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化驗(yàn)室管理制度15篇

更新時(shí)間:2024-05-08 查看人數(shù):55

化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室高效、安全運(yùn)行的重要框架,它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個(gè)方面。

包括哪些方面

1. 人員管理:明確各崗位職責(zé),規(guī)定員工培訓(xùn)、考核與晉升機(jī)制,確保人員的專業(yè)技能和素質(zhì)。

2. 設(shè)備管理:設(shè)備的采購、登記、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和報(bào)廢流程,確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。

3. 樣本管理:樣本的采集、存儲(chǔ)、處理和銷毀規(guī)定,保證樣本的安全和有效性。

4. 實(shí)驗(yàn)操作流程:標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(sop),規(guī)定實(shí)驗(yàn)步驟、記錄要求和結(jié)果分析方法。

5. 安全規(guī)定:包括化學(xué)物質(zhì)的存儲(chǔ)和處理、個(gè)人防護(hù)裝備的使用、應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃等,保障人員安全。

6. 質(zhì)量控制:實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核,定期進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的比對(duì)實(shí)驗(yàn),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

重要性

化驗(yàn)室管理制度的重要性不言而喻,它:

1. 保障實(shí)驗(yàn)質(zhì)量:通過規(guī)范操作,減少誤差,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和可信度。

2. 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全:防止意外事故,保護(hù)人員健康,避免財(cái)產(chǎn)損失。

3. 提升效率:明確職責(zé),優(yōu)化流程,減少無效工作,提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率。

4. 符合法規(guī)要求:遵守相關(guān)法律法規(guī),滿足認(rèn)證和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。

方案

1. 制度制定:由專業(yè)團(tuán)隊(duì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況,參考行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),制定全面的管理制度。

2. 全員培訓(xùn):對(duì)所有員工進(jìn)行制度培訓(xùn),確保理解和遵守。

3. 執(zhí)行監(jiān)督:設(shè)立專職監(jiān)督部門,定期檢查制度執(zhí)行情況,及時(shí)糾正偏差。

4. 反饋改進(jìn):鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議,定期評(píng)估制度效果,適時(shí)修訂完善。

5. 文化構(gòu)建:將制度融入實(shí)驗(yàn)室文化,形成尊重規(guī)則、追求卓越的工作氛圍。

以上化驗(yàn)室管理制度的構(gòu)建和執(zhí)行,旨在為實(shí)驗(yàn)室的穩(wěn)定運(yùn)行提供堅(jiān)實(shí)的保障,同時(shí)也為提升科研質(zhì)量和保障人員安全奠定基礎(chǔ)。通過持續(xù)的改進(jìn)和完善,我們將不斷推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室管理水平的提升。

化驗(yàn)室管理制度范文

第1篇 某化驗(yàn)室藥品安全管理制度

一、目的

為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)藥品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》gb15603-1995

《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品:指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機(jī)過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計(jì)劃的申報(bào)。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)藥品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量)填報(bào)購貨計(jì)劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

②危險(xiǎn)化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定,計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案,化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃,注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)藥品采購后經(jīng)驗(yàn)收合格一律統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫并登記。

②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理

a) 危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存,并且不得超量貯存。

b) 禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。

c) 滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫儲(chǔ)存。

d) 對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。

e) 對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲(chǔ)存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)?ldquo;五雙制”。

3、化學(xué)藥品的使用

①化學(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時(shí),距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

③對(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料,工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé),如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

第2篇 化驗(yàn)室安全生產(chǎn)管理制度

1、班長是化驗(yàn)室安全第一責(zé)任人,必須在專業(yè)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,把安全生產(chǎn)當(dāng)作全班的頭等大事來抓。

2、對(duì)化驗(yàn)員要經(jīng)常進(jìn)行安全思想教育,結(jié)合班組每日開展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗(yàn)工作,認(rèn)真開展安全活動(dòng),要經(jīng)常組織職工學(xué)習(xí)安全通報(bào)和安全簡報(bào),不斷提高職工安全意識(shí)和自我保護(hù)能力。

3、每項(xiàng)工作開工前,班長要交代清楚有關(guān)安全注意事項(xiàng),并經(jīng)常檢查,落實(shí)安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時(shí)糾正。

4、要經(jīng)常督促職工認(rèn)真執(zhí)行公司和專業(yè)對(duì)安全的各項(xiàng)要求以及安規(guī)中的各項(xiàng)規(guī)定。

5、認(rèn)真貫徹和落實(shí) “四不放過”的原則,堅(jiān)決杜絕事故障礙不安全事件得重復(fù)發(fā)生。

6、班組按照規(guī)定要求,認(rèn)真開展每周一次安全活動(dòng),每月召開一次安全例會(huì)。

7、班長應(yīng)及時(shí)加強(qiáng)同專業(yè)的聯(lián)系,及時(shí)將廠里的安全生產(chǎn)要求、精神及時(shí)傳達(dá)到班組每位職工。

第3篇 化驗(yàn)室廢棄物安全處理管理制度

一、廢棄物的定義

1、 過期的藥品。實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?/p>

2、 在線自動(dòng)監(jiān)測儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。

3、 固體廢棄物是檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的固體廢棄物。

二、化驗(yàn)室廢棄物處理:

1、 目的:為防止試驗(yàn)室的廢棄物污染。

2、 適用范圍:生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢物。

3、 責(zé)任與監(jiān)督:化驗(yàn)操作人員執(zhí)行管理制度,調(diào)度負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度的執(zhí)行。

4、 建立廢棄物的接收人的簽名、處理制度和記錄。

三、化驗(yàn)室處理廢棄物的一般原則

1、 在證明廢液溶液濃度已相當(dāng)小而又安全時(shí),可以排放到排水溝中;

2、 盡量濃縮廢液,使其體積變小,放在安全處隔離儲(chǔ)存,處置;

3、 利用蒸餾、過濾、吸附等方法,將危險(xiǎn)物分離,而只棄去安全部分;

4、 無論液體或固體,凡能安全燃燒的則燃燒,但數(shù)量不宜太大,燃燒時(shí)切勿殘留有害氣體或殘余物,如不能焚燒時(shí),要選擇安全場所填埋,不能裸露在地面上。

5、 一般有毒氣體可通過通風(fēng)廚或通風(fēng)管道,經(jīng)空氣稀釋后排除,大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放。

6、 廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器存放,不可混合貯存,標(biāo)明廢物種類,貯存時(shí)間,定期處理廢棄物。

