(xué)大綱高質(zhì)量完成相關(guān)方向課程的授課任務(wù);
2、完成相關(guān)方向的課程ppt制做、模擬題編寫、教研文章撰寫等教研工作;
3、承擔(dān)相關(guān)方向教學(xué)課題的研究，著力進(jìn)行教招教育理論知識(shí)命題趨勢、解題技巧以及教學(xué)方法與教學(xué)技巧的研究;
4、完成課程輔導(dǎo)工作，解答學(xué)員課程疑問，保證學(xué)員的學(xué)習(xí)質(zhì)量。 1、按照教學(xué)規(guī)范和教學(xué)大綱高質(zhì)量完成相關(guān)方向課程的授課任務(wù);
2、完成相關(guān)方向的課程ppt制做、模擬題編寫、教研文章撰寫等教研工作;
3、承擔(dān)相關(guān)方向教學(xué)課題的研究，著力進(jìn)行教招教育理論知識(shí)命題趨勢、解題技巧以及教學(xué)方法與教學(xué)技巧的研究;
4、完成課程輔導(dǎo)工作，解答學(xué)員課程疑問，保證學(xué)員的學(xué)習(xí)質(zhì)量。
第15篇 執(zhí)業(yè)中藥師崗位職責(zé)
執(zhí)業(yè)中藥師 江陰天江藥業(yè)有限公司 江陰天江藥業(yè)有限公司,天江藥業(yè),江陰天江 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)配送中心處方的審核、把關(guān);
2、負(fù)責(zé)對(duì)有疑問的處方進(jìn)行溝通,確認(rèn);
3、負(fù)責(zé)對(duì)配方過程進(jìn)行管理監(jiān)督;
4、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作事項(xiàng)。
任職資格:
1、年齡45歲以下,本科及以上學(xué)歷,中醫(yī)藥專業(yè);
2、三年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥房工作流程,具有執(zhí)業(yè)中醫(yī)師證優(yōu)先。
第16篇 中藥調(diào)理師崗位職責(zé)
1.會(huì)中醫(yī),有簡單的按摩手法
2.有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
第17篇 中藥藥師崗位職責(zé)
中藥士/藥師 北京市昌平區(qū)天通苑中醫(yī)醫(yī)院 北京市昌平區(qū)天通苑中醫(yī)醫(yī)院 崗位職責(zé)及要求:
1、具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、具有中藥師、中藥士相關(guān)資質(zhì)證書;
3、具有良好的職業(yè)道德和良好的溝通能力。
第18篇 藥劑員(中藥劑員)崗位職責(zé)范本
1.在藥師、藥劑士的指導(dǎo)下工作。
2.協(xié)助藥師、藥劑士配制制劑。
3.協(xié)助藥士負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的分裝、滅菌、下送等。
4.協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品分發(fā)、保管、下送。
5.藥劑員不能調(diào)研處方(包括醫(yī)囑)。
6.負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。
第19篇 中藥qa崗位職責(zé)任職要求
中藥qa崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新建中藥廠質(zhì)量管理體系的建立，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系;
2、按照gmp要求，對(duì)新建藥廠進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)管理，制訂相關(guān)文件;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量gmp文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜?xiàng)gmp管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;
4、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;
6、組織gmp的申報(bào)、認(rèn)證及規(guī)范的實(shí)施工作;
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;
8、負(fù)責(zé)組織對(duì)用戶投訴、不良反應(yīng)的調(diào)查和處理;
9、參與實(shí)施gmp自檢和gmp培訓(xùn)，進(jìn)行人才培訓(xùn)培養(yǎng);
10、負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估和批準(zhǔn)。
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新建中藥廠質(zhì)量管理體系的建立，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系;
2、按照gmp要求，對(duì)新建藥廠進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)管理，制訂相關(guān)文件;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量gmp文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜?xiàng)gmp管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;
4、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;
6、組織gmp的申報(bào)、認(rèn)證及規(guī)范的實(shí)施工作;
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;
8、負(fù)責(zé)組織對(duì)用戶投訴、不良反應(yīng)的調(diào)查和處理;
9、參與實(shí)施gmp自檢和gmp培訓(xùn)，進(jìn)行人才培訓(xùn)培養(yǎng);
10、負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估和批準(zhǔn)。
中藥qa崗位
第20篇 中藥養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)
中藥養(yǎng)護(hù)員(j11879) 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司,海瑞藥業(yè),海瑞 工作職責(zé):
1.嚴(yán)格執(zhí)行《藥品養(yǎng)護(hù)管理制度》和《藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程》,負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作;
2.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)。指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員,正確分庫、分區(qū)、分類存放和堆操藥品,實(shí)行色標(biāo)管理,檢查并糾正藥品存放中的違規(guī)行為;
3.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境;
4.對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行有效檢測、調(diào)控;
5.按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄,對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù);
6.對(duì)庫存存放三個(gè)月以上的藥品進(jìn)行定期循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢査,一般藥品每季檢查一次,近效期、質(zhì)量易變質(zhì)藥品應(yīng)增加檢査次數(shù),并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。在庫質(zhì)量循環(huán)檢查率應(yīng)達(dá)到100%;
7.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量管理部門處理;
8.每年匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息,為評(píng)價(jià)供貨方及藥品質(zhì)量提供有效的數(shù)據(jù);
9.負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)量器具、溫濕度檢測設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定;
10.在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中生成《近效期藥品催銷表》;
11.正確使用養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計(jì)量儀器及器具,并負(fù)責(zé)定期檢查維護(hù)等管理工作,確保養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器正常運(yùn)行。
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷,中藥學(xué)專業(yè),有一定的藥品養(yǎng)護(hù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、熟練掌握word、 e_cel等辦公軟件的操作;
3、工作積極,認(rèn)真,主動(dòng),細(xì)心。
