總場(chǎng)農(nóng)藥產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入制度，旨在規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)和流通，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，同時(shí)促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)的健康發(fā)展。該制度通過(guò)對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量、安全、環(huán)保等方面的嚴(yán)格把關(guān)，確保進(jìn)入市場(chǎng)的農(nóng)藥產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，防止不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)，降低農(nóng)業(yè)生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
包括哪些方面
總場(chǎng)農(nóng)藥產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：明確農(nóng)藥產(chǎn)品的成分、效能、穩(wěn)定性等技術(shù)指標(biāo)，要求產(chǎn)品必須達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 安全評(píng)估：對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品的毒性、殘留、環(huán)境影響等進(jìn)行科學(xué)評(píng)估，確保其在使用過(guò)程中的安全性。
3. 環(huán)保要求：強(qiáng)調(diào)農(nóng)藥生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)保措施，控制廢棄物排放，保護(hù)生態(tài)環(huán)境。
4. 生產(chǎn)許可：規(guī)定農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)需取得相應(yīng)的生產(chǎn)許可證，確保企業(yè)具備合法生產(chǎn)條件。
5. 包裝標(biāo)識(shí)：規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝和標(biāo)簽，要求包含清晰的產(chǎn)品信息、使用說(shuō)明和警示標(biāo)志。
6. 市場(chǎng)監(jiān)管：建立有效的市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)制，定期對(duì)市場(chǎng)上的農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，查處違法違規(guī)行為。
重要性
總場(chǎng)農(nóng)藥產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入制度的重要性不容忽視：
1. 保障食品安全：嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度可以減少農(nóng)藥殘留，保障食品的安全性，提高消費(fèi)者的信心。
2. 促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)：通過(guò)制度引導(dǎo)，推動(dòng)農(nóng)藥企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量，研發(fā)環(huán)保、高效的新產(chǎn)品，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)。
3. 維護(hù)市場(chǎng)秩序：規(guī)范市場(chǎng)行為，打擊假冒偽劣產(chǎn)品，維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。
4. 保護(hù)生態(tài)環(huán)境：通過(guò)環(huán)保要求，減少農(nóng)藥對(duì)土壤、水源的污染，保護(hù)生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。
方案
為有效實(shí)施總場(chǎng)農(nóng)藥產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入制度，建議采取以下策略：
1. 建立完善的法規(guī)體系：制定和更新相關(guān)法律法規(guī)，明確農(nóng)藥市場(chǎng)準(zhǔn)入的具體要求和程序。
2. 強(qiáng)化質(zhì)量檢測(cè)：設(shè)立專門的質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)，對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行定期和不定期的抽樣檢查。
3. 加強(qiáng)企業(yè)培訓(xùn)：對(duì)企業(yè)進(jìn)行法律法規(guī)、安全環(huán)保等方面的培訓(xùn)，提高企業(yè)的合規(guī)意識(shí)。
4. 提升公眾意識(shí)：通過(guò)媒體宣傳，提高消費(fèi)者對(duì)農(nóng)藥安全的重視，鼓勵(lì)報(bào)告違法違規(guī)行為。
5. 加大執(zhí)法力度：對(duì)違反市場(chǎng)準(zhǔn)入制度的企業(yè)，依法嚴(yán)厲懲處，形成有力的震懾效果。
以上方案旨在構(gòu)建一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)、公正、透明的農(nóng)藥產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入環(huán)境，以實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和食品安全。
總場(chǎng)農(nóng)藥產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入制度范本
石河子總場(chǎng)農(nóng)藥產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入制度
各農(nóng)資經(jīng)營(yíng)業(yè)戶：
為加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥市場(chǎng)的監(jiān)督管理，落實(shí)《中華人民共和國(guó)國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的進(jìn)貨查驗(yàn)貨制度，從源頭上杜絕假冒偽劣農(nóng)藥進(jìn)入流通環(huán)節(jié)，全面保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障人們身體健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、國(guó)務(wù)院《關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國(guó)國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及實(shí)施細(xì)則等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，特制定本辦法。
第一條有下列違法行為的農(nóng)藥不得銷售：
1、產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽、標(biāo)簽殘缺不清或者擅自修改標(biāo)簽內(nèi)容的農(nóng)藥產(chǎn)品的。
2、假劣農(nóng)藥。
3、無(wú)農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或假冒的。
4、經(jīng)營(yíng)檢驗(yàn)不合格或者過(guò)期而無(wú)使用效能農(nóng)藥的。
5、國(guó)家明令禁止的農(nóng)藥或者撤消登記的農(nóng)藥。
6、存在其它違法行為的農(nóng)藥。
第二條按照自治區(qū)兵團(tuán)要求，非劇毒、高毒經(jīng)營(yíng)單位不得經(jīng)營(yíng)劇毒、高毒農(nóng)藥。
第三條2020年6月1日前已經(jīng)從事農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)在2020年8月1日起一年內(nèi)達(dá)到《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》規(guī)定條件，并依法申領(lǐng)《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證》。從事農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)人員2020年上半年必須參加兵團(tuán)組織的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可培訓(xùn)。
第四條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證以及有關(guān)許可證明文件，不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥。
第五條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)臺(tái)賬，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。采購(gòu)臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上
第六條為方便農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行農(nóng)藥登記信息查詢，石總場(chǎng)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理站義務(wù)提供農(nóng)藥登記信息查詢服務(wù)。
第七條實(shí)施步驟
1、宣傳動(dòng)員階段
3月至4月通過(guò)開(kāi)展農(nóng)資打假活動(dòng)，充分做好宣傳動(dòng)員。
2、征詢意見(jiàn)階段
5月至6月通過(guò)召開(kāi)農(nóng)資經(jīng)營(yíng)者座談會(huì)，網(wǎng)上征詢意見(jiàn)等方式廣泛征詢意見(jiàn)。
3、頒布實(shí)施階段
本制度自頒布之日起執(zhí)行。
二〇一七年九月十日