7、 固體廢棄物的處理是循環(huán)再利用或統(tǒng)一堆放到固定場地。

四、廢棄物的處理分類如下:

1、 化學(xué)廢液

廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器存放,不可混合貯存,容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間,定期處理。一般廢液可通過酸堿中和?;炷恋?、次氯酸鈉氧化處理后排放,有機(jī)溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收。

2、 綜合廢液

用酸、堿調(diào)節(jié)廢液ph為3-4、加入鐵粉,攪拌30min,然后用堿調(diào)節(jié)ph為9左右,繼續(xù)攪拌10min,加入硫酸鋁或堿式氧化鋁混凝劑、進(jìn)行混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于廢渣方式處理。

3、固體廢棄物

3.1化驗(yàn)室產(chǎn)生的固體廢棄物,先在化驗(yàn)室堆放,每批達(dá)到100公斤后,統(tǒng)一送水泥混合材庫上料口,做水泥混合材。

3.2 化學(xué)固體廢棄物

五、化驗(yàn)室廢棄物的具體處理

1、對(duì)于廢酸液,可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾,然后加堿中和,調(diào)節(jié)ph值6-8后可排出,少量廢渣埋于地下。

2、對(duì)于劇毒溶液,必須采取相應(yīng)的措施,消除毒害作用后再進(jìn)行處理。

3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量使用冷凝用水,無污染可直接排放。

4、洗刷用,污染不大,可排入下水道。

5、酸、堿、鹽水溶液用后可均倒入酸、堿、鹽污水桶,經(jīng)中和后排入下水道。

6、有機(jī)溶劑回收于有機(jī)污水桶內(nèi),采用蒸餾、精餾等分離辦法回收。

7、重金屬離子(包括)沉淀法等集中處理。

8、固體廢棄物進(jìn)行分類堆放到固定場地,進(jìn)行分類處理。

六、廢棄物的處理程序(加上去向、接收人、記錄表、簽字)

七、廢棄物處理時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng):

1、隨著廢液的組成不同,在處理過程中,往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險(xiǎn),因此,處理前必須充分了解廢液的性質(zhì),然后分別加入少量所需添加的藥品,必須邊觀察邊操作。

2、最好先將廢液分別處理,如果是貯存后一并處理時(shí),雖然其處理方法將有所不同,但原則上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行處理。

3、要選擇沒有破損及不會(huì)被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集。將收集的廢液的成分及含量,貼上明顯的標(biāo)簽,并置于安全的地點(diǎn)保存。特別是毒性大的廢液,尤其要十分注意。

4、含有過氧化物。硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的溶液,要謹(jǐn)慎絲的操作,并應(yīng)盡快處理。

5、注意固體廢棄物的種類,按類處理。

八、廢棄物處理時(shí)之安全措施

1、處理化學(xué)廢液時(shí),必須戴上防濺眼罩、手套和實(shí)驗(yàn)外衣。

2、應(yīng)在抽氣規(guī)內(nèi)傾倒會(huì)釋出煙和蒸汽的廢液。

3、為防止散逸出煙和蒸汽,每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器。

4、在特殊情況下于抽氣柜處理化學(xué)廢液時(shí),處理者必須戴上具適當(dāng)濾毒罐的防毒面具

5、固體廢棄物的處理應(yīng)注意粉塵的污染,戴好防塵護(hù)具。

日照京華新型建材有限公司化驗(yàn)室

2009年1月1日

第4篇 化驗(yàn)室安全管理制度樣本

一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。

八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。

九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。

第5篇 工程公司化驗(yàn)室管理制度

工程有限公司化驗(yàn)室管理制度

1、目的

使化驗(yàn)室的檢測和運(yùn)作工作程序處于受控狀態(tài),確保滿足檢測質(zhì)量的要求。

2、使用范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室檢測過程中各相關(guān)過程。

3、職責(zé)

3.1化驗(yàn)室班長負(fù)責(zé)本管理制度的實(shí)施。

3.2化驗(yàn)室全體工作人員均有義務(wù)執(zhí)行化驗(yàn)室管理制度。

4、相關(guān)文件

4.1 實(shí)驗(yàn)室日常管理

4.1.1、保持實(shí)驗(yàn)室的安靜,嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室、辦公室高聲喧嘩。

4.1.2、愛護(hù)公物。實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的抹布用后要及時(shí)清洗干凈,并擺放整齊。

4.1.3、上班嚴(yán)禁穿拖鞋和穿拖鞋樣式?jīng)鲂?/p>

4.1.4、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析作業(yè)時(shí)必須穿工作服。

4.1.5、保持工作服的清潔衛(wèi)生,每月應(yīng)至少清洗一次。

4.1.6、在每日分析實(shí)驗(yàn)前、后都要打掃清潔衛(wèi)生,實(shí)驗(yàn)所用物品必須按項(xiàng)目分類擺放整齊,物品及玻璃器皿使用后立即清洗干凈放回原處。所有試劑瓶應(yīng)保持整潔,標(biāo)簽填寫正確規(guī)范,字跡清楚,藥品配制日期清楚。

4.1.7、每日應(yīng)在上午前進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析工作.每個(gè)項(xiàng)目必須嚴(yán)格按照現(xiàn)行國標(biāo),行標(biāo)和質(zhì)量手冊(cè)所指定的分析方法執(zhí)行,不得擅自改變分析方法。

4.1.8、在進(jìn)行蒸餾、回流的實(shí)驗(yàn)時(shí),試驗(yàn)者禁止離開實(shí)驗(yàn)室。如遇水壓變化或停水未能及時(shí)停止加熱,或停水后未及時(shí)將水龍頭關(guān)閉造成事故者(如加熱液噴出,加熱容器爆裂, 實(shí)驗(yàn)室被淹等),按違反安全操作規(guī)程處理。

4.1.9、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定要及時(shí)準(zhǔn)確,認(rèn)真填寫標(biāo)定記錄及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄,并放置于指定的實(shí)驗(yàn)室抽屜內(nèi),便于查驗(yàn)。

4.1.10、廢液要及時(shí)處理,codcr廢液每2周處理一次,其它項(xiàng)目廢液根據(jù)實(shí)際情況而定。廢液處理記錄要及時(shí)按規(guī)定填寫和上交。

4.1.11、儀器的使用與管理,儀器負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備及其專用機(jī)的使用與維護(hù)全面責(zé)任,儀器管理者與使用者在使用儀器前必須熟悉儀器的使用方法及其性能。在使用前后必須填寫儀器使用記錄。儀器和專用計(jì)算機(jī)發(fā)生故障時(shí),必須及時(shí)報(bào)告設(shè)備管理員檢查。再進(jìn)一步上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)處理。設(shè)備故障檢查只能由設(shè)備管理員和該儀器使用員或該項(xiàng)目測定者進(jìn)行,其它人員不得擅自亂動(dòng)。非儀器負(fù)責(zé)人對(duì)儀器使用完畢后,要認(rèn)真填寫儀器使用記錄,同時(shí)需通知儀器負(fù)責(zé)人確認(rèn)。

4.1.12、對(duì)分配的工作任務(wù)必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成,不能按時(shí)完成工作任務(wù)且無正當(dāng)理由者、對(duì)不服從工作安排的,停工檢查。并寫出書面檢查。

4.1.13、原始記錄表的填寫必須本著實(shí)事求是的原則,遵守有效數(shù)字及其運(yùn)算的規(guī)律,做到書面字跡清楚、規(guī)范、準(zhǔn)確無誤,并用黑色水筆填寫。當(dāng)原始數(shù)據(jù)由于計(jì)算錯(cuò)誤確實(shí)需要更改時(shí),應(yīng)將錯(cuò)的數(shù)據(jù)劃一橫線,在其右上方寫上正確數(shù)字,并寫上修改人的簽名,審核人在審核原始記錄表時(shí)發(fā)現(xiàn)不當(dāng), 經(jīng)指出后,填寫人拒不改正者,可拒收其記錄。對(duì)數(shù)據(jù)不真實(shí)者,責(zé)令其寫出書面檢查。

4.1.14、凡由計(jì)算機(jī)打印出的原始圖表須附在原始記錄表后,一同上交。

4.1.15、在儀器隨機(jī)配帶的計(jì)算機(jī)上嚴(yán)禁使用自帶的軟盤和光盤;嚴(yán)禁在計(jì)算機(jī)上做與工作無關(guān)的事情,如打游戲。

4.1.16、儀器設(shè)備專用計(jì)算機(jī)只能保留原工作站內(nèi)容,與儀器工作站無關(guān)的內(nèi)容一律不準(zhǔn)裝入;若因工作需要確需裝入其它軟件,必須經(jīng)過部門領(lǐng)導(dǎo)同意方可裝入。

4.1.17、儀器負(fù)責(zé)人不能私自將鑰匙交他人使用,請(qǐng)假兩天以上(含兩天),必須將鑰匙交給部門領(lǐng)導(dǎo)。

4.1.18、每日分析數(shù)據(jù)的原始記錄一旦完成就及時(shí)上報(bào)部門審核和集中。

4.1.19、未經(jīng)同意,不得將實(shí)驗(yàn)室以外人員帶入實(shí)驗(yàn)室。不能將實(shí)驗(yàn)室任何物品擅自外給、外借,造成后果的后果自負(fù)。

4.1.20、每日分析完畢后,及時(shí)清潔實(shí)驗(yàn)臺(tái)面地面。關(guān)好水、電源、氣、門窗,有報(bào)警裝置的房間須打開報(bào)警裝置。造成后果的按國家及廠有關(guān)規(guī)定處理。

4.1.21、如遇非本部門人員擅自進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,本室人員應(yīng)主動(dòng)詢問、盤查,核實(shí)。

4.1.22、無論上、下班時(shí)間,嚴(yán)禁在儀器上干私活,若有科研課題方面的工作,必需報(bào)科室領(lǐng)導(dǎo)同意方可進(jìn)行,如有違反,視其情節(jié)輕重進(jìn)行處罰。

4.1.23、未經(jīng)部門同意,不允許下班后繼續(xù)工作。

4.2、清潔衛(wèi)生制度

4.2.1、 實(shí)驗(yàn)室、進(jìn)出水在線儀器房間,以及分配的廠區(qū)道路衛(wèi)生,原則上每天打掃。

4.2.2、 清潔衛(wèi)生由本室工作人員或部門內(nèi)自己安排專人或采取輪流形式進(jìn)行。

4.2.3、 本部門每周自查,公司不定時(shí)大檢查。

4.2.4、 檢查以下幾方面進(jìn)行:

⑴ 實(shí)驗(yàn)室

整體環(huán)境做到干凈、清爽。

實(shí)驗(yàn)室門窗、墻角、天花板、各管道之間不能有蜘蛛網(wǎng),清潔無灰。

燈管、燈罩、通風(fēng)罩、空調(diào)、風(fēng)扇及其線路干凈無灰,無蜘蛛網(wǎng)。

地面,水槽清潔無垢,地面無積水,做清潔用的物品擺放有序。

各使用電路正常,各上下水管完好(已上報(bào)維修的除外)。

⑵ 辦公室:

辦公室每日必須保持桌面、地面、墻面的清潔衛(wèi)生,垃圾應(yīng)隨時(shí)清除。墻角、天花板上不能有蜘蛛網(wǎng)。

⑶ 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境保持整潔。

① 實(shí)驗(yàn)臺(tái)面:

a.藥品架上的試劑瓶清潔無灰、桌面清潔無灰、物品擺放整齊,無試劑漏液。

b.試劑標(biāo)簽使用正確,填寫規(guī)范。濃度填寫正確,藥品名稱、有效期、配制人、校核人填寫符合要求。

c.實(shí)驗(yàn)用水符合要求,盛實(shí)驗(yàn)用水的器具清潔,標(biāo)志明確,無污垢、青苔。

d.移液管架清潔無灰,移液管貼標(biāo)簽,專管專用。

e.比色管架清潔無灰、無化學(xué)試劑,比色管與比色管塞配套使用。

f.滴定架清潔無灰,無試劑漏液。

g.實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿必須按規(guī)定清潔和擺放整齊,保持實(shí)驗(yàn)室抽屜內(nèi)清潔整齊,只能放置必要的實(shí)驗(yàn)用品,不能放置與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。

h.保持干燥劑的有效使用,干燥器內(nèi)的硅膠和天平內(nèi)放置的硅膠必須保持成藍(lán)色。

② 藥品柜

a. 藥品柜上層,放置本實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目的分析用藥品,加鎖保管。藥品必須按規(guī)定放置和保存,藥品標(biāo)簽清楚牢固。

b.劇毒試劑必須放儲(chǔ)藏柜并加鎖由專人保管。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細(xì);

c.強(qiáng)酸強(qiáng)堿

單獨(dú)存放,加鎖保管。易揮發(fā)藥品隨領(lǐng)隨用, 不能多于1瓶放置于實(shí)驗(yàn)室。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細(xì)

d.藥品柜下層擺放玻璃容器,容量瓶必須清潔無垢,瓶塞配套, 有檢定標(biāo)志。

e. 各種玻璃器皿必須歸類放置。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全, 有檢定標(biāo)志。

③ 通風(fēng)櫥:

a. 通風(fēng)櫥臺(tái)面必須清潔,無化學(xué)試劑,櫥內(nèi)電爐架擺放必須符合實(shí)驗(yàn)要求。冷凝水管必須無漏水,電源完好。 蒸餾用的玻璃容器使用后必須保持清潔無污垢(配套設(shè)施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),

b. 通風(fēng)櫥玻璃門保持清潔。

c. 通風(fēng)櫥下層擺放鐵架臺(tái)和其它管架以及備用蒸餾器具。

④ 其它細(xì)節(jié):

a. 實(shí)驗(yàn)室冰箱必須保持清潔,需進(jìn)入冰箱保存的藥品,須按要求保存。

b. 比色皿按實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目由實(shí)驗(yàn)人員單獨(dú)使用和保存。

c. 養(yǎng)成良好的用紙習(xí)慣,普通濾紙剪成小方塊使用,普通濾紙與定性定量濾紙嚴(yán)禁混用。定性定量濾紙應(yīng)妥善保管,嚴(yán)禁用定性定量濾紙擦移液管。

d. 所有在用容器上必需有標(biāo)簽,標(biāo)明內(nèi)容物品名稱。

⑤ 儀器:

a. 各儀器資料擺放整齊。說明書擺放在儀器下面的柜子上層, 儀器使用登記本保持整潔完好無損,擺放在儀器的旁邊, 每用完一整頁,及時(shí)交設(shè)備管理員存檔。操作規(guī)程簡要說明書擺放在該儀器旁。

b. 儀器有定期維護(hù)保養(yǎng)記錄和使用記錄。

c. 儀器表面清潔無灰,儀器布罩在遮蓋儀器時(shí)必須美觀, 保持儀器布罩的清潔完好,無化學(xué)試劑。正確使用鋼瓶并對(duì)鋼瓶進(jìn)行保養(yǎng);保持瓶間的清潔。

d. 使用天平必需及時(shí)關(guān)好側(cè)門。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全,有區(qū)分標(biāo)識(shí)。

5、 相關(guān)文件

《檢驗(yàn)規(guī)程》

《化學(xué)試劑管理與使用制度》

《實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備使用管理制度》

《樣品管理制度》

《庫房保管員制度》

《化學(xué)藥品庫房管理制度》

《檔案資料管理和保密制度》

《生物室管理制度》

《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度》

《玻璃量器檢定制度》

《化驗(yàn)室防火制度》

6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室廢液處理記錄

第6篇 化驗(yàn)室藥品管理制度

一、藥品管理制度

1、 腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;

2、 鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;

3、 潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好,須防止在可能著火的情況下不進(jìn)行封口;

4、 強(qiáng)酸(如發(fā)煙hno3、濃h2so4、濃hcl)應(yīng)當(dāng)專門放置處理;

5、 對(duì)于劇毒藥品(ag so4、hgi2、hgso4)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管;

6、 開啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場所開動(dòng)瓶蓋,操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡,以免發(fā)生噴濺;

7、 水銀如灑在地上,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。

二、玻璃儀器管理制度

1、在使用玻璃儀器前,要詳細(xì)檢查儀器本身有無裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;

2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;

3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。

第7篇 工程化驗(yàn)室檔案資料管理與保密制度

工程公司化驗(yàn)室檔案資料管理與保密制度

1、目的

使化驗(yàn)室的檢驗(yàn)原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗(yàn)、設(shè)備的原始資料的保存需要。

2、使用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室的檢測原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

3、職責(zé)

3.1班長負(fù)責(zé)對(duì)檢測原始記錄進(jìn)行歸類,按保存期限進(jìn)行保管。

3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。

4、工作程序

4.1由班長負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

4.2由班長負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報(bào)告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開箱驗(yàn)收后,立即歸檔。

4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱檢測報(bào)告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。

4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。

4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊(cè)登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

5、相關(guān)文件

6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室資料檔案清單

第8篇 化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度

一、化驗(yàn)室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗(yàn)儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

二、儀器設(shè)備應(yīng)定機(jī)定人管理、維護(hù)、保養(yǎng)。

三、進(jìn)口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運(yùn)行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開工作崗位。

五、計(jì)量器具必須送到法定計(jì)量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計(jì)量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

六、計(jì)量儀器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

第9篇 化驗(yàn)室安全管理制度

一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。

八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。

九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。

第10篇 化驗(yàn)室質(zhì)量控制管理制度

一、化驗(yàn)室的樣品采集,分析工具使用,數(shù)據(jù)分析,都必須按照國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法的要求和步驟進(jìn)行。

二、化驗(yàn)室的質(zhì)量控制措施,要求每個(gè)工作人員認(rèn)真貫徹和領(lǐng)會(huì)。

三、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)項(xiàng)目必須有專人操作,一直到結(jié)果報(bào)出。

四、常規(guī)項(xiàng)目檢測,所有分析人員必須會(huì)操作分析。

五、大型分析儀器,必須專人管理、操作和維護(hù)。

六、所有儀器和分析器具,分析前和分析后要保持一致。并認(rèn)真填寫好使用記錄。

七、當(dāng)天的水樣要當(dāng)天作出分析結(jié)果,并于當(dāng)日數(shù)據(jù)齊全后及時(shí)匯總上報(bào)調(diào)度室,若當(dāng)天做不完的水樣,必須妥善存放。

八、化驗(yàn)室要定期對(duì)使用的量器做計(jì)量鑒定,要對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目的檢測方法和質(zhì)控方法進(jìn)行檢定。

第11篇 火力發(fā)電廠化驗(yàn)室管理制度

1 目的

1.1為滿足生產(chǎn)需要,加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程,明確檢驗(yàn)人員職責(zé),提高化驗(yàn)人員的檢測技能及綜合素質(zhì)。保證試驗(yàn)室正常的工作秩序和分析數(shù)據(jù)的可靠性,及時(shí)準(zhǔn)確地為公司生產(chǎn)、經(jīng)營控制提供科學(xué)的分析數(shù)據(jù),及早發(fā)現(xiàn)設(shè)備隱患,提高設(shè)備安全經(jīng)濟(jì)性,保證公司利益不受侵害,特制定本制度。

2 適用范圍

本制度適用于____發(fā)電有限公司生產(chǎn)技術(shù)部化驗(yàn)室分析工作管理。

3 引用文件

gb/26164.1-2010 電力安全工作規(guī)程

dl/t2008 火電廠分析儀器實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理導(dǎo)則

dl-t- 520 火力發(fā)電廠入廠煤檢測實(shí)驗(yàn)室技術(shù)導(dǎo)則

dl_t_567~1-2007 火力發(fā)電廠燃料試驗(yàn)方法第1部分一般規(guī)定

gb/t 14416-2010 鍋爐蒸汽的采樣方法

gb/t 7597-2007 電力用油(變壓器油、汽輪機(jī)油)取樣方法

3 術(shù)語和定義

4 化驗(yàn)室基本職責(zé)

4.1 化驗(yàn)室隸屬于生產(chǎn)技術(shù)部,技術(shù)隸屬化學(xué)專業(yè)管理。在副總經(jīng)理(總工程師)領(lǐng)導(dǎo)下,生產(chǎn)技術(shù)部統(tǒng)籌安排下,做好化驗(yàn)室工作。

4.2 化驗(yàn)室的工作主要負(fù)責(zé)全廠的水、煤、油、氣的化學(xué)監(jiān)督工作。

4.3負(fù)責(zé)全廠入廠煤、入爐煤、飛灰、灰渣、煤粒細(xì)度、石灰石、石灰石粉的化驗(yàn)工作。

4.4負(fù)責(zé)全廠大宗化學(xué)品的質(zhì)量檢驗(yàn)。

4.5 負(fù)責(zé)管理維護(hù)化驗(yàn)室的全部精密儀器和實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品。

4.6負(fù)責(zé)石灰石-石膏濕法脫硫系統(tǒng)的理化分析。

5職責(zé)

5.1 生產(chǎn)技術(shù)部主任職責(zé)

5.1.1負(fù)責(zé)檢查本制度編寫是否合理、合規(guī)、合法,具備可操作性。 負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn)本制度。

5.1.2 本制度批準(zhǔn)實(shí)施后,不定期抽查本制度的執(zhí)行情況,對(duì)違反本制度的人員進(jìn)行相應(yīng)的考核。

5.2 生產(chǎn)技術(shù)部化學(xué)專工職責(zé)

5.2.1 在生產(chǎn)技術(shù)部主任的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)本制度的編寫、修訂、補(bǔ)充及解釋本制度。在

本制度審核、批準(zhǔn)后,全面監(jiān)督、檢查化驗(yàn)班成員對(duì)本制度的執(zhí)行情況,對(duì)違反本制度的人員進(jìn)行相應(yīng)考核。 檢查發(fā)現(xiàn)弄虛作假的人員,有權(quán)加重考核,屢教不改的,報(bào)生產(chǎn)技術(shù)部處理。

5.3 生產(chǎn)技術(shù)部化驗(yàn)班班長職責(zé)

5.3.1 在生產(chǎn)技術(shù)部主任和生技部化學(xué)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,全面落實(shí)本制度各項(xiàng)規(guī)定的執(zhí)行,帶領(lǐng)化驗(yàn)班人員按本制度的規(guī)定完成各項(xiàng)分析監(jiān)督任務(wù)。

5.3.2 監(jiān)督、檢查化驗(yàn)員對(duì)本制度的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)未按要求執(zhí)行或執(zhí)行不到位的人員,有權(quán)提出考核。

5.3.3 帶領(lǐng)本班人員做好本制度規(guī)定的各項(xiàng)工作,杜絕弄虛作假。對(duì)本制度中有不合理的地方,有權(quán)提出修改意見。

5.4 化驗(yàn)班化驗(yàn)員職責(zé)

5.4.1在化驗(yàn)班班長的領(lǐng)導(dǎo)下,嚴(yán)格執(zhí)行本制度的各項(xiàng)規(guī)定。

5.4.2 負(fù)責(zé)檢查本制度各項(xiàng)規(guī)定是否徹底執(zhí)行,有無遺漏,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向班長匯報(bào),并按要求做好補(bǔ)救措施。

5.4.3 在執(zhí)行本制度的各項(xiàng)規(guī)定時(shí),保證絕不弄虛作假。對(duì)本制度中有不合理的地方,有權(quán)提出修改意見。

6 化驗(yàn)分析人員的要求

6.1.分析人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并考試合格,持有合格證后方可上崗。

6.2.上崗人員應(yīng)熟悉電廠化學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、儀器分析的基本知識(shí)。

7 化學(xué)分析室儀器管理

7.1儀表室應(yīng)配置溫度儀及濕度儀,使用時(shí)開啟空調(diào)調(diào)整室內(nèi)溫度一般在5~35℃,相對(duì)濕度一般在85%rh以下,或根據(jù)分析儀器使用說明書要求的環(huán)境溫度、濕度來設(shè)定。

7.2精密儀器要按其性質(zhì)、靈敏度要求、精密程度,擺放在固定的單獨(dú)房間及位置,并與化學(xué)室隔開,以反腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器,烘箱、高溫爐、電熱板要放置在不燃的水泥臺(tái)上,天平及其他分析儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮的專用房間內(nèi),并罩上棉布儀器罩。

7.3使用中的分析儀器,必須按儀器周檢計(jì)劃報(bào)生產(chǎn)技術(shù)部門聯(lián)系法定檢定單位檢定,檢定合格后方可投入使用,未經(jīng)過檢定或過期未檢定的儀器不準(zhǔn)使用。

7.4應(yīng)定期對(duì)儀器的性能進(jìn)行檢查,并參照儀器說明書,配制不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行儀器的校正,校正結(jié)果應(yīng)記錄在儀器校正記錄本上。

7.5 分析儀器必須建立設(shè)備臺(tái)賬,臺(tái)賬中對(duì)設(shè)備名稱、規(guī)格、數(shù)量、出廠和購置的年月都要登記準(zhǔn)確。儀器每臺(tái)建立技術(shù)檔案,內(nèi)容包括:

①儀器說明書;

②安裝、調(diào)化、性能鑒定、驗(yàn)收記錄;

③使用規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程;

④周期檢定記錄、檢修記錄。

7.6 分析儀器使用、檢修應(yīng)由專人負(fù)責(zé)、無關(guān)人員不得隨便撥動(dòng)儀器旋鈕或隨意拆卸儀器。

7.7 一般儀器的管理

7.7.1 各類儀器應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)、性能定位擺放,要做好防潮、防塵、防止藥品濺到儀器上。

7.7.2 分析儀器使用中要嚴(yán)格遵守操作說明書進(jìn)行使用,不得隨意改變操作步驟影響分析結(jié)果。

7.7.3 愛護(hù)儀器設(shè)備,儀器設(shè)備如有損壞,要及時(shí)報(bào)告登記,并及時(shí)聯(lián)系相關(guān)人員進(jìn)行更換,確保分析結(jié)果的正確性。

7.7.4 玻璃儀器、膠頭滴管以及滴定夾等試驗(yàn)消耗品損壞時(shí),要及時(shí)將其清理干凈,清理中要作好防止玻璃碎片劃傷的措施,并向相關(guān)人員進(jìn)行領(lǐng)用,并做好登記。

7.7.5 清洗實(shí)驗(yàn)儀器時(shí),應(yīng)注意不使含有劇毒試液的廢液直接傾倒至下水道,應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理后,再進(jìn)行清洗排放;不得同時(shí)清洗含有能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)且產(chǎn)生有毒有害氣體物質(zhì)的分析儀器。

7.8常用實(shí)驗(yàn)室分析儀器的校驗(yàn)要求:

7.8.1凡使用中的小硅表、磷酸根表,每月進(jìn)行一次標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)工作,并如實(shí)做好記錄。

7.8.2分光光度計(jì)每半年進(jìn)行一次工作曲線標(biāo)定。

7.8.3量熱儀、定硫儀每月進(jìn)行一次標(biāo)煤樣校核,在使用過程中若發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)加強(qiáng)校核工作。

7.8.4.高溫爐和烘箱每年進(jìn)行一次校正。

7.8.5.容量瓶和移液管每年進(jìn)行一次校正,合格后方能使用。

7.8.6.天平、ph計(jì)、電導(dǎo)率儀、鈉離子濃度儀、分光光度計(jì)、濁度儀每年由計(jì)量單位校正一次,合格后投入使用,使用時(shí)應(yīng)做好防曬、防震、防潮等工作。

7.8.7.以上所有校正的儀表,校正時(shí)應(yīng)如實(shí)做好記錄,使用后要做好清潔,并罩上防塵罩。 8 玻璃器皿的管理

8.1玻璃器皿要分門別類存放,以便取用,經(jīng)常使用的玻璃器皿放在通風(fēng)柜中。 常用的玻璃器皿如移液管、容量瓶、滴定管應(yīng)進(jìn)行檢定,校準(zhǔn)后方可使用。

8.2移液管使用洗凈后用干凈濾紙包住兩端,用于要求較高試驗(yàn)的則全部用濾紙包起來,以防受污染。8.1

8.3滴定管用畢后洗去內(nèi)裝的溶液,用純水涮洗后注滿純水,上蓋塑料套蓋,也可倒置夾于滴定管夾上。

8.4比色皿用畢后洗凈在小瓷盤或塑料盤中下墊濾紙,倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中。

8.5帶磨口塞的玻璃儀器,如容量瓶或比色管等最好在清洗前就用小線繩把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口儀器、滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋栓

好活塞保存。

8.6所有的玻璃器皿用完后要清洗干凈,不要在容器上遺留油脂、酸液、腐蝕性物質(zhì)(包括堿液)或有毒藥品,以免造成后患。

8.7鉑、黃金等貴重金屬材料及其制品、瑪瑙研缽等貴重物品應(yīng)由專人(兩人)保管,并保管在保險(xiǎn)柜內(nèi),用完后立即歸還,必須嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)用規(guī)定。

9 化學(xué)藥品管理規(guī)定

化學(xué)藥品管理嚴(yán)格執(zhí)行公司《化學(xué)藥品管理制度》相關(guān)規(guī)定

9.1 本部門所用危險(xiǎn)化學(xué)品,包括爆炸品、易燃品、有毒品和腐蝕品等。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

9.2使用、儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)品必須符合有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定和國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)本單位危險(xiǎn)化學(xué)品的安全負(fù)責(zé)。

9.3危險(xiǎn)化學(xué)品必須儲(chǔ)存在專用倉庫、專用場地或者專用儲(chǔ)存室(以下統(tǒng)稱專用倉庫)內(nèi),儲(chǔ)存方式、方法與儲(chǔ)存數(shù)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn),并由專人保管。

9.2 易燃易爆化劑應(yīng)儲(chǔ)于金屬柜中,柜的頂部有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)。

9.3 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

9.4 分析室的各種藥品、試劑應(yīng)分類擺放。藥品、試劑標(biāo)簽應(yīng)完整,禁止使用標(biāo)簽殘缺的藥品、試劑。化學(xué)試劑用后恢復(fù)原位、取用后的多余化學(xué)試劑不得倒回原瓶。

9.5 腐蝕性化劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破造成事故。

9.6 要注意化學(xué)藥品的存放期限,一些化劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì),甚至形成危害物,藥品存放不應(yīng)超過存放期限。

9.7 藥品柜和化劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的化劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。

9.8 發(fā)現(xiàn)化劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的化劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

9.9危險(xiǎn)化學(xué)品必須儲(chǔ)存在專用倉庫、專用場地或者專用儲(chǔ)存室(以下統(tǒng)稱專用倉庫)內(nèi),儲(chǔ)存方式、方法與儲(chǔ)存數(shù)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn),并由專人保管。

9.10.劇毒化學(xué)品以及儲(chǔ)存數(shù)量構(gòu)成重大危險(xiǎn)源的其他危險(xiǎn)化學(xué)品必須在專用倉庫內(nèi)單獨(dú)存放,實(shí)行雙人收發(fā)、雙人保管、雙人領(lǐng)用、雙人使用、雙把鑰匙的五雙制度。儲(chǔ)存單位應(yīng)當(dāng)將儲(chǔ)存劇毒化學(xué)品以及構(gòu)成重大危險(xiǎn)源的其他危險(xiǎn)化學(xué)品的數(shù)量、地點(diǎn)以及管理人員的情況,報(bào)當(dāng)?shù)毓膊块T和負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品安全監(jiān)督管理綜合工作的部門備案。

9.11.使用危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),應(yīng)特別小心,要戴防護(hù)面具、口罩、防護(hù)眼鏡及橡膠手套,操作時(shí)必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行,并應(yīng)遠(yuǎn)離火源;所接觸過的器皿應(yīng)徹底清洗。

第12篇 化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)室要保持清潔,每天工作前打掃衛(wèi)生,完成檢測后,做好清潔工作,每周大掃除一次。

2、各種儀器、器皿、實(shí)驗(yàn)物品放置整齊,各種標(biāo)牌整潔、清晰,儀器檔案包括說明書、驗(yàn)收、調(diào)試記錄以及保養(yǎng)、維修、校整和使用情況必須登記記錄,并由專人保管。

3、化驗(yàn)室中使用的試劑應(yīng)標(biāo)明濃度、名稱、配制日期,劇毒物品要加鎖存放。

4、化驗(yàn)室工作人員工作時(shí)要穿工作服,穿戴整齊,檢測過程應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)范和相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)保持安靜,工作有序,不準(zhǔn)串崗閑聊。

5、化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,禁止用餐和吃零食。

6、化驗(yàn)室不得放置與檢測無關(guān)的物品。

7、化驗(yàn)室內(nèi)冰箱不能存放食品。

8、化驗(yàn)室應(yīng)有良好的排氣通風(fēng)設(shè)施。

9、與檢測無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)入化驗(yàn)室。

第13篇 工程化驗(yàn)室計(jì)量管理制度

工程公司化驗(yàn)室計(jì)量管理制度

1、目的

使化驗(yàn)室的儀器設(shè)備,計(jì)量器具、玻璃量器的使用過程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測分析的質(zhì)量保證。

2、 職責(zé)

班長負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設(shè)備及玻璃量器符合國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),為檢測工作提供有效的計(jì)量保證。

3、 適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室的檢測計(jì)量器皿儀器準(zhǔn)確度。

4、工作程序

4.1、檢測人員職責(zé)

4.1.1、負(fù)責(zé)建立本站計(jì)量器具、儀器設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、檢測用的輔助設(shè)備臺(tái)帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護(hù)、檢定、降級(jí)、報(bào)廢等實(shí)施統(tǒng)一管理。

4.1.2、負(fù)責(zé)編制本站計(jì)量檢測設(shè)備的周期檢定計(jì)劃,并組織送法定計(jì)量檢定部門進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。

4.1.3、對(duì)現(xiàn)場使用的各種計(jì)量檢測設(shè)備備注寫上“正常”或者“不正常”字樣,實(shí)行“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”標(biāo)志貼標(biāo)管理,定期進(jìn)行檢查,對(duì)超周期使用或已失準(zhǔn)的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。

4.1.4、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查使用計(jì)量檢測設(shè)備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時(shí)維護(hù)保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時(shí)組織力量維修,保證檢測的量值準(zhǔn)確可靠。

4.1.5、負(fù)責(zé)宣傳計(jì)量法律法規(guī)和計(jì)量基本知識(shí),對(duì)發(fā)生的計(jì)量糾紛負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)。

4.2、玻璃量器檢定

4.2.1、檢定員正確操作設(shè)備,并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。

4.2.2、保管員負(fù)責(zé)設(shè)備的量值溯源、定期維護(hù)、保養(yǎng)、記錄和標(biāo)志管理等工作,并承擔(dān)監(jiān)督使用的責(zé)任。

4.2.3、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責(zé)任。

4.3、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)使用維護(hù)管理

4.3.1、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)存放在20±5℃的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。

4.3.2、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器裝置嚴(yán)禁碰撞,輕拿輕放。

4.3.3、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)定期檢查,每次使用都必須認(rèn)真清洗。

4.3.4、嚴(yán)格按檢定規(guī)程,對(duì)玻璃量器進(jìn)行檢定。

4.3.5、檢定完畢后,將標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場。

4.3.6、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器檢定周期為3年。

4.4、計(jì)量檢定

4.4.1、檢定事故的判定

在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應(yīng)作為檢定事故;

4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設(shè)備損壞或造成精度下降。

4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。

4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報(bào)而無法彌補(bǔ)。

4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無法彌補(bǔ)。

4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。

4.4.2、檢定工作事故的處理:

4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當(dāng)事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報(bào)告。

4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應(yīng)措施,重新檢測、填寫報(bào)告記錄,向負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

4.4.2.3、設(shè)備事故需現(xiàn)場分析,進(jìn)行事故處理,填寫事故單,向負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

4.5、計(jì)量檢定室安全衛(wèi)生管理

4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。

4.5.2、檢定室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食。

4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室,按規(guī)定更換工作服。

4.5.4、檢定室應(yīng)建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應(yīng)打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測試后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)量器及有關(guān)器具的清潔衛(wèi)生。

4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯(cuò)拿錯(cuò)用,造成安全事故。

4.5.6、使用水電時(shí),應(yīng)按有關(guān)規(guī)程進(jìn)行操作,以保證安全。下班時(shí)要專人負(fù)責(zé)檢查門、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。

4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時(shí),應(yīng)迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時(shí)處理,并上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。

4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。

4.6、檢定原始記錄、證書核驗(yàn)

4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。

4.6.2、原始記錄必須詳細(xì)客觀地進(jìn)行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯(cuò)誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測者印章), 劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。

4.6.3、原始記錄應(yīng)記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測結(jié)果和檢測人員(檢定員、復(fù)核員)的簽名。

4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯(cuò),可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。

4.6.5、原始記錄應(yīng)屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復(fù)印。

4.6.6、檢定證書,包括以下內(nèi)容:證書編號(hào)、計(jì)量器具名稱、型號(hào)規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復(fù)核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。

4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專用章。

4.6.8、檢定證書的復(fù)核人員不得與檢測人員為同一人。

4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤需更改時(shí),應(yīng)由有關(guān)人員提出書面報(bào)告,說明要求更改的內(nèi)容和理由,由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,在有錯(cuò)誤的檢定證書上蓋上報(bào)廢章,重新填寫檢定證書。

4.7、計(jì)量檢定室技術(shù)資料保管

4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專人保管。

4.7.2、原始記錄,一般不借給對(duì)檢定工作無關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意后,在指定地點(diǎn)查對(duì),查對(duì)時(shí)不得復(fù)印和污損原始的記錄。

4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。

4.8、檢定量器收發(fā)

4.8.1、接受未檢定量器時(shí)應(yīng)填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號(hào)規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。

4.8.2、對(duì)檢定合格的量器,應(yīng)在不影響使用處貼上綠色合格表示,對(duì)于不合格量器,也應(yīng)注明不合格標(biāo)識(shí)。(合格量器作綠色油漆記號(hào),降級(jí)使用的作黃色油漆記號(hào),不合格量器作紅色油漆記號(hào)。)

4.8.3、發(fā)放量器應(yīng)檢查量器標(biāo)識(shí)是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過量器與檢定證書一同交于使用部門。

5

、 相關(guān)文件

《中華人民共和國國計(jì)量法》

《中華人民共和國國強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)表》

《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》

6、 相關(guān)記錄

第14篇 公司化驗(yàn)室采樣留樣樣品室管理制度

公司化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

2采樣管理要求

2.1采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2.2取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

2.4采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

3.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

3.5.外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

3.6.成品樣品:保留四個(gè)月。

3.7.樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

4留樣間管理要求

4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

4.2留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

第15篇 煤化驗(yàn)室管理制度

1.目的:

1.1為加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程,明確檢驗(yàn)人員的職責(zé),提高化驗(yàn)人員檢測技能及綜合素質(zhì)和能力要求。

2.范圍:

2.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化驗(yàn)員的工作內(nèi)容與要求、數(shù)據(jù)及樣品管理和及檢查與考核。

2.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于懷仁縣熱源廠煤化驗(yàn)室。

3.工作內(nèi)容與要求:

3.1 在運(yùn)行主任的領(lǐng)導(dǎo)下,完成布置的各項(xiàng)工作及日常的化驗(yàn)工作,并對(duì)車間主任負(fù)責(zé)。

3.2操作流程:(1)受理請(qǐng)驗(yàn)單,(2)接收樣品并登記,(3)樣品加工備驗(yàn),(4)樣品檢驗(yàn),(5)填寫記錄,(6)出具檢驗(yàn)報(bào)告單,(7)檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)送,(8)記錄匯總歸檔。

3.3著裝標(biāo)準(zhǔn):

3.3.1工作期間化驗(yàn)員必須統(tǒng)一著裝,并干凈整潔,裝飾得當(dāng),嚴(yán)禁濃妝艷抹。

3.4行為規(guī)范:

3.4.1個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣良好,不隨地吐痰,亂扔垃圾。

3.4.2不嬉戲打鬧、大聲喧嘩,不脫崗、睡覺看閑書,按規(guī)定進(jìn)行交接班。

3.4.3不使用檢驗(yàn)用具飲食或器皿盛存放食品,不得用化驗(yàn)設(shè)備加熱食品。

3.4.4嚴(yán)禁在檢驗(yàn)區(qū)域的電器設(shè)備、化驗(yàn)臺(tái)上清洗、晾曬、搭放非化驗(yàn)物品。

3.4.5用電設(shè)備停運(yùn)時(shí)必須切斷電源,需連續(xù)工作的用電設(shè)備必須有專人值守,連續(xù)用電化驗(yàn)儀器必須保證工作狀態(tài)正常。

3.4.6樹立節(jié)電意識(shí),嚴(yán)禁長明燈。

3.5衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):

3.5.1門窗玻璃潔凈,地面、墻角無雜物污垢,墻壁無污跡,不亂寫亂畫。

3.5.2工作平臺(tái)上的物品擺放整齊有序。

3.5.3化驗(yàn)器皿內(nèi)無殘留藥液,清掃工具定置、定位擺放整齊。

3.5.4各種玻璃器皿、容器表面、內(nèi)壁潔凈、無污跡、按要求定位放置。

3.5.5試劑瓶標(biāo)識(shí)清晰、無破損,字跡大小適度、端正,填寫規(guī)范。

3.5.6檢測儀器、設(shè)備表面干凈無污跡、無塵土,標(biāo)識(shí)清晰、無破損;儀器上不得擺放與化驗(yàn)工作無關(guān)的物品;天平不可隨意搬動(dòng),天平室隨手關(guān)門。

3.5.7藥品擺放整齊,分類存放,標(biāo)志清晰,列有詳細(xì)藥品目錄,柜的頂部不得擺放物品。

3.5.8工作臺(tái)、辦公桌上記錄本、物品擺放整齊,椅子用完及時(shí)歸位。

3.5.9垃圾及時(shí)清理,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。

4.數(shù)據(jù)管理

4.1出具的檢測報(bào)告應(yīng)直接呈送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,應(yīng)由當(dāng)班化驗(yàn)員解釋、查詢、核對(duì),如因匯總錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)更正。需復(fù)檢的應(yīng)由化驗(yàn)室主管單位批準(zhǔn),復(fù)檢結(jié)果呈送上一級(jí)單位領(lǐng)導(dǎo)。

4.2采樣員與樣品管理員應(yīng)做好樣品的交接手續(xù)。

4.3檢驗(yàn)員應(yīng)認(rèn)真、完整的填寫原始記錄,在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄化驗(yàn)原始數(shù)據(jù),字跡清晰并簽字,嚴(yán)禁事后憑記憶填寫或重抄原始記錄,原始記錄應(yīng)保留一年。

4.4嚴(yán)禁弄虛作假,虛報(bào)化驗(yàn)結(jié)果。

4.5檢驗(yàn)員對(duì)同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗(yàn)時(shí),兩次的檢驗(yàn)結(jié)果之間差值應(yīng)在允差值之內(nèi)。

4.6審核人應(yīng)認(rèn)真審核化驗(yàn)記錄并及時(shí)送報(bào)相關(guān)單位。

留樣管理

5.1樣品由樣品管理員負(fù)責(zé)妥善保管。

5.2保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

5.3樣品保留量要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量。

5.4樣品管理員應(yīng)將原料樣品分類放置,保留四個(gè)月以上。

6.檢查與考核

6.1對(duì)新員工在上崗必須進(jìn)行崗前培訓(xùn),內(nèi)容為規(guī)章制度、專業(yè)知識(shí)、實(shí)際操作技能等,未進(jìn)行此項(xiàng)工作,罰款10-20元。

6.2違反操作流程,著裝標(biāo)準(zhǔn),每次罰款10元-20元。

6.3不符合行為規(guī)范、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),每次罰款10元。

6.4違反數(shù)據(jù)管理,每次罰款20-50元,對(duì)情節(jié)嚴(yán)重者,退回相關(guān)部門。

6.5違反留樣管理要求者,每次罰款10元。

化驗(yàn)室管理制度15篇

化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室高效、安全運(yùn)行的重要框架,它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個(gè)方面。包括哪些方面1.人員管理:明確各
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